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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

甲氧普胺（Metoclopramide）是一種消化系統(tǒng)促動(dòng)力藥．它的工業(yè)合成路線如下[已知氨基（-NH₂）易被氧化劑氧化]：

請(qǐng)回答下列問題：
（1）已知A物質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，長期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)． A物質(zhì)中所含有的官能團(tuán)除羧基外還有

酚羥基

、

氨基

．
（2）反應(yīng)④的反應(yīng)類型為

取代反應(yīng)

（3）反應(yīng)③的另一種有機(jī)產(chǎn)物與新制Cu（OH）₂懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為

CH₃CHO+2Cu（OH）₂

△

CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O

CH₃CHO+2Cu（OH）₂

△

CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O

．
（4）A物質(zhì)的一種同分異構(gòu)體H可以發(fā)生分子間縮合反應(yīng)，形成一個(gè)含八元環(huán)的物質(zhì)I，則I的結(jié)構(gòu)簡式為

；
（5）寫出以甲苯為原料合成對(duì)氨基苯甲酸：

，模仿以下流程圖設(shè)計(jì)合成路線，標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件．（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，其它原料自選）
已知：Ⅰ、當(dāng)一取代苯進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí)，使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基：-CH₃、-NH₂；使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基：-COOH、-NO₂；Ⅱ、-NH₂易被氧化；-NO₂可被Fe和HCl還原成-NH₂．

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

甲氧普胺（Metoclopramide）是一種消化系統(tǒng)促動(dòng)力藥．它的工業(yè)合成路線如下[已知氨基（-NH₂）易被氧化劑氧化]：

請(qǐng)回答下列問題：
（1）已知A物質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，長期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)． A物質(zhì)中所含有的官能團(tuán)除羧基外還有______、______．
（2）反應(yīng)④的反應(yīng)類型為______
（3）反應(yīng)③的另一種有機(jī)產(chǎn)物與新制Cu（OH）₂懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為______．
（4）A物質(zhì)的一種同分異構(gòu)體H可以發(fā)生分子間縮合反應(yīng)，形成一個(gè)含八元環(huán)的物質(zhì)I，則I的結(jié)構(gòu)簡式為______；
（5）寫出以甲苯為原料合成對(duì)氨基苯甲酸：

，模仿以下流程圖設(shè)計(jì)合成路線，標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件．（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，其它原料自選）
已知：Ⅰ、當(dāng)一取代苯進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí)，使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基：-CH₃、-NH₂；使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基：-COOH、-NO₂；Ⅱ、-NH₂易被氧化；-NO₂可被Fe和HCl還原成-NH₂．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

甲氧普胺（Metoclopramide）是一種消化系統(tǒng)促動(dòng)力藥。它的工業(yè)合成路線如下[已知氨基（－NH₂）易被氧化劑氧化]：

請(qǐng)回答下列問題：

（1）已知A物質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，長期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)。 A物質(zhì)中所含有的官能團(tuán)除羧基外還有、。

（2）反應(yīng)④的反應(yīng)類型為

（3）反應(yīng)③的另一種有機(jī)產(chǎn)物與新制Cu(OH)₂懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

（4）A物質(zhì)的一種同分異構(gòu)體H可以發(fā)生分子間縮合反應(yīng)，形成一個(gè)含八元環(huán)的物質(zhì)I，則I的結(jié)構(gòu)簡式為；

（5）寫出以甲苯為原料合成，模仿以下流程圖設(shè)計(jì)合成路線，標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件。（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，其它原料自選）

已知：Ⅰ、當(dāng)一取代苯進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí)，新引進(jìn)的取代基因受原取代基的影響而取代鄰、對(duì)位或間位。使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基：－CH₃、－NH₂

使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基：－COOH、－NO₂；

Ⅱ、－NH₂易被氧化；－NO₂可被Fe和HCl還原成－NH₂

例：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為

CH₃CH₂OH濃硫酸170℃CH₂＝CH₂高溫、高壓催化劑CH₂－CH₂ 。

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科目：高中化學(xué) 來源：2011年江蘇省淮安市淮陰中學(xué)高考化學(xué)模擬試卷（解析版） 題型：填空題

甲氧普胺（Metoclopramide）是一種消化系統(tǒng)促動(dòng)力藥．它的工業(yè)合成路線如下[已知氨基（-NH₂）易被氧化劑氧化]：

請(qǐng)回答下列問題：
（1）已知A物質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，長期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)． A物質(zhì)中所含有的官能團(tuán)除羧基外還有    、    ．
（2）反應(yīng)④的反應(yīng)類型為
（3）反應(yīng)③的另一種有機(jī)產(chǎn)物與新制Cu（OH）₂懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為    ．
（4）A物質(zhì)的一種同分異構(gòu)體H可以發(fā)生分子間縮合反應(yīng)，形成一個(gè)含八元環(huán)的物質(zhì)I，則I的結(jié)構(gòu)簡式為    ；
（5）寫出以甲苯為原料合成對(duì)氨基苯甲酸：

，模仿以下流程圖設(shè)計(jì)合成路線，標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件．（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，其它原料自選）
已知：Ⅰ、當(dāng)一取代苯進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí)，使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基：-CH₃、-NH₂；使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基：-COOH、-NO₂；Ⅱ、-NH₂易被氧化；-NO₂可被Fe和HCl還原成-NH₂．

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科目：高中化學(xué) 來源：江蘇省南通市通州區(qū)2010屆高三聯(lián)考試卷 題型：填空題

甲氧普胺（Metoclopramide）是一種消化系統(tǒng)促動(dòng)力藥。它的工業(yè)合成路線如下[已知氨基（－NH₂）易被氧化劑氧化]：

請(qǐng)回答下列問題：

（1）已知A物質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，長期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)。 A物質(zhì)中所含有的官能團(tuán)除羧基外還有、。

（2）反應(yīng)④的反應(yīng)類型為

（3）反應(yīng)③的另一種有機(jī)產(chǎn)物與新制Cu(OH)₂懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

（4）A物質(zhì)的一種同分異構(gòu)體H可以發(fā)生分子間縮合反應(yīng)，形成一個(gè)含八元環(huán)的物質(zhì)I，則I的結(jié)構(gòu)簡式為；

（5）寫出以甲苯為原料合成，模仿以下流程圖設(shè)計(jì)合成路線，標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件。（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，其它原料自選）

已知：Ⅰ、當(dāng)一取代苯進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí)，新引進(jìn)的取代基因受原取代基的影響而取代鄰、對(duì)位或間位。使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基：－CH₃、－NH₂

使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基：－COOH、－NO₂；

Ⅱ、－NH₂易被氧化；－NO₂可被Fe和HCl還原成－NH₂

例：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為

CH₃CH₂OH濃硫酸170℃CH₂＝CH₂高溫、高壓催化劑CH₂－CH₂ 。

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