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14.25℃時,有c(CH2COOH)+c(CH2COO-)=0.1mol•L-1的一組醋酸、醋酸鈉混合溶液,溶液中c(CH2COOH)、c(CH2COO-)與pH的關系如圖所示.下列有關溶液中離子濃度關系的敘述不正確的是(  )
A.25℃時,醋酸的電離常數Ka=1×10-4.75
B.W點所表示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-
C.pH=5.5的溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
D.pH=3.5的溶液中:c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1mol•L-1

分析 根據圖象可看出,濃度增大的曲線應為c(CH3COO-),濃度減小的曲線應為c(CH3COOH),W點時c(CH3COOH)=c(CH3COO-),
A.根據電離平衡常數公式解答;
B.結合溶液的電荷守恒、物料守恒判斷;
C.根據圖象結合溶液pH分析;
D.根據電荷守恒、物料守恒判斷.

解答 解:A.W點c(CH3COOH)=c(CH3COO-),平衡常數K=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-}).C({H}^{+})}{C(C{H}_{3}COOH)}$=10-4.75mol•L-1,故A正確;
B.由圖可知,W點所表示的溶液中c(CH3COOH)=c(CH3COO-)=0.05mol/L,溶液中電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所以c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-),故B正確;
C.根據圖象知,pH=5.5溶液中:c(CH3COOH)<c(CH3COO-),故C錯誤;
D.由電荷守恒及c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol•L-1可知,c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=c(CH3COO-)+c(OH-)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1mol/L,故D正確.
故選C.

點評 本題考查了離子濃度大小比較,側重于學生的分析能力的考查,溶液中存在水解與電離兩個過程的離子濃度大小比較似乎是考試熱點內容,再結合守恒思想分析解答,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.某化學課外興趣小組為探究銅與濃硫酸的反應,用圖1所示的裝置進行實驗:

請回答下列問題:
(1)B是用來收集實驗中產生氣體的裝置,但未將導管畫全,請將裝置圖補充完整.
(2)實驗中他們取6.4g銅片和12mL 18mol•L-1濃硫酸放在圓底燒瓶中共熱,直到反應停止,最后發現燒瓶中還有銅片剩余,該小組中的同學認為還有一定量的硫酸剩余.
①寫出銅與濃硫酸反應的化學方程式:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O,實驗中若有m g銅參加了反應,則有$\frac{m}{64}$mol硫酸被還原.
②下列試劑中,能證明反應停止后燒瓶中有硫酸剩余的是D(填寫字母編號).
A.硫酸鈉溶液      B.氯化鋇溶液      C.銀粉        D.碳酸鈉溶液
(3)為了測定剩余硫酸的物質的量濃度,該小組設計了以下三種實驗方案.
說明方案二不可行的原因,計算方案三中測定的剩余硫酸的物質的量濃度:
①方案一:將裝置A產生的氣體緩緩通過已稱量的裝有堿石灰的干燥管,反應停止后再次稱量,兩次質量差即是吸收的二氧化硫的質量.請判斷方案一是否可行不可行;
②方案二:將裝置A產生的氣體緩緩通入足量的用硫酸酸化的高錳酸鉀溶液,再加入足量的氯化鋇溶液,過濾、洗滌、干燥,稱得沉淀的質量即二氧化硫轉化為硫酸鋇沉淀的質量.說明方案二不可行的原因沉淀的質量一部分是高錳酸鉀溶液中起酸化作用的硫酸與氯化鋇反應而產生的;
③方案三:當銅和濃硫酸的反應結束后,在裝置A中加入足量的鋅粉,用排水法測得產生氫氣的體積為V L(已換算為標準狀況).計算:剩余硫酸的物質的量濃度為(假設反應后溶液的體積仍為12mL)$\frac{V}{22.4×0.012}$mol/L.
(4)如圖2所示,某同學改進上述實驗裝置,先關閉活塞a,加熱至燒瓶中不再有氣泡產生時,再打開活塞a,將氣球中的氧氣緩緩擠入燒瓶,銅片慢慢減少直至完全消失.
寫出上述過程打開活塞a后A裝置中所發生的化學反應方程式2Cu+2H2SO4+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuSO4+2H2O(或2Cu+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuO,CuO+H2SO4═CuSO4+2H2O).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列說法不正確的是(  )
A.合成氨反應在低溫下能夠自發進行,是因為反應物鍵能之和大于生成物鍵能之和
B.元素分析儀可以確定物質中是否含有C、H、O、N、S、Cl、Br等元素,原子吸收光譜可以確定物質中含有哪些金屬元素
C.人們利用元素周期律在過渡元素中尋找各種性能優良的催化劑,以降低化學反應的活化能,從而起到很好的節能效果
D.超高分辨率熒光顯微鏡能夠觀察到納米尺度的物質,用它可以獲得蛋白質溶液中的分子圖象

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.亞磷酸(H3PO3)可用作檢測汞、金、銀、鉛、碘酸等的分析試劑.
(1)亞磷酸為二元弱酸,則它在水溶液中的電離方程式可表示為H3PO3?H++H2PO3-,H2PO3-?H++HPO3-.亞磷酸氫二鈉(Na2HPO3)屬于正鹽(填“正鹽”或“酸式鹽”).已知亞磷酸電離平衡常數K1=1.6×10-2,K2=7×10-7,醋酸的電離平衡常數K=1.8×10-5,則亞磷酸溶液與醋酸鈉溶液反應的離子方程式為H3PO3+CH3COO-═H2PO3-+CH3COOH.
(2)亞磷酸在通常情況下比較穩定,在高于180℃時會發生分解,生成兩種物質,已知其中的一種是PH3,則該反應的化學方程式為4H3PO3═PH3+3H3PO4
(3)亞磷酸在溶液中可將Ag+還原,有關反應的離子方程式為2Ag++H3PO3+H2O═H3PO4+2Ag+2H+;亞磷酸能使碘水褪色,有關反應的化學方程式為I2+H3PO3+H2O═2 HI+H3PO4
(4)電解Na2HPO3溶液也可得到亞磷酸,其裝置示意圖如圖所示.
①陰極的電極反應式為2H++2e-=H2↑.
②產品室中反應的離子方程式為HPO32-+2H+=H3PO3

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9.鋅溴液流電池是一種新型電化學儲能裝置(如圖所示),電解液為溴化鋅水溶液,電解質溶液在電解質儲罐和電池間不斷循環.下列說法不正確的是(  )
A.放電時左側電解質儲罐中的離子總濃度增大
B.充電時電極a連接電源的負極
C.放電時負極的電極反應式為Zn-2e-═Zn2+
D.陽離子交換膜可阻止Br2與Zn直接發生反應

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19.W、X、Y、Z均是短周期元素,W元素原子的最外層電子數與次外層電子數之差的絕對值等于其電子層數,X元素的原子比W元素的原子多2個電子;Y+和Z-離子具有與氖原子相同的電子層結構.下列說法錯誤的是(  )
A.上述元素中,Y的原子半徑最大
B.上述元素中,W的氣態氫化物最穩定
C.元素W和X可形成含有極性鍵的極性分子WX3
D.工業上可用電解熔融的Y、Z的化合物的方法冶煉Y、Z的單質

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6.25℃時,將Na2O2逐漸加入1L含有HCl、AlCl3、MgCl2的混合溶液中,產生沉淀和氣體的量與加入Na2O2的量的關系如圖所示(假設整個過程中溶液條件變化忽略不計).下列說法錯誤的是(  )
A.混合溶液中m(Al3+)為5.4gB.混合溶液中c(Mg2+)為0.5mol/L
C.混合溶液的pH=2D.混合溶液中c(Cl-)為1.7mol/L

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列說法正確的是(  )
A.正丁烷和異丁烷互為同分異構體
B.乙醇和乙酸都能與氫氧化鈉溶液反應
C.淀粉和蛋白質的水解產物都是氨基酸
D.葡萄糖和蔗糖都能發生水解反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.已知:RCHO$\stackrel{CHCl_{3}}{→}$(-R表示烴基)D$\stackrel{KOH}{→}$苯甲醇+苯甲酸鉀
可由下列反應路線合成結晶玫瑰(只列出部分反應條件)

(1)A是苯的一種同系物,相同條件下,其蒸氣對氫氣的相對密度是46,則A的名稱是甲苯.
(2)C中的官能團是羥基.
(3)反應③的化學方程式為
(4)經反應路線④得到的副產物加水萃取、分液,能除去的副產物是苯甲酸鉀.
(5)已知:,則經反應路線⑤得到一種副產物,其核磁共振氫譜有4種峰,各組吸收峰的面積之比為1:2:4:4.
(6)G的同分異構體L遇FeCl3溶液顯色,與足量飽和溴水反應未見白色沉淀產生,則L與NaOH的乙醇溶液共熱,能發生消去反應,所得有機物的結構簡式為(只寫一種).
(7)⑥的化學方程式是
(8)C有多種同分異構體,其中屬于芳香族化合物的有4種(不包括C).

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