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6.下列說法中正確的是(  )
A.10mL 0.5mol/L CH3COONa溶液與6mL 1mol/L鹽酸混合:c(Cl-)>c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
B.等濃度的下列稀溶液:①硫酸氫鈉 ②乙酸鈉 ③醋酸 ④碳酸氫鈉 ⑤硝酸鈉 ⑥苯酚鈉,它們的pH由小到大排列為:③⑤①④②⑥
C.常溫下0.1 mol/L的下列溶液 ①NH4Al(SO42 ②NH4Cl ③NH3•H2O ④CH3COONH4中c (NH4+)由大到小的順序是:②>①>④>③
D.在25℃時,將a mol•L-1的氨水與0.01 mol•L-1的鹽酸等體積混合反應時溶液中c(NH4+)=c(Cl-).用含a的代數式表示NH3•H2O的電離常數Kb=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$

分析 A.反應后溶質為0.005mol醋酸、0.001molHCl和0.005molNaCl,醋酸部分電離,溶液顯示酸性,由于氫離子來自HCl、水和醋酸的電離,則c(H+)>c(CH3COO-);
B.先按照物質的類別分為堿、鹽、酸進行分類,在此基礎上主要考慮鹽的水解,判斷鹽溶液的酸堿性再進行比較;
C.①鋁離子水解抑制銨根離子的水解;②銨根離子水解;③弱堿電離,且電離的程度很弱;④醋酸根離子水解促進銨根離子水解;
D.c(NH4+)=c(Cl-),根據電荷守恒可知:c(H+)=c(OH-),NH3•H2O的電離常數Kb=$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$進行計算.

解答 解:A.10mL 0.5mol/L CH3COONa溶液中含有0.005mol醋酸鈉,6mL 1mol/L鹽酸中含有0.006molHCl,兩溶液混合后溶質為0.005mol醋酸、0.001molHCl和0.005molNaCl,醋酸部分電離,溶液顯示酸性,由于氫離子來自HCl、水和醋酸的電離,則c(H+)>c(CH3COO-),則溶液中正確的離子濃度大小為:c(Cl-)>c(Na+)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),故A錯誤;
B.等濃度時,①硫酸氫鈉相當于一元強酸,③醋酸為一元弱酸,⑥苯酚鈉、④碳酸氫鈉、②乙酸鈉水解都呈堿性,且水解程度依次減小,所以溶液pH⑥>④>②,⑤硝酸鈉溶液呈中性,pH=7,所以溶液pH由小到大的順序為,①③⑤②④⑥,故B錯誤;
C.同濃度的下列溶液:①NH4Al(SO42②NH4Cl③NH3•H2O,④CH3COONH4,因①中鋁離子水解抑制銨根離子的水解;②中銨根離子水解;③弱堿電離,且電離的程度很弱;④醋酸根離子水解促進銨根離子水解,則c(NH4+)由大到小的順序是:①>②>④>③,故C錯誤;
D.由溶液的電荷守恒可得:c(H+)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-),已知c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,則有c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol/L,所以溶液顯中性;電離常數只與溫度有關,則此時NH3•H2O的電離常數Kb=$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{0.005×1×1{0}^{-7}}{\frac{a}{2}-0.005}$=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$,故D正確;
故選D.

點評 本題考查了離子濃度大小比較,題目難度中等,涉及鹽的水解原理、溶液pH的判斷、離子濃度大小比較、電離平衡常數的計算等知識,試題知識點較多、綜合性較強,充分考查學生的分析、理解能力及靈活應用基礎知識都能力,明確電荷守恒、物料守恒的含義是判斷離子濃度大小的關鍵.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.(1)我國首創的海洋電池,總反應為:4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3,負極發生氧化反應(填“氧化”或“還原”),負極電極反應式為Al-3e-=Al3+;正極為鉑網,電流(填“電子”或“電流”)從鉑極流出;海水為電解質溶液,海水中的Na+移向正極(填“正極”或“負極”).
(2)如圖燒杯中盛放的都是稀硫酸,在銅電極上能產生大量氣泡的是C

(3)航天技術使用氫氧燃料電池具有高能、輕便,不污染優點,氫氧燃料電池有酸式和堿式兩種,它們放電時的電池總反應式均可表示為:2H2+O2=2H2O.酸式氫氧燃料電池的電解質是酸,其負極反應為:2H2-4e-=4H+,則正極的電極反應式為O2+4e-+4H+=2H2O;
(4)設計出燃料電池使天然氣CH4氧化直接產生電流是本世紀最富有挑戰性的課題之一.最近有人制造了一種燃料電池,一個電極通入空氣,另一電極通入天然氣,電池的電解質是摻雜了Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導O2-離子.回答如下問題:
①這個電池的正極發生的反應是:O2+4e-=2O2-;
②天然氣燃料電池最大的障礙是氧化反應不完全,產生碳堵塞電極的氣體通道,有人估計,完全避免這種副反應至少還需10年時間,正是新一代化學家的歷史使命.
③若將此甲烷燃料電池設計成在25%的KOH溶液中的電極反應,該電池的負極區域的堿性會減弱(填“增強”、“減弱”或“不變”)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列各項事實能夠說明有機物分子內基團間的相互影響會導致物質化學性質不同的是( 。
①苯酚與溴水常溫可以反應,而苯與溴水不能反應
②甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
③苯酚與氫氧化鈉溶液可以反應,而乙醇不能與氫氧化鈉溶液發生反應
④甲苯與濃硝酸(濃硫酸/△)作用可得到2,4,6三硝基甲苯,而苯與濃硝酸(濃硫酸/△)作用得到硝基苯
⑤丙烯能發生加成反應,而丙烷不能發生加成反應.
A.①③B.②④⑤C.①②③④D.①②③④⑤

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.已知陰離子R2-的原子核內有n個中子,R原子的質量數為m,則w gR2-所含有電子的物質的量是( 。
A.$\frac{m-n-2}{w•m}$ molB.$\frac{w?m-n?}{n}$molC.$\frac{w}{m}$(m-n-2)molD.$\frac{w}{m}$(m-n+2)mol

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.設nA為阿伏加德羅常數的數值,下列敘述正確的是(  )
A.1mol•L-1MgCl2溶液中的Mg2+數為nA
B.1 mol Na2O2固體中含陰離子總數為2nA
C.5 g質量分數為46%的乙醇溶液中,氫原子的總數為0.6 nA
D.100 mL 12mol•L-1 濃鹽酸與足量MnO2加熱反應,轉移電子數為1.2nA

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.CO2和CH4是兩種重要的溫室氣體,通過CH4和CO2反應制造更高價值化學品是目前的研究目標.
(1)250℃時,以鎳合金為催化劑,向4L容器中通入6mol CO2、6mol CH4,發生如下反應:
CO2 (g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).平衡體系中各組分體積分數如下表:
物質CH4CO2COH2
體積分數0.10.10.40.4
①此溫度下該反應的平衡常數K=64
②已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ•mol-1
CO(g)+H2O (g)=CO2(g)+H2 (g)△H=+2.8kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
反應CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g) 的△H=+247.3 kJ•mol-1
(2)以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉化成乙酸.
①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖1所示.250~300℃時,溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是溫度超過250℃時,催化劑的催化效率降低

②為了提高該反應中CH4的轉化率,可以采取的措施是增大體積減小壓強或增大CO2的濃度
③將Cu2Al2O4溶解在稀硝酸中的離子方程式為3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O
(3)Li2O、Na2O、MgO均能吸收CO2.①如果尋找吸收CO2的其他物質,下列建議合理的是ab
a.可在堿性氧化物中尋找
b.可在ⅠA、ⅡA族元素形成的氧化物中尋找
c.可在具有強氧化性的物質中尋找
(4)利用反應A可將釋放的CO2轉化為具有工業利用價值的產品.
反應A:CO2+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{高溫}$CO+H2+O2高溫電解技術能高效實現反應A,工作原理示意圖2如下:CO2在電極a放電的反應式是CO2+2e-═CO+O2-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.如圖曲線分別表示第3周期元素的某種性質(y)與核電數(x)的關系

各圖中y所表示意義分別是:
(1)圖A中y表示:最外層電子數
(2)圖B中y表示:第一電離能
(3)圖C中y表示:未成對電子數
(4)圖D中y表示:電負性.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.水處理技術在生產、生活中應用廣泛.
(1)根據水中Ca2+、Mg2+的多少,把天然水分為硬水和軟水,硬水必須經過軟化才能使用.
①硬水軟化的方法通常有熱煮沸法、藥劑法和離子交換法.離子交換樹脂使用了一段時間后,逐漸由NaR型變為CaR2(或MgR2)型,而失去交換能力,把CaR2(或MgR2)型樹脂置于5%-8%的食鹽水中浸泡一段時間,便可再生.
②當洗滌用水硬度較大時,洗衣粉與肥皂相比,洗衣粉洗滌效果較好,原因是肥皂易與Ca2+,Mg2+生成沉淀.
(2)下列試劑能夠用來對自來水進行殺菌消毒,且不會造成二次污染的是c(填字母).
a.福爾馬林    b.漂白粉    c.臭氧    d.氯氣
(3)Na2FeO4是一種新型水處理劑,工業上可用FeSO4制備Na2FeO4,其工藝流程如下:

①工業上常用硫酸亞鐵作混凝劑除去天然水中含有的懸浮物,為了達到更好的效果,要將待處理水的pH調到9左右,再加入綠礬.請解釋這一做法的原因Fe2+在堿性條件下易被氧化成Fe3+,進而水解生成Fe(OH)3膠體,起到較好的混凝作用,4Fe2++O2+2H2O+8OH-═4Fe(OH)3(膠體).(用必要的離子方程式和文字描述)
②設每步反應均是完全的,若制取3molNa2FeO4,需要NaClO固體335.25g.
③寫出第一步在酸性環境下加入H2O2的離子反應方程式2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(4)若生活污水中含大量含氮化合物,通常用生物膜脫氮工藝進行處理.首先在消化細菌作用下將NH4+氧化為NO3-,然后加入甲醇與NO3-反應生成N2.請寫出加入甲醇后反應的離子方程式6NO3-+5CH3OH═3N2+5CO2+7H2O+6OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.高純晶體硅是信息技術的關鍵材料.
(1)工業上用石英砂和焦炭可制得粗硅.已知:圖1、圖2請將以下反應的熱化學方程式補充完整:SiO2(s)+2C(s)═Si(s)+2CO(g)△H=+638.4 kJ•mol-1
(2)粗硅經系列反應可生成硅烷(SiH4),硅烷分解生成高純硅.已知硅烷的分解溫度遠低于甲烷,用原子結構解釋其原因:C和Si最外層電子數相同,C原子半徑小于Si.
(3)將粗硅轉化成三氯氫硅(SiHCl3),進一步反應也可制得高純硅.
①SiHCl3中含有的SiCl4、AsCl3等雜質對晶體硅的質量有影響.根據下表數據,
可用蒸餾(或分餾)方法提純SiHCl3
物質SiHCl3SiCl4AsCl3
沸點/℃32.057.5131.6
②用SiHCl3制備高純硅的反應為SiHCl3(g)+H2(g)?Si(s)+3HCl(g),不同溫度下,SiHCl3的平衡轉化率隨反應物的投料比(反應初始時,各反應物的物質的量之比)的變化關系如圖3所示.
下列說法正確的是ac(填字母序號).
a.該反應的平衡常數隨溫度升高而增大
b.橫坐標表示的投料比應該是n(SiHCl3)/n( H2
c.實際生產中為提高SiHCl3的利用率,應適當升高溫度
③上述生產過程所需氯氣和氫氣均由氯堿廠提供,氯堿廠的基本設備是離子交換膜電解槽(如圖4所示),其中進入陽極室的溶液是精制的飽和食鹽水,b電極上的電極反應式是2H++2e-═H2↑.
(4)二氧化硅大量用于生產玻璃.工業上用SiO2、Na2CO3和CaCO3共283kg在高溫下完全反應時放出CO2 44kg,生產出的玻璃可用化學式Na2SiO3•CaSiO3•xSiO2表示,則其中x=4.

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