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2.廢釩催化劑提取純凈V2O5的一種流程如圖一所示:
(1)廢釩催化劑需粉碎處理,目的是加快反應速率.
(2)填寫并配平步驟②中的離子反應方程式.
6VO2++1C1O3-+6H2O=3V2O5↓+1Cl-+12H+
(3)根據圖二和下表信息,步驟②調節pH的合適范圍是2.0~2.5.
開始沉淀pH完全沉淀pH
Fe(OH)26.59.7
Fe(OH)32.53.7
溶液中有關離子沉淀的pH
(4)V2O5和NaOH溶液反應的化學方程式為V2O5+2NaOH=2NaVO3+H2O.
(5)步驟④中需加人硫酸,其原因是使NH4+的水解平衡向逆方向移動,增加NH4+的離子濃度,增加NH4VO3的產量.
(6)焙燒產生的氣體用硫酸吸收后,其產物可以在該工藝中循環利用.
(7)V2O5可制成某電池的電解液.該電池的總反應為:VO2++2H++V2+?V3+VO2++H2O,則放電時的負極產物為V3+

分析 廢釩催化劑加入亞硫酸鈉、稀硫酸浸泡,然后過濾得到濾渣和濾液,濾液中含有VO2+和Fe2+,向濾液中加入氯酸鉀并調節溶液pH,氯酸鉀具有強氧化性,能將VO2+氧化生成V2O5沉淀,氯酸鉀將亞鐵離子氧化生成鐵離子,然后過濾得到濾液,濾液中含有氯酸鉀、鐵離子、HCl等,將濾渣用NaOH溶液溶解并過濾得到濾渣和含有VO3-溶液,向濾液中加入稀硫酸、硫酸銨,得到濾渣和固體NH4VO3,將NH4VO3焙燒得到V2O5和氨氣,
(1)反應物的接觸面積越大,反應速率越快;
(2)步驟②中VO2+和C1O3-發生氧化還原反應,Cl元素化合價由+5價變為-1價,所以氯酸根離子作氧化劑,則VO2+作還原劑,化合價由+4價變為+5價;
(3)步驟②得到鐵離子,調節溶液的pH使V2O5沉淀但不能使鐵離子產生沉淀;
(4)V2O5和NaOH溶液發生復分解反應生成NaVO3
(5)硫酸銨溶液呈酸性,步驟④中需加人硫酸,抑制銨根離子水解;
(6)焙燒產生的氣體是氣體,用稀硫酸吸收得到硫酸銨;
(7)V2O5可制成某電池的電解液.該電池的總反應為:VO2++2H++V2+?V3+VO2++H2O,放電時的負極上V2+失電子發生氧化反應.

解答 解:廢釩催化劑加入亞硫酸鈉、稀硫酸浸泡,然后過濾得到濾渣和濾液,濾液中含有VO2+和Fe2+,向濾液中加入氯酸鉀并調節溶液pH,氯酸鉀具有強氧化性,能將VO2+氧化生成V2O5沉淀,氯酸鉀將亞鐵離子氧化生成鐵離子,然后過濾得到濾液,濾液中含有氯酸鉀、鐵離子、HCl等,將濾渣用NaOH溶液溶解并過濾得到濾渣和含有VO3-溶液,向濾液中加入稀硫酸、硫酸銨,得到濾渣和固體NH4VO3,將NH4VO3焙燒得到V2O5和氨氣,
(1)反應物的接觸面積越大,反應速率越快,廢釩催化劑需粉碎處理,目的是增大反應物接觸面積,加快反應速率,故答案為:加快反應速率;
(2)步驟②中VO2+和C1O3-發生氧化還原反應,Cl元素化合價由+5價變為-1價,所以氯酸根離子作氧化劑,則VO2+作還原劑,化合價由+4價變為+5價,轉移電子數是6,反應方程式為6VO2++ClO3-+6H2O=3V2O5↓+Cl-+12H+
故答案為:6;1;6H2O;3V2O5↓;1;12H+
(3)步驟②得到鐵離子,調節溶液的pH使V2O5沉淀但不能使鐵離子產生沉淀,結合圖2及鐵離子沉淀需要pH知,調節的pH范圍是2.0-2.5,
故答案為:2.0~2.5;
(4)V2O5和NaOH溶液發生復分解反應生成NaVO3,反應方程式為V2O5+2NaOH=2NaVO3+H2O,
故答案為:V2O5+2NaOH=2NaVO3+H2O;
(5)硫酸銨溶液呈酸性,步驟④中需加人硫酸,抑制銨根離子水解,使NH4+的水解平衡向逆方向移動,增加NH4+的離子濃度,增加NH4VO3的產量,
故答案為:使NH4+的水解平衡向逆方向移動,增加NH4+的離子濃度,增加NH4VO3的產量;
(6)焙燒產生的氣體是氣體,用稀硫酸吸收得到硫酸銨,硫酸銨能循環利用,故答案為:硫酸;
(7)V2O5可制成某電池的電解液.該電池的總反應為:VO2++2H++V2+?V3+VO2++H2O,放電時的負極上V2+失電子發生氧化反應,電極反應式為V2+-e-=V3+,所以產物是V3+,故答案為:V3+

點評 本題考查物質分離和提純,為高頻考點,涉及原電池原理、鹽類水解、氧化還原反應、反應速率影響因素、基本操作等知識點,綜合性較強,側重考查基本原理,明確流程圖中每一步發生的反應、物質性質及基本操作是解本題關鍵,注意從整體把握分析,題目難度中等.

練習冊系列答案
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已知:25℃時,Ksp(FeS)=5×10-18,Ksp(MnS)=4.6×10-14,Ksp(HgS)=2×10-54
(1)“浸取”時,生成MnSO4和Fe2(SO43的化學方程式為9MnO2+2FeS+10H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$9MnSO4+Fe2(SO43+10H2O.
(2)濾渣Ⅰ的成分為MnO2、HgS和C(填化學式);若浸取反應在25℃時進行,FeS足量,則充分浸取后溶液中c(Hg2+)/c(Fe2+)=4×10-37(填數值).
(3)“氧化”時,溶液中Fe2+轉化為Fe3+的離子方程式為2Fe2++MnO2+4H+═2Fe3++Mn2++2H2O;濾渣Ⅱ的主要成分為Fe(OH)3(填化學式).
(4)最終MnSO4產率與“浸取”時m(FeS)/m(碳包濾渣)的投料比關系如圖二所示,FeS用量超過最佳值時,MnSO4產率反而變小的原因是浸出液中殘存大量S2-,容易與Mn2+生成MnS沉淀.

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14.三氯化六氨合鈷([Co(NH36]Cl3,Mr=267.5g•mol-1,橙黃色晶體)是合成其它含鈷配合物的重要原料,它難溶于乙醇,微溶于鹽酸,稍溶于水,常溫下較穩定,強熱時部分分解,實驗室制備三氯化六氨合鈷的反應原理為:2CoCl2•6H2O+10NH3•H2O+2NH4Cl+H2O2═2[Co(NH36]Cl3+24H2O

實驗裝置如圖,具體流程如下:

請回答下列問題:
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(3)活性炭在本實驗中的作用主要是催化劑.
(4)提純粗產品時,加入濃鹽酸并冰水浴冷卻的目的是促進[Co(NH36]Cl3晶體析出,減少產品溶解損失.
(5)洗滌橙黃色晶體,下列方法中最合適的是A.
A.先用鹽酸洗,后用乙醇洗
B.先用鹽酸洗,后用冷水洗
C.先用冷水洗,后用乙醇洗
D.先用乙醇洗,后用冷水洗
(6)本實驗在干燥成品時,一般采用沸水浴干燥的方式,可能的原因是溫度過高時產品易分解,溫度過低干燥時間過長.
(7)稱取$\frac{M}{5}$g成品溶于NaOH溶液中,煮沸蒸出全部NH3后將溶液用酸酸化,加入50.00mL0.5000mol•L-1的KI溶液(過量)和淀粉指示劑,然后用0.2000mol•L-1的Na2S2O3標準溶液滴定,至終點時恰好消耗Na2S2O3標準溶液40.00mL,計算本實驗的產率為80.00%.
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12.能量之間是可以相互轉化的.下列過程中,有電能轉化為化學能的是(  )
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