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11.用雙線橋法分析下列氧化還原反應中電子轉移的方向及化合價的變化,并指出氧化劑和還原劑
(1)H2+Cl2 $\frac{\underline{\;光照\;}}{\;}$2HCl                      氧化劑Cl2還原劑H2
(2)Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑ 氧化劑H2SO4還原劑Zn
(3)2KMnO4 $\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2↑ 氧化劑KMnO4還原劑KMnO4

分析 (1)H2+Cl2 $\frac{\underline{\;光照\;}}{\;}$2HCl,反應中氫元素化合價升高失電子做還原劑,氯元素化合價降低得到電子做氧化劑,電子轉移總數2e-
(2)在反應Zn+H2SO4═ZnSO4+H2↑中,Zn元素的化合價由0升高到+2價,則Zn為還原劑,H元素的化合價由+1降低到0價,則H2SO4為氧化劑;
(3)2KMnO4═K2MnO4+MnO2+O2↑中Mn的化合價降低,O的化合價升高,轉移電子是4mol,氧化還原反應中元素化合價升高的物質失電子最還原劑,元素化合價降低得到電子做氧化劑.

解答 解:(1)H2+Cl2 $\frac{\underline{\;光照\;}}{\;}$2HCl,反應中氫元素化合價0價變化為+1價,氫氣做還原劑,氯元素化合價0價變化為-1價,氯氣做氧化劑,電子轉移總數2e-,電子轉移的方向和數目為:,故答案為:;Cl2;H2
(2)在反應Zn+H2SO4═ZnSO4+H2↑中,Zn元素的化合價由0升高到+2價,則Zn為還原劑,H元素的化合價由+1降低到0價,則H2SO4為氧化劑,
該反應中轉移的電子數為2e-,電子轉移的方向和數目為,故答案為:;H2SO4;Zn;
(3)2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2↑中Mn的化合價降低,O的化合價升高,所以KMnO4是氧化劑,KMnO4是還原劑,K2MnO4、MnO2是還原產物,O2是氧化產物,轉移電子是4mol,電子轉移情況如下:;KMnO4是氧化劑,KMnO4是還原劑,
故答案為:;KMnO4;KMnO4

點評 本題考查氧化還原反應,為高頻考點,側重于基本概念、電子轉移表示方法的考查,難度不大,注意對基礎知識的理解掌握.

練習冊系列答案
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A.BF3是三角錐形分子
B.NH4+的電子式:,離子呈平面形結構
C.CO2的分子模型示意圖:
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6.實驗室中,用足量的鋅粒與一定量的稀鹽酸反應,為了減小反應速率,但不影響產生H2的總量,下列措施能達到目的是(  )
A.向稀鹽酸中加NaNO3溶液B.向稀鹽酸中加碳酸鈉固體
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16.0.1mol化合物甲在足量的氧氣中完全燃燒后生成4.48LCO2(標況下測量),推測甲是(  )
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3.各式各樣電池的發展是化學對人類的一項重大貢獻.下列有關電池的敘述正確的是(  )
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C.氫氧燃料電池的能量轉化率可達100%
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20.實驗室制備1,2一二溴乙烷的反應原理如下:
CH3CH2OH$\frac{{H}_{2}S{O}_{4}(濃)}{170℃}$CH2=CH2     CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制備1,2一二溴乙烷的裝置如圖所示:
有關數據列表如下:
乙醇1.2二溴乙烷乙醚
狀態無色液體無色液體無色液體
密度/g/cm-30.792.20.71
沸點/℃78.513234.6
熔點/℃-1309-116
請按要求回答下列問題:
回答下列問題:
(1)裝置A中儀器a和b的名稱分別為恒壓分液漏斗、三頸燒瓶;
(2)在此制備實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正確選項前的字母)
a.引發反應  b.加快反應速度    c.防止乙醇揮發  d.減少副產物乙醚生成
(3)判斷該制備反應已經結束的最簡單方法是觀察D中顏色是否完全褪去;
(4)若產物中有少量未反應的Br2,最好用b洗滌除去;(填正確選項前的字母)
a.水    b.亞硫酸氫鈉     c.碘化鈉溶液     d.乙醇
(5)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,其主要目的是避免溴大量揮發;但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是產品1,2一二溴乙烷的熔點(凝固點)低,過度冷卻會凝固而堵塞導管.

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(2)某溫度下,將Cl2通入NaOH中,反應得到NaCl、NaClO、NaClO3的混合液,經測定ClO-與ClO3-的濃度之比為1:2,則Cl2與NaOH溶液反應時被還原的氯元素與被氧化的氯元素的物質的量之比為11:3;參加反應的NaOH與Cl2的物質的量之比為2:1.

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