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19.室溫時.100mL0.1mol•L某一元弱酸HA溶液的pH=4.[已知pH=-lgc(H+)]
(1)計算該弱酸HA的電離平衡常數Ka
(2)若將該溶液稀釋10倍.計算HA的電離平衡常數K′a

分析 (1)根據溶液pH的表達式計算出該酸溶液中氫離子濃度,從而得出c(H+)、c(Ac-),由于電離程度較小,則溶液中c(HA)≈0.1mol/L,然后根據電離平衡常數的表達式計算出HA在常溫下的電離平衡常數;
(2)稀釋后HA的電離平衡常數不變.

解答 解:(1)室溫時100mL 0.1mol•L某一元弱酸HA溶液的pH=4,根據pH=-lgc(H+)可知c(H+)=10-4mol/L,由HA?H++Ac-可知c(H+)=c(Ac-)=10-4mol/L,
由于電離程度較小,則溶液中c(HA)≈0.1mol/L,則該弱酸HA的電離平衡常數Ka=$\frac{1{0}^{-4}×1{0}^{-4}}{0.1}$=10-7,
答:該弱酸HA的電離平衡常數Ka為10-7
(2)由于HA的電力平衡常數只與溫度有關,稀釋過程中溫度不變,則稀釋后HA的電離平衡常數K′a=Ka=10-7,
答:若將該溶液稀釋10倍.計算HA的電離平衡常數K′a═Ka=10-7

點評 本題考查了電離平衡常數的計算,題目難度中等,明確電離平衡常數的概念及表達式為解答關鍵,注意掌握弱電解質電離平衡及其影響,試題培養了學生的靈活應用能力.

練習冊系列答案
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①c電極為正極,d電極上的電極反應式為CH4+4O2-═CO2+2H2O+8e-
②圖乙是用惰性電極電解100mL 0.5mol•L-1 CuSO4溶液,a電極上的電極反應式為4OH-═2H2O+O2↑+4e-.若a電極產生56mL(標準狀況)氣體,則所得溶液的pH=1(不考慮溶液體積變化),若要使電解質溶液恢復到電解前的狀態,可加入ac(選填字母序號)
a.CuO         b.Cu(OH)2         c.CuCO3       d.Cu2(OH)2CO3

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10.
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(2)寫出反應②的化學方程式:Si+3HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SiHCl3+H2;提高反應⑤速率的措施有增大壓強、升高溫度、選擇高效催化劑(填兩點)
(3)整個制備過程中,需確保在無氧、無水的環境下進行,因為SiHCl3遇水劇烈反應生成H2SiO3、HCl和另一種單質,寫出該反應的化學方程式:SiHCl3+3H2O=H2SiO3+3HCl↑+H2
(4)Si的熔、沸點分別為1410℃、2355℃,SiCl4的熔、沸點分別為-70℃、57.6℃.除去SiCl4中的Si最簡便的實驗方法為蒸餾.

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14.下列實驗裝置和方法進行相應實驗,能達到實驗自的是(  )
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C.用圖丙裝置制備SO2氣體D.用裝置丁除去氨氣中的水蒸氣

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4.三氯化磷(PCl3)是一種重要的摻雜劑.實驗室要用黃磷(即白磷)與干燥的Cl2模擬工業生產制取PCl3,裝置如圖所示:(部分夾持裝置略去)

已知:①黃磷與少量Cl2反應生成PCl3,與過量Cl2反應生成PCl5;
②PCl3遇水會強烈水解生成 H3PO3和氣體;
③PCl3遇O2會生成POCl3,POCl3溶于PCl3
④PCl3、POCl3的熔沸點見下表:
物質熔點/℃沸點/℃
PCl3-11275.5
POCl32105.3
請回答下列問題:
(1)B中所裝試劑是濃硫酸;
E中冷水的作用是冷凝PCl3防止其揮發.
(2)F中堿石灰的作用是吸收多余的氯氣,防止空氣中的水蒸汽進入燒瓶中和PCl3 反應.
(3)實驗時,檢查裝置氣密性后,先打開K3通入干燥的CO2,再迅速加入黃磷.通干燥CO2的作用是排盡裝置中的空氣,防止白磷自燃.
(4)粗產品中常含有POC13、PCl5等.加入黃磷加熱除去PCl5后,通過蒸餾(填實驗操作名稱),即可得到較純凈的PCl3
(5)實驗結束時,可以利用C中的試劑吸收多余的氯氣,C中反應的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+2H2O.
(6)通過下面方法可測定產品中PCl3的質量分數:
①迅速稱取1.00g產品,加水反應后配成250mL溶液;
②取以上溶液25.00mL,向其中加入10.00mL 0.1000mol/L碘水,充分反應;
③向②所得溶液中加入幾滴淀粉溶液,用0.1000mol/L的Na2S2O3,溶液滴定;
④重復②、③操作,平均消耗Na2S2O3溶液8.40mL.
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(3)寫出在空氣中加熱Ni(OH)2制取NiOOH的化學方程式:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O.
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