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17.假如規定質量數為12的碳原子(12C)的相對原子質量為24,并用以確定相對原子質量,以0.024kg 12C所含的原子數為阿伏加德羅常數,下列數值:
①濃H2SO4的物質的量濃度;
②O2的溶解度;
③氣體摩爾體積;
④阿伏加德羅常數;
⑤氧元素的相對原子質量;
⑥32gO2在標況下的體積.
其中變成原來2倍的是(  )
A.①②⑥B.②⑥C.③④⑤D.③④

分析 假設12C的相對原子質量為24,且以0.024 千克12C所含有的原子數為阿伏加德羅常數,則在規定12C的相對原子質量為24時,實際上是把作為相對原子質量的標準從原來用12C質量的$\frac{1}{12}$改為$\frac{1}{24}$,但是單個碳原子的質量并沒有因此而發生改變;原來是以0.012kg12C所含有的碳原子數作為阿伏加德羅常數(即6.02×1023),現在用0.024kg12C中所含的原子個數為阿伏加德羅常數(NA),很明顯0.024kg12C中所含的原子個數是0.012kg12C中所含的原子個數的2倍;故阿伏加德羅常數(NA)變為原來阿伏加德羅常數的2倍(即2×6.02×1023),以此進行解答.

解答 解:①阿伏加德羅常數(NA)變為原來阿伏加德羅常數的2倍,濃硫酸的物質的量濃度變為原來$\frac{1}{2}$倍,故①錯誤;
②阿伏加德羅常數(NA)變為原來阿伏加德羅常數的2倍,但氧氣的溶解度不會變化,故②錯誤;
③阿伏伽德羅常數變為原來的2倍,則每摩爾氣體含有的分子數目為原來的2倍,一定條件下占有的體積為原來的2倍,故③正確;
④把作為相對原子質量的標準從原來用12C質量的$\frac{1}{12}$改為$\frac{1}{24}$,但是單個碳原子的質量并沒有因此而發生改變,原來是以0.012kg12C所含有的碳原子數作為阿伏加德羅常數(即6.02×1023),現在用0.024kg12C中所含的原子個數為阿伏加德羅常數(NA),很明顯0.024kg12C中所含的原子個數是0.012kg12C中所含的原子個數的2倍,故阿伏加德羅常數(NA)變為原來阿伏加德羅常數的2倍(即2×6.02×1023),故④正確;
⑤氧原子質量不變,但標準卻由12C質量的$\frac{1}{12}$改為$\frac{1}{24}$,所以氧元素的相對原子質量由16變為32,即氧元素的相對原子量變為原來的2倍,故⑤正確;
⑥32g氧氣含有的氧氣的分子數不變,則占有的體積不變,故⑥錯誤;
故選C.

點評 本題考查了物質的量與濃度、氣體摩爾體積等物理量之間的關系,題目難度中等,明確物質的量與摩爾質量、阿伏伽德羅常數等物理量之間的關系為解答關鍵,試題側重考查學生的分析、理解能力及靈活應用能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.某元素最高價氧化物對應水化物的化學式是H2RO4,這種元素的氣態氫化物的化學式為(  )
A.HRB.H2RC.RH3D.RH4

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.通常人們把拆開1mol 某化學鍵所吸收的能量看成該化學鍵的鍵能.鍵能的大小可用于估算化學反應的反應熱(△H),化學反應的△H等于反應中斷裂舊化學鍵的鍵能之和與反應中形成新化學鍵的鍵能之和的差.
化學鍵A-AB-BA-B
生成1mol化學鍵時放出的能量436kJ•mol-1243kJ•mol-1431kJ•mol-1
則下列熱化學方程式不正確的是(  )
A.$\frac{1}{2}$A2(g)+$\frac{1}{2}$B2(g)═AB(g)△H=-91.5 kJ•mol -1
B.A2(g)+B2(g)═2AB(g)△H=-183 kJ•mol -1
C.$\frac{1}{2}$A2(g)+$\frac{1}{2}$B2═AB(g)△H=+91.5 kJ•mol-1
D.2AB(g)═A2(g)+B2(g)△H=+183 kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下:

已知:
Ⅰ.RCOOR′+R′′18OH  RCO18O R′′+R′OH(R、R′、R′′代表烴基)
Ⅱ.(R、R′代表烴基)
(1)①的反應類型是加成反應.
(2)②的化學方程式為
(3)PMMA單體的官能團名稱是碳碳雙鍵、酯基.
(4)F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰,⑤的化學方程式為
(5)G的結構簡式為
(6)下列說法正確的是ac(填字母序號).
a.⑦為酯化反應
b.B和D互為同系物
c.D的沸點比同碳原子數的烷烴高
d.1mol與足量NaOH溶液反應時,最多消耗4mol NaOH
(7)J的某種同分異構體與J具有相同官能團,且為順式結構,其結構簡式是
(8)寫出由PET單體制備PET聚酯(化學式為C10nH8nO4n或C10n+2H8n+6O4n+2)并生成B的化學方程式

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.CuCl和CuCl2都是重要的化工原料,常用作催化劑、顏料、防腐劑和消毒劑等.已知:

①CuCl可以由CuCl2用適當的還原劑如SO2、SnCl2等還原制得:
2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+4H++SO42-
2CuCl2+SnCl2=2CuCl↓+SnCl4
②CuCl2溶液與乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)可形成配離子[Cu(En)2]2+(En是乙二胺的簡寫):請回答下列問題:
(1)銅原子基態外圍電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1,H、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序是O>N>H;
(2)SO42-的空間構型為正四面體型;
(3)乙二胺分子中氮原子軌道的雜化類型為sp3雜化,乙二胺和三甲胺[N(CH33]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點高的多,原因是乙二胺分子間可以形成氫鍵,三甲胺分子間不能形成氫鍵.
(4)配離子[Cu(En)2]2+的配位數為4,該微粒含有的微粒間的作用力類型有ABD
A.配位鍵      B.極性鍵    C.離子鍵
D.非極性鍵    E.氫鍵      F.金屬鍵
(5)CuCl的晶胞結構如圖2所示,其中Cl-的配位數(即與Cl-最近距離的Cu+的個數)為4.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.通過查閱網上資料知道,苯環上原有的取代基對新取代導入苯環上的取代基的位置有一定的影響,其規律是:
a.苯環上新導入的取代基所占的位置主要決定于原有取代基的性質.
b.可以把原有的取代基分成兩類:
第一類取代基主要使新導入的取代基進入苯環的鄰位和對位,如-OH、-CH3、-Cl、-Br、-O-COR等;
第二類取代基主要使新導入的取代基進入苯環的間位,例如-NO2、-SO3H、-CHO等.
于是,他設計了以下框圖線路,請你幫助他寫出圖中第②、④三步反應的化學方程式.

第②步
第④步(生成C)
寫出D和E的結構簡式

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.取兩份質量相同的小蘇打,一份直接與稀鹽酸反應,另一份先加熱至恒重,再與稀鹽酸反應,下列說法正確的是(  )
A.消耗相同濃度的鹽酸一樣多
B.消耗同濃度的鹽酸后者多
C.與鹽酸反應后相同條件下收集的氣體一樣多(不包括加熱生成的)
D.與鹽酸反應后相同條件下收集的氣體后者多.(不包括加熱生成的)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

6.以煤為原料,經化學加工使煤轉化為氣體、液體、固體燃料以及各種化工產品的工業叫煤化工.
(1)將水蒸氣通過紅熱的碳即可產生水煤氣.
反應為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
①該反應在高溫下能自發進行(填“能”或“不能”);
②恒溫下,在容積不變的密閉容器中,進行如上可逆反應.一段時間后,下列物理量不發生變化時,能表明該反應已達到平衡狀態的有:D.
Ⅰ混合氣體的密度;Ⅱ容器內氣體的壓強;Ⅲ混合氣體的總物質的量;ⅣCO物質的量濃度
A、只有ⅣB、只有Ⅰ和ⅣC、只有Ⅱ和ⅢD、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ
(2)水煤氣再進一步反應可制取氫氣.反應為H2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g),某溫度下該反應的平衡常數K=4/9.該溫度下在甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,只投入H2(g)和CO2(g),其起始濃度如下表所示.下列判斷不正確的是C.
起始濃度
c(H2)/mol/L0.0100.0200.020
c(CO2)/mol/L0.0100.0100.020
A、反應開始時,丙中的反應速率最快,甲中的反應速率最慢
B、平衡時,甲中和丙中H2的轉化率均是60%
C、平衡時,丙中c(CO2)是甲中的2倍,是0.012mol/L
D、平衡時,乙中CO2的轉化率大于60%

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列變化必須加入氧化劑才能完成的是(  )
A.MnO4-→MnO2B.Cl2→HClOC.Fe2+→Fe3+D.HCO3-→CO${\;}_{3}^{2-}$

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