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【題目】12-二溴乙烷主要用于汽油抗爆劑的添加劑,還可用作有機合成和蒸熏消毒用的溶劑。實驗室用乙醇、濃硫酸制備乙烯并合成1,2-二溴乙烷,反應原理為:CH2 = CH2 + Br2→CH2BrCH2Br,反應裝置如圖(加熱裝置省略)。

實驗步驟:

①如圖組裝好儀器,在冰水冷卻下,將 24 mL 濃硫酸緩慢加入到 12 mL 乙醇中,混合均勻后取 6 mL 加入到三頸燒瓶中,剩余部分倒入恒壓滴液漏斗中。

②取一支 20 mL 的吸濾管,量取 3.0 mL(0.1 mol)液溴倒入吸濾管中,再加入 3~5 mL 水,將吸濾管放入 4 的燒杯中。

③加熱裝置 1 前,先切斷裝置 3 4 的連接處,待溫度上升到約 120 ℃時,大部分空氣已被排出,然后連接 3 4,待溫度上升到約 170 ℃時有乙烯產生,開始緩慢滴加乙醇-硫酸混合液,并維持溫度在 170~200 ℃左右,當溴的顏色全部褪去,反應即告結束。

④反應完成后,先取下吸濾管,再停止加熱。將產物轉移至分液漏斗中,依次以等體積的水、1%氫氧化鈉水溶液各洗一次,再用水洗兩次至中性。加入適量無水氯化鈣干燥粗產品,過濾、蒸餾,收集 129~132℃的餾分,產量 5.7g;卮鹣铝袉栴}:

(1)乙烯與溴的反應類型為 _______反應,組裝好儀器后必須先 _____________。

(2)裝置 1 為乙烯發生器,反應中濃硫酸的作用是 ____________________。

(3)裝置 2 為安全瓶,若系統發生堵塞,2 中的現象為 ____________________。

(4)制備乙烯時,常伴有乙醇被氧化的副反應,生成二氧化碳、二氧化硫等氣體、則裝置 3 洗氣瓶中的試劑為________,若去掉裝置3,則裝置 4 中可能發生的副反應的化學方程式為 ___________________。

(5) 1 中滴速過快,可能產生的影響為乙烯來不及與溴反應而跑掉,同時也會帶走一部分溴進入裝置 5(5% 氫氧化鈉溶液),降低產率。裝置4吸濾管中加水的目的是________。已知該條件下溴與NaOH 反應的氧化產物只有NaBrO3,寫出該反應的離子方程式 _____________。

(6)計算本實驗的產率:______________ (保留一位小數)

【答案】加成 檢查裝置氣密性 催化劑、脫水劑 長導管中液面上升形成水柱 NaOH溶液 SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4 防止液溴揮發 3Br2+6OH-=5Br-+BrO-+3H2O 30.3%

【解析】

本實驗目的是合成1,2-二溴乙烷,裝置1中利用濃硫酸和乙醇在170℃反應制取乙烯,加熱裝置 1 前,先切斷裝置 3 4 的連接處,加熱排盡裝置內的空氣;裝置2為安全瓶,防止裝置內壓強過高;裝置3為除雜裝置,除去可能產生的二氧化碳和二氧化硫等,可選用氫氧化鈉溶液;裝置4中吸濾管中乙烯和溴發生加成反應得到1,2-二溴乙烷,溴易揮發,吸濾管中加水可以減小溴的揮發;裝置5進行尾氣處理。

(1)乙烯與溴的反應為加成反應;組裝好儀器后必須先檢查裝置的氣密性;

(2)乙醇在濃硫酸/加熱的條件下生成乙烯,該過程中濃硫酸既是催化劑又是脫水劑;

(3)若系統發生堵塞,則裝置2中液面上方壓強增大,會將錐形瓶中液體壓導管中,長導管中液面上升形成水柱;

(4)二氧化硫和二氧化碳都可以被氫氧化鈉溶液吸收;溴單質具有較強氧化性,二氧化硫具有還原性,因此溴可以將二氧化硫氧化,結合電子守恒和元素守恒可知方程式為SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4;

(5)液溴容易揮發,加少量水可以減少溴的揮發;該條件下溴與NaOH 反應的氧化產物只有NaBrO3,則根據元素價態變化規律可知還原產物為Br-,即該反應中Br2既是氧化劑又是還原劑,結合電子守恒和元素守恒可知方程式為3Br2+6OH-=5Br-+BrO-+3H2O;

(6)溴單質的物質的量為0.1mol,根據實驗現象可知溴完全反應,則根據方程式CH2 = CH2 + Br2→CH2BrCH2Br可知理論生成的CH2BrCH2Br物質的量為0.1mol,所以產率為=30.3%。

練習冊系列答案
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【題目】NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是(

A.標準狀況下,71gCl2溶于足量水,所得溶液中Cl2HClOClO-三種微?倲禐NA

B.pH=2CH3COOH溶液中,H+的數目為0.01NA

C.5.6g鐵塊投入一定量的稀硝酸中,恰好完全反應,一定轉移0.3NA個電子

D.用電解法精煉銅時,若電路中轉移2mol電子,陽極質量減輕64g

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【題目】根據如圖所示轉化關系判斷下列說法正確的是(

A.(C6H10O5)n可以是淀粉或纖維素,二者均屬于多糖,互為同分異構體

B.可以利用與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀證明反應①的最終產物為葡萄糖

C.酸性高錳酸鉀溶液可將乙醇氧化為乙酸,將燒黑的銅絲趁熱插入乙醇中也可得到乙酸

D.向反應②得到的混合物中倒入飽和氫氧化鈉溶液并分液可得到純凈的乙酸乙酯

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【題目】已知:pOH= -lgc(OH-)。298 K時,向20.00 mL0.10mol·L-1氨水中滴入0.10 mol·L-1的鹽酸,溶液的pHpOH與加入鹽酸體積關系如圖所示。下列說法正確的是

A. 曲線PJN表示溶液中PH的變化

B. M點水的電離程度比Q點大

C. MP兩點的數值之和a + b = 14

D. pHpOH交叉點J對應的V(鹽酸)=20.00 mL

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【題目】將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空恒容容器中(固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。判斷該分解反應已經達到化學平衡狀態的是(

A. 2v(NH3)=v(CO2) B. 密閉容器中c(NH3)∶c(CO2)=2∶1

C. 密閉容器中混合氣體的密度不變 D. 密閉容器中氨氣的體積分數不變

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【題目】煤氣化和液化是現代能源工業中重點考慮的能源綜合利用方案。最常見的氣化方法為用煤生產水煤氣,而當前比較流行的液化方法為用煤生產CH3OH。

1)已知:CO2g+3H2g=CH3OHg+H2Og)△H1

2COg+O2g=2CO2g)△H2

2H2g+O2g=2H2Og)△H3

則反應COg+2H2g=CH3OHg)的△H=_____。

2)如圖是該反應在不同溫度下CO的轉化率隨時間變化的曲線。

T1T2溫度下的平衡常數大小關系K1_____K2是不后填“>”“<”“=”)。

②由CO合成甲醇時,CO250℃、300℃、350℃下達到平衡時轉化率與壓強的關系曲線如下圖所示,則曲線c所表示的溫度為_____℃。實際生產條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強的理由是_____

③以下有關該反應的說法正確的是_____(填序號)

A.恒溫、恒容條件下,若容器內的壓強不再發生變化,則可逆反應達到平衡

B.一定條件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時,可逆反應達到平衡。

C.使用合適的催化劑能縮短達到平衡的時間并提高CH3OH的產率。

D.某溫度下,將2mo1CO6molH2充入2L密閉容器中,充分反應,達到平衡后,測得cCO=0.2mol·L-1,則CO的轉化率為80%

3)一定溫度下,向2L固定體積的密閉容器中加入1molCH3OHg),發生反應:CH3OHgCOg+2H2g),H2的物質的量隨時間變化的曲線如圖所示。

0~2min內的平均反應速率vCH3OH=_____。該溫度下,反應COg+2H2gCH3OHg)的平衡常數K=_____。相同溫度下,在一個恒容容器中加入一定量的CO和H2,發生反應2H2(g)+COg=CH3OHg)的平衡常數K=_____.相同溫度下,若開始時加入CH3OHg)的物質的量是原來的2倍,則____是原來的2倍。

A.平衡常數 B. CH3OH的平衡濃度 C.達到平衡的時間 D.平衡時氣體的密度

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A.25℃時,該pH=2HA溶液電離度為10%

B.b點溶液顯堿性

C.bc的過程中,溫度下降的主要原因是NaOH溶液的加入

D.c點溶液中,c(Na+)<c(A-)+c(OH-)

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【題目】觀察下列模型并結合有關信息,判斷下列說法不正確的是(  )

HCN

S8

SF6

B12結構單元

結構模型

示意圖

備注

易溶于CS2

熔點1 873 K

A. HCN的結構式為H—C≡N,分子中含有2個σ鍵和2個π鍵

B. 固態硫S8屬于原子晶體

C. SF6是由極性鍵構成的非極性分子

D. 單質硼屬原子晶體,結構單元中含有30個B—B鍵

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A. C3N4C的化合價為 -4

B. 反應的兩個階段均為吸熱過程

C. 階段Ⅱ中,H2O2既是氧化劑,又是還原劑

D. 通過該反應,實現了化學能向太陽能的轉化

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