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17.酸性鋅錳干電池是一種一次電池,外殼為金屬鋅,中間是碳棒,其周圍是有碳粉,二氧化錳,氯化鋅和氯化銨等組成的填充物,該電池在放電過程產生MnOOH,回收處理該廢電池可以得到多種化工原料,有關數據表所示:
溶解度/(g/100g水)

溫度/℃
化合物
020406080100
NH4Cl29.337.245.855.365.677.3
ZnCl2343395452488541614
化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1710-1710-39
回答下列問題:
(1)該電池的負極為鋅,正極反應式為MnO2+H++e-=MnOOH;
(2)維持電流強度為0.5A,電池工作5分鐘,理論消耗Zn0.05gg;(已知F=96500C/mol)
(3)廢電池糊狀填充物加水處理后,過濾,濾液中主要有氯化鋅和氯化銨,兩者可以通過加熱濃縮、冷卻結晶分離回收,濾渣的主要成分是二氧化錳、碳粉和MnOOH,欲從中得到較純的二氧化錳,最簡便的方法是空氣中加熱,其原理是碳粉轉變為二氧化碳,MnOOH氧化為二氧化錳;
(4)用廢電池的鋅皮制作七水合硫酸鋅,需去除少量雜質鐵,其方法是:加入稀硫酸和雙氧水,溶解,鐵變為Fe3+加堿調節PH為2.7,鐵剛好完全沉淀(離子濃度≤1×10-5 mo1•L-1時即可認為離子沉淀完全)繼續加堿調節PH為6鋅開始沉淀(假定此時溶液中Zn2+的濃度為0.1mo1•L-1).若上述過程不加雙氧水的后果Zn2+和Fe2+分離不開,原因是Fe(OH)2和Zn(OH)2的Ksp相近.

分析 (1)該電池負極鋅被氧化生成Zn2+,正極發生還原反應,MnO2被還原生成MnOOH;
(2)持電流強度為0.5A,電池工作五分鐘,則電量為0.5A×300s=150C,轉移電子的物質的量為$\frac{150C}{96500C/mol}$,以此計算消耗鋅的質量、物質的量;
(3)填充物含有碳粉、二氧化錳,且生成MnOOH等,在空氣中加熱時,碳粉、MnOOH可被氧化;
(4)鐵加入稀H2SO4和H2O2,可被氧化生成Fe3+,鐵剛好沉淀完全時離子濃度小于1×10-5mol•L-1,結合Ksp=10-39計算pH,并根據Ksp計算鋅開始沉淀的pH.

解答 解:(1)該電池負極鋅被氧化生成Zn2+,正極發生還原反應,MnO2被還原生成MnOOH,電極方程式為MnO2+H++e-=MnOOH,故答案為:鋅;MnO2+H++e-=MnOOH;
(2)持電流強度為0.5A,電池工作五分鐘,則電量為0.5A×300s=150C,轉移電子的物質的量為$\frac{150C}{96500C/mol}$,則消耗Zn的質量為$\frac{150C}{96500C/mol}$×$\frac{1}{2}$×65g/mol=0.05g,
故答案為:0.05;
(3)濾液中主要有ZnCl2和NH4Cl,可通過加熱濃縮、冷卻結晶得到晶體,填充物含有碳粉、二氧化錳,且生成MnOOH等,在空氣中加熱時,碳粉、MnOOH可被氧化,分別生成二氧化碳和二氧化錳,
故答案為:加熱濃縮、冷卻結晶;碳粉;MnOOH;空氣中加熱;碳粉轉變為二氧化碳,MnOOH氧化為二氧化錳;
(4)鐵加入稀H2SO4和H2O2,可被氧化生成Fe3+,鐵剛好沉淀完全時離子濃度小于1×10-5mol•L-1,因Ksp=10-39
則c(OH-)=$\root{3}{\frac{10{\;}^{-39}}{10{\;}^{-5}}}$mol/L≈0.5×10-11mol/L,此時pH=2.7,
如鋅開始沉淀,則c(OH-)=$\sqrt{\frac{10{\;}^{-17}}{0.1}}$mol/L=10-8mol/L,此時pH=6,
由表中數據可知Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,如不加H2O2,則Zn2+和Fe2+分離不開,
故答案為:Fe3+;2.7;6;Zn2+和Fe2+分離不開;Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近.

點評 本題考查原電池知識以及物質的分離、提純,側重于原電池的工作原理以及實驗基本操作和注意問題,題目難度中等,有利于培養學生良好的科學素養.

練習冊系列答案
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反應前反應后
實驗
數據
燒杯和稀鹽酸的質量石灰石樣品的質量燒杯和其中混合物的質量
134.4g10g141.1g
請計算(寫出計算過程):
(1)該石灰石中碳酸鈣的質量分數;
(2)參加反應10%的鹽酸的質量.

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(7)普魯卡因有兩種水解產物丁和戊.
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②戊經聚合反應制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領域.該聚合反應的化學方程式是
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