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1.已知 X、Y、U、V、W、Z是六種常見元素,其中X、Y、U、V、W五種短周期元素在周期表中的位置如圖所示:
   Y   U
   X   V   W
U的最簡單氣態氫化物能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍.Z是人體血紅蛋白中存在的金屬元素.請填寫下列空白:
(1)Z元素在周期表中的位置第四周期第Ⅷ族,W的原子結構示意圖
(2)X、U、V、W形成的簡單離子半徑由大到小的順序為S2->Cl->N3->Al3+(用離子符號表示)
(3)用電子式表示Y的最高價氧化物的形成過程
(4)X、W兩元素的最高價氧化物對應水化物能相互反應,該反應的離子方程式為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O
(5)Na2V的水溶液呈堿性,用離子方程式解釋其原因S2-+H2O?HS-+OH-,其水溶液中離子濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+).

分析 U的最簡單氣態氫化物能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,該氣體為氨氣,則U為N元素;結合X、Y、U、V、W五種短周期元素在周期表中的位置可知,Y為C、X為Al、V為S、W為Cl元素;Z是人體血紅蛋白中存在的金屬元素,則Z為Fe元素,據此進行解答.

解答 解:U的最簡單氣態氫化物能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,該氣體為氨氣,則U為N元素;結合X、Y、U、V、W五種短周期元素在周期表中的位置可知,Y為C、X為Al、V為S、W為Cl元素;Z是人體血紅蛋白中存在的金屬元素,則Z為Fe元素,
(1)Z為Fe元素,其原子序數為26,位于周期表中第四周期 第Ⅷ族;W為Cl元素,其原子序數為17,則氯原子結構示意圖為:
故答案為:第四周期 第Ⅷ族;;
(2)電子層越多,離子半徑越大,電子層相同時核電荷數越大,離子半徑越小,則X、U、V、W形成的簡單離子半徑由大到小的順序為:S2->Cl->N3->Al3+
故答案為:S2->Cl->N3->Al3+
(3)Y為C元素,用電子式表示Y的最高價氧化物二氧化碳的形成過程為:,
故答案為:;
(4)X、W兩元素的最高價氧化物對應水化物分別為氫氧化鋁和高氯酸,二者反應的離子方程式為:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,
故答案為:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;   
(5)Na2V為Na2S,硫離子在溶液中發生水解:S2-+H2O?HS-+OH-,導致溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),氫氧根離子還來自水的電離,則c(OH-)>c(HS-)>c(H+),溶液中離子濃度大小為:c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+),
故答案為:堿性;S2-+H2O?HS-+OH-;c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+).

點評 本題考查了位置、結構與性質關系的綜合應用,題目難度中等,推斷元素為解答關鍵,注意掌握原子結構與元素周期表、元素周期表的關系,試題培養了學生的邏輯推理能力及靈活應用能力.

練習冊系列答案
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11.將太陽能轉化為電能的常用材料是( 。
A.B.C.D.

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12.在初始溫度為500℃、容積恒定為10L的三個密閉容器中,如圖充料發生反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)十H2O(g)△H=-25k/mol.已知乙達到平衡時氣體的壓強為開始時的0.55倍;乙、丙中初始反應方向不同,平衡后對應各組分的體積分數相等.下列分析正確的是( 。
A.剛開始反應時速率:甲>乙B.平衡后反應放熱:甲>乙
C.500℃下該反應平衡常數:K=3×102D.若a≠0,則0.9<b<l

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9.下列與處理方法對應的反應方程式不正確的是( 。
A.工業上用水吸收NO2生產硝酸:3NO2+H2O=2HNO3+NO
B.用熟石灰處理泄漏的液氯:2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O
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D.用明礬除去水中的懸浮顆粒物:Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+

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16.下列描述正確的是( 。
A.16O→18O的轉化屬于化學變化
B.冰醋酸、消石灰、明礬、生石灰分別屬于酸、堿、鹽、氧化物
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D.少量Cu將足量濃、稀硝酸分別還原為NO2和NO,其轉移電子數之比為1:3

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6.我國科學家屠呦呦因發現治療瘧疾的特效藥青蒿素而獲諾貝爾生理醫學獎.青蒿素的結構如圖所示,有關青蒿素的說法不正確的是( 。
A.青蒿素分子式為C15H22O5
B.青蒿素分子內的過氧基團是對付瘧原蟲的核心基團
C.青蒿素能夠發生水解反應
D.青蒿素分子中有6個手性碳原子

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13.氯堿工業的生產流程圖如圖1:

(1)電解法制堿的主要原料是飽和食鹽水,粗鹽水(含有Ca2+、Mg2+、SO42-等無機雜質)在進入電解槽前需要進行兩次精制,寫出一次精制中發生的離子方程式:Ca2++CO32-=CaCO3↓、Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓;若食鹽水不經過二次精制就直接進入離子交換膜電解槽會產生什么后果:用試劑處理后的鹽水中還含有少量Mg2+、Ca2+,堿性條件下會生成沉淀,損害離子交換膜.
(2)該流程中可以循環的物質是氯化鈉、氫氧化鈉.
(3)圖2是工業上電解飽和食鹽水的離子交換膜電解槽示意圖(陽極用金屬鈦網制成,陰極由碳鋼網制成).
A處產生的氣體是Cl2,F電極的名稱是陰極,電解總反應的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-
(4)從陽極槽出來的淡鹽水中,往往含有少量的溶解氯,需要加入8%~9%的亞硫酸鈉溶液將其徹底除去,該反應的離子方程式為SO32-+Cl2+H2O=SO42-++2H++2Cl-
(5)已知在電解槽中,每小時通過1A的直流電可以產生1.492g的燒堿,某工廠用300個電解槽串聯生產10小時,制得32%的燒堿溶液(密度為1.342t/m3)140m3,電解槽的電流強度1.450×104A,該電解槽的電解效率為92.63%.(保留四位有效數字)

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10.高爐氣中含有的氣體主要有N2、CO、CO2等.在含有大量N2的高爐氣體系中,富集CO的技術關鍵在于要有對CO選擇性好的吸附材料,從而實現CO和N2的分離.
(1)由CO可以直接合成許多C1化工產品,如生產甲醇.已知:
2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1453kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
又知CO(g)燃燒熱△H=-283kJ•mol-1,則CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l)△H=-128.1kJ•mol-1
(2)工業上常采用醋酸亞銅氨溶液來吸收CO,該反應的化學方程式如下:
CH3COOCu(NH32 (aq)+CO(g)?CH3COOCu(NH32•CO(aq)△H<0
吸收CO后的溶液經過適當處理又可以重新生成醋酸亞銅氨,可采取的措施有ad.
a.適當升高溫度     b.適當降低溫度     c.增大壓強      d.減小壓強
(3)到目前為止,CO吸附劑的開發大多數以銅(+1)為活性組分負載在各種載體上,然后采用變壓吸附(PSA)方式在含N2體系中脫出CO.下圖是變壓吸附回收高爐氣中CO的流程圖.

①PSA-I吸附CO2時間對PSA-II中CO回收率的影響見圖,由此可見,為了保證載銅吸附劑對CO的吸附和提純要求,應采取的措施是盡量在PSA-I中將CO2脫除(保證PSA-I吸附CO2的時間).

②從PSA-II中富集得到的CO有廣泛的用途,除生產甲醇外,列舉其中一種用途作燃料.
③檢驗放空氣體中是否含有CO的實驗操作是:將該氣體通入氯化鈀(PdCl2)溶液中,觀察是否有黑色的單質鈀生成,寫出對應的化學方程式CO+PdCl2+H2O═Pd↓+2HCl+CO2
(4)已知:Ksp(CaCO3)=a,Ksp[Ca(OH)2]=b,將少量CO2氣體通入石灰乳中充分反應,達到平衡后,測得溶液c(OH-)=c mol•L-1,則c(CO32-)=$\frac{a{c}^{2}}$mol•L-1(用含a、b、c的代數式表示).

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13.在由水電離的c(H+)=10-14 mol•L-1的溶液中,一定能大量共存的離子組是(  )
A.K+、Fe2+、SO32-、MnO4-B.Na+、Cl-、NO3-、SO42-
C.Al3+、S2-、Cl-、SO42-D.Na+、AlO2-、Br-、Cl-

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