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9.已知室溫時,0.1mol•L-1某一元酸HA在水中有0.01%發(fā)生電離,下列敘述正確的是(  )
A.該溶液的PH=4
B.升高溫度,溶液的PH增大
C.稀釋時溶液中所有離子的濃度都減少
D.此酸的電離平衡常數(shù)約為1×10-9

分析 室溫時,0.1mol/L某一元酸HA在水中有0.01%發(fā)生電離,該溶液中c(H+)=0.1mol/L×0.01%=10-5 mol/L,
A.該溶液的pH=-lgc(H+);
B.升高溫度,促進HA電離;
C.加水稀釋后,溶液中c(OH-)增大;
D.此酸的電離平衡常數(shù)=$\frac{c({H}^{+})c({A}^{-})}{c(HA)}$.

解答 解:室溫時,0.1mol/L某一元酸HA在水中有0.01%發(fā)生電離,該溶液中c(H+)=0.1mol/L×0.01%=10-5mol/L,
A.該溶液的pH=-lgc(H+)=-lg10-5=5,故A錯誤;
B.升高溫度,促進HA電離,則溶液中c(H+)增大,溶液在pH減小,故B錯誤;
C.加水稀釋后,促進HA電離,HA電離增大程度小于溶液體積增大程度,則溶液中c(H+)減小,溫度不變水的離子積常數(shù)不變,則溶液中c(OH-)增大,故C錯誤;
D.此酸的電離平衡常數(shù)=$\frac{c({H}^{+})c({A}^{-})}{c(HA)}$=$\frac{1{0}^{-5}×1{0}^{-5}}{0.1}$=1×10-9,故D正確; 
故選D.

點評 本題考查了弱電解質(zhì)的電離,根據(jù)pH、電離平衡常數(shù)的計算方法即可解答,注意基礎知識的掌握,題目難度中等.

練習冊系列答案
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19.有甲乙兩個容積均為1L的密閉容器,在控制兩容器的溫度相同且恒定的情況下進行反應:2A(g)+B(g)?xC(g),
①向甲中通入4molA、2molB,達平衡時測得其中C的體積分數(shù)為40%;
②向乙中通入1molA、0.5molB和3molC,平衡時測得C的體積分數(shù)為W%.
試回答:(1)甲平衡時A的體積分數(shù)為40%;
(2)若乙W%=40%,且建立平衡的過程中乙壓強有變化,則x=2,乙中建立平衡時壓強的變化為遞增(填“遞增”或“遞減”).

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20.不溶于水且比水輕的一組液體是(  )
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17.下列說法正確的是(  )
A.灼燒某白色粉末,火焰呈黃色,證明原粉末中含有Na+,無K+
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D.做蒸餾實驗時,在蒸餾燒瓶中應加入沸石,以防暴沸.如果在沸騰前發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應立即停止加熱,冷卻后補加沸石

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4.如圖所示裝置,密閉容器內(nèi)分別充入空氣(已知空氣體積占整個容器容積的$\frac{1}{4}$)和H2、O2的混合氣體在可移動的活塞兩邊,在標準狀況下若將H2、O2的混合氣體點燃引爆,活塞先左彈,恢復原溫度后,活塞右滑停留于容器的中央,則原來H2、O2的體積比最接近于(  )
A.2:7或5:4B.2:1或5:4C.4:5或7:2D.2:1或7:2

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14.屬于氧化還原反應的離子方程式的是(  )
A.CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OB.2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
C.HCO3-+H+=CO2↑+H2OD.H++OH-=H2O

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1.最簡式相同,既不是同系物,又不是同分異構體的是(  )
A.乙烯和1-丁烯B.苯和乙炔
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18.下列敘述正確的是(  )
A.酸性氧化物不一定都是非金屬氧化物
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.純堿一直以來都是工業(yè)生產(chǎn)的重要原料,上個世紀初我國著名的工業(yè)化學家侯德榜先生,經(jīng)過數(shù)年的反復研究終于發(fā)明了優(yōu)于歐美制堿技術的聯(lián)合制堿法(又稱侯氏制堿法),并在天津建造了我國獨立研發(fā)的第一家制堿廠.其制堿原理的流程如下:

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(3)使原料水中溶質(zhì)的利用率從70%提高到90%以上,主要是設計了循環(huán)I(填上述流程中的編號)的循環(huán).從母液中可以提取的副產(chǎn)品的應用是作化肥(舉一例).
(4)沉淀池中所得產(chǎn)物常含有少量NaCl,現(xiàn)在實驗室中稱取1.840g小蘇打樣品(含少量NaCl),配置成250mL溶液,取出25.00mL用0.1000mol/L鹽酸滴定,消耗鹽酸21.50mL.實驗中所需的定量儀器除滴定管外,還有電子天平、250ml容量瓶,選甲基橙而不選酚酞作為指示劑的原因是選用酚酞作指示劑,不能確定滴定終點.樣品中NaHCO3質(zhì)量分數(shù)為0.982(保留3位小數(shù))

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