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3.如圖是研究氯氣性質的裝置圖,其中氣體M的主要成分是氯氣,雜質是氯化氫和水蒸氣.回答下列問題:
(1)裝置A、B中的試劑X和試劑Y分別是b(填字母代號).
a.NaOH溶液  濃硫酸    b.NaCl溶液  濃硫酸    c.濃硫酸  石灰水
(2)若C中有色布條不褪色,D中有色布條褪色.則具有漂白性的物質是次氯酸(填物質名稱),該實驗證明氯氣能與水反應,反應的離子方程式為Cl+H2O=H++Cl-+HClO.
(3)從綠色化學的角度分析,上述實驗裝置圖中存在一處缺陷,改正的方法是加一個尾氣處理裝置,該尾氣處理裝置內發生反應的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(4)實驗完畢后,將D中的水溶液(呈黃綠色)取出,分別加入兩支試管中,進行如下實驗
實驗編號滴加的試劑實驗現象證明存在的微粒
(填微粒符號)
AAgNO3 溶液a.產生白色沉淀b.Cl-
B紫色石蕊溶液c.先變紅色后褪色d.H+,HClO

分析 (1)實驗室制備氯氣中含有水蒸氣,氯化氫,要驗證氯氣、次氯酸的漂白性,應先除去氯化氫,再除去水;
(2)氯氣與水反應生成氯化氫和次氯酸,干燥氯氣不能使布條褪色,濕潤氯氣能夠使有色布條褪色,說明具有漂白性的不是氯氣,而是次氯酸;
(3)氯氣有毒,能夠與氫氧化鈉溶液反應,用氫氧化鈉溶液吸收過量氯氣;
(4)依據氯氣與水反應生成氯化氫和次氯酸,分析氯水中的成分及性質.

解答 解:(1)實驗室制備氯氣中含有水蒸氣,氯化氫,要驗證氯氣、次氯酸的漂白性,應先除去氯化氫,再除去水,氯氣在飽和食鹽水中溶解度不大,氯化氫易溶于水,選擇飽和食鹽水吸收氯化氫,濃硫酸具有吸水性,能夠干燥氯氣;
故選:b;
(2)氯氣與水反應生成氯化氫和次氯酸,離子方程式:Cl+H2O=H++Cl-+HClO;干燥氯氣不能使布條褪色,濕潤氯氣能夠使有色布條褪色,說明具有漂白性的不是氯氣,而是次氯酸;
故答案為:次氯酸;Cl+H2O=H++Cl-+HClO;
(3)氯氣有毒,直接排放能夠引起空氣污染,氯氣與氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,離子方程式:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,所以可以用氫氧化鈉溶液吸收過量的氯氣;
故答案為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;
(4)氯氣與水反應生成氯化氫和次氯酸,所以氯水中含有氯氣、水、次氯酸分子,含有氫離子、氯離子、次氯酸根離子、氫氧根離子,氯離子能夠與銀離子反應生成白色氯化銀沉淀,氯水中含有鹽酸顯酸性,所以加入石蕊后變紅色,又因為含有次氯酸,具有漂白性,所以紅色溶液又褪色;
故答案為:

實驗編號滴加的試劑實驗現象證明存在的微粒
(填微粒符號)
AAgNO3 溶液a. 產生白色沉淀b. Cl-
B紫色石蕊溶液c. 先變紅色后褪色d. H+,HClO

點評 本題考查了氯氣的性質的檢驗,熟悉裝置作用是解題關鍵,注意氯水的成分及性質,為高考的頻考點.

練習冊系列答案
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A.c(OH-)=2×10-7mol/LB.c(OH-)=5×10-8mol/L
C.無法確定OH-濃度D.該溫度低于室溫

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C.少量偏鋁酸鈉溶液滴入硫酸中
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1.氯堿廠電解飽和食鹽水制取NaOH的工藝流程示意圖如圖,完成下列填空:

(1)精制后得到的沉渣成分是CaCO3、Mg(OH)2
(2)粗鹽中含大量Ca2+、Mg2+、SO42-,為有效除去這些離子,加入試劑的合理順序為bc
a、NaOH、Na2CO3、鋇試劑、鹽酸
b、NaOH、鋇試劑、Na2CO3、鹽酸
c、鋇試劑、NaOH、Na2CO3、鹽酸
(3)寫出電解時發生的化學方程式2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2
(4)脫鹽工序中利用NaOH和NaCl在溶解度上的差異,通過蒸發結晶、冷卻、趁熱過濾(填寫操作名稱)除去NaCl.

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8.重鉻酸鉀是工業生產和實驗室的重要氧化劑,工業上常用格鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3)為原料生產,實驗室模擬工業法用鉻鐵礦制K2Cr2O7的主要工藝如下,涉及的主要反應是:
6FeO•Cr2O3+24NaOH+7KClO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H20.

試回答下列問題:
(l)指出24Cr在周期表中位置是第四周期第ⅥB.
(2)在反應器①中,有Na2Cr04生成,同時Fe2O3轉變為NaFeO2,雜質SiO2、Al2O3與純堿反應轉變為可溶性鹽,寫出氧化鋁與碳酸鈉反應的化學方程式:Al2O3+Na2CO3 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NaAlO2+CO2↑.NaFeO2能強烈水解,在操作②生成沉淀而除去,寫出該反應的化學方程式:NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH.
(3)操作③的目的是什么,用簡要的文字說明:降低pH值有利于SiO32-,AlO2-的水解平衡向正反應方向移動,當pH調到7~8時,使它們水解并沉淀完全.
(4)操作④中酸化時,CrO42-轉化為Cr2O72-,寫出平衡轉化的離子方程式:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.
(5)K2Cr2O7具有強氧化性,在稀硫酸存在的條件下,K2Cr2O7能將乙醇氧化成乙酸,Cr被還原成綠色的硫酸鉻[Cr2S043],則該反應的化學方程式為2K2Cr2O7+3C2H5OH+8H2SO4=2Cr2(SO43+3CH3CO0H+11H2O+2K2SO4
(6)K2Cr2O7易溶于水,這是工業上造成鉻污染的主要原因.凈化處理方法之一是將含+6價Cr的廢水放入電解槽內,用鐵作陽極,加人適童的NaCl進行電解:陽極區生成的Fe2+和Cr2O72-發生反應,生成的 Fe3+和Cr3+在陰極區與OH-結合生成Fe(OH)3 Cr(OH)3沉淀除去[已知KspFe(OH)3=4.0×10-38,KspCr(OH)3=6.0×10-31].
①電解過程中NaCl的作用是增強溶液的導電能力. 
②已知電解后的溶液中c(Fe3+)為2.0×10-13 mol•L-1,則溶液中c(Cr3+)為3.0×10ˉ6mol.L-1

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15.向某密閉容器中加入0.3mol A、0.1mol C和一定量的B三種氣體.一定條件下發生反應,各物質的濃度隨時間變化如甲圖所示[t0~t1階段的c(B)變化未畫出],t1時刻達到平衡,反應過程中混合氣體的平均相對分子質量始終不變.下列說法正確的是(  )
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D.若t1=15 s,則用B的濃度變化表示的t0~t1階段的平均反應速率為0.002 mol/(L•s)

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12.某小分子抗癌藥物的分子結構如圖所示,下列說法正確的是(  )
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13.乙烯是來自石油的重要有機化工原料,其產量通常用來衡量一個國家的石油化工發展水平.結合如圖1路線回答:
已知:2CH3CHO+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3COOH
(1)反應II的化學方程式是2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O.
(2)D為高分子化合物,可以用來制造多種包裝材料,其結構簡式是
(3)E是有香味的物質,在實驗室用圖2裝置制取.
①反應IV的化學方程式是CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O,該反應類型為酯化反應或取代反應.
②該裝置圖中有一個明顯的錯誤是導氣管的出口伸入到飽和碳酸鈉溶液液面以下.
(4)為了證明濃硫酸在反應IV中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學利用上圖改進后裝置進行了以下4個實驗.實驗開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min.實驗結束后充分振蕩小試管乙再測有機層的厚度,實驗記錄如下:
實驗編號試管甲中試劑試管乙中試劑有機層的厚度/cm
A2mL乙醇、1mL乙酸、
1mL18mol•L-1 濃硫酸
飽和Na2CO3溶液3.0
B2mL乙醇、1mL乙酸0.1
C2mL乙醇、1mL乙酸、
3mL 2mol•L-1 H2SO4
0.6
D2mL乙醇、1mL乙酸、鹽酸0.6
①實驗D的目的是與實驗C相對照,證明H+對酯化反應具有催化作用.實驗D中應加入鹽酸的體積和濃度分別是3mL和4 mol•L-1
②分析實驗AC(填實驗編號)的數據,可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產率.

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