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合成氣經壓縮升溫后進入10m3的甲醇合成塔中,在催化劑的作用下進行甲醇合成,主要反應是:
2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)+181.6kJ.
已知:某溫度下(設溫度為T1℃)此反應的平衡常數為160.
(1)此溫度下,在密閉容器中加入一定量的CO和H2,反應到某時刻測得各組分的濃度如下表:
物質H2COCH3OH
濃度/(mol/L)0.20.10.4
比較此時正、逆反應速率的大小:v
 
v (填“>”、“<”或“=”);若加入與上述同樣多的CO和H2,在T2℃條件下反應,10min后達平衡時c(H2)=0.4mol/L,則該時間內反應速率v(CH3OH)=
 
 mol/(L?min);
(2)在一定條件的密閉恒容的容器中,下列式子或文字描述能表示上述反應達到化學平衡狀態(tài)的是
 
(選填序號);
a.2v(CO)=v(H2) b.c(CO):c(H2):c(CH3OH)=1:2:1
c.混合氣體的平均式量保持不變d.混合氣體的密度保持不變
(3)上述反應達到平衡后,下列說法正確的是
 
(選填序號);
a.其他條件不變,增大壓強,平衡常數K<160
b.其他條件不變,溫度升高,平衡常數K會減小
c.其他條件不變,若同比例地增加CO和H2的量平衡不會發(fā)生移動
d.其他條件不變,增大甲醇的物質的量,正反應速率也會隨之逐漸增大
(4)尋找合適的催化劑來改善上述合成甲醇的條件一直是研究課題.現(xiàn)分別對X、Y、Z三種催化劑進行如下實驗(其他條件均相同):
①X在T1℃時催化效率最高,能使正反應速率加快約3×105倍;
②Y在T2℃時催化效率最高,能使正反應速率加快約3×105倍;
③Z在T3℃時催化效率最高,能使逆反應速率加快約1×106倍;
已知:T1>T2>T3,根據上述信息,你認為在生產中應該選擇的適宜催化劑并簡述理由:
 
考點:化學平衡的影響因素,反應速率的定量表示方法,化學平衡狀態(tài)的判斷
專題:化學平衡專題
分析:(1)計算此時的濃度商Qc,與平衡常數比較,判斷反應進行的方向,據此解答;依據圖表數據計算起始量,結合三段式列式計算,根據甲氫氣的濃度變化計算甲醇的濃度變化量,再根據v=
△c
△t
計算v(CH3OH);
(2)依據反應特征和平衡標志分析,正逆反應速率相同,各組分含量保持不變分析;
(3)a.其他條件不變,增大壓強,平衡常數不變;
b.其他條件不變,溫度升高,反應是放熱反應,平衡逆向進行,平衡常數K會減小;
c.其他條件不變,若同比例地增加CO和H2的量,相當于增大壓強,平衡正向進行;
d.其他條件不變,增大甲醇的物質的量,平衡逆向進行,正逆反應速率也會隨之逐漸增大;
(4)該反應正反應為放熱反應,應選擇催化活性高、速度快、反應溫度較低;
解答: 解:(1)由表中數據可知,10min時氫氣的濃度為0.2mol/L、CO的濃度為0.1mol/L、甲醇的濃度為0.4mol/L,則此時的濃度商Qc=
0.4
0.22×0.1
=100,小于平衡常數160,故反應向正反應方向進行,故V>V,依據圖表計算起始量;
               2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)
起始量(mol/L)  1       0.5       0
變化量(mol/L)  0.8     0.4      0.4
T4時(mol/L)   0.2     0.1       0.4
若加入CO、H2后,在T5℃反應10min達到平衡,c(H2)=0.4mol?L-1,由表中數據可知,l0min內氫氣的濃度變化量為0.6mol/L,故甲醇的濃度變化量為0.3mol/L,故v(CH3OH)=
0.3mol/L
10min
=0.03mol/(L?min),
故答案為:>;0.03;
(2)2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)+181.6kJ,反應是氣體體積減小的放熱反應
a.反應速率之比等于化學方程式計量數之比,2v(CO)=v(H2),說明一氧化碳正逆反應速率相同,說明反應達到平衡狀態(tài),故a正確;
 b.c(CO):c(H2):c(CH3OH)=1:2:1,只能說明濃度比等于反應比,和起始量變化量有關,不能說明反應達到平衡,故b錯誤;
c.反應前后氣體物質的量減小,質量不變,混合氣體的平均式量保持不變,說明反應達到平衡狀態(tài),故c正確;
d.反應前后氣體質量和體積不變,混合氣體的密度始終保持不變,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故d錯誤;
故答案為:a c;
(3)a.其他條件不變,增大壓強,平衡常數不變,故a錯誤;
b.其他條件不變,溫度升高,反應是放熱反應,平衡逆向進行,平衡常數K會減小,故b正確;
c.其他條件不變,若同比例地增加CO和H2的量,相當于增大壓強,平衡正向進行,故c錯誤;
d.其他條件不變,增大甲醇的物質的量,增大生成物濃度,平衡逆向進行,正逆反應速率也會隨之逐漸增大,故d正確;
故答案為:b d;
(4)該反應正反應為放熱反應,應選擇催化活性高、速度快、反應溫度較低,故選擇Z,
故答案為:Z;催化活性高、速度快、反應溫度較低:
點評:本題考查化學平衡常數、化學平衡影響因素、反應速率計算、反應中能量變化等,難度中等,注意理解掌握平衡常數和平衡標志的理解應用.
練習冊系列答案
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(1)下列各項中能說明該反應已達化學平衡狀態(tài)的是
 
(填序號).
A.v消耗(SiF4)=4v生成(HF)               B.容器內氣體壓強不再變化
C.容器內氣體的總質量不再變化              D.HF的體積分數不再變化
(2)反應過程中測定的數據如表(表中t2>t1)所示.
反應時間/minn(SiF4)/moln(H2O)/mol
01.22.4
t10.8
t21.6
t1時該反應是否已達到化學平衡狀態(tài)
 
(填“是”或“否”),此時反應吸收的熱量為
 
kJ.
(3)若t2時為化學平衡狀態(tài),該反應時的平衡常數為
 
.若其它條件不變,從逆反應開始,達到相同的平衡狀態(tài),則初始應加入
 
 mol HF(g)和至少
 
 mol SiO2(s).
(4)若只改變一個條件使上述反應的平衡常數增大,下列說法中正確的是
 
(填序號).
A.一定向正反應方向移動       B.一定向逆反應方向移動
C.一定是減小壓強造成的       D.一定是升高溫度造成的
E.SiF4的平衡轉化率一定增大
(5)反應進行2min時,容器內氣體的密度減小了3.0g?L-1,則這2min內該反應的反應速率v(HF)=
 

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B、pH=3的醋酸溶液,稀釋10倍后pH=4
C、0.2 mol?L-1的鹽酸,與等體積水混合后pH=1
D、25℃與60℃時,水的pH相等

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