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（7分）物質(zhì)A的結構簡式為

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（1）A的分子式為　　　　　　　

　 （2）有機物B在硫酸催化條件下加熱發(fā)生酯化反應可得到A。則B的結構簡式為　　　 。

　 （3）請寫出A與過量NaOH溶液反應的化學方程式　　　　　　　　 。

（7分）（1）C11H10O9（2分）

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練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

[化學--選修有機化學基礎]
某化合物A在一定條件下能發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)變：

其中只有B1既能使溴水褪色，又能與Na2CO3 溶液反應放出CO2，回答下列問題：
（1）指出反應類型：X
取代
取代
反應，Y
消去
消去
反應．
（2）物質(zhì)A的結構簡式為
．
（3）寫出C1C2的化學方程式
．
（4）與F互為同分異構體（分子中無環(huán)狀結構）且核磁共振氫譜只有一種峰的有機物的結構簡式有
．（寫一種）
（5）與C2具有相同官能團的同分異構體（不包括C2，同個碳原子上不能有多個羥基）共有
5
5
種．

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科目：高中化學 來源： 題型：

硝酸酯類化合物BHDBT具有低熔點、高能量的特點，有望代替TNT成為新型熔鑄炸藥，其合成路線如下：

已知：（1）（將R1CH2NO2中硝基換為醛基，也能發(fā)生類似反應）
（2）1mol R-NH2能與足量金屬鈉反應放出1mol H2．
回答下列問題：
（1）物質(zhì)A的結構簡式為
CH3NO2
CH3NO2
．
（2）設計反應②的目的是
保護分子中的兩個羥基
保護分子中的兩個羥基
，該反應的另一產(chǎn)物為
H2O
H2O
．
（3）寫出反應⑤的化學方程式
．
（4）以乙醛、甲醇為原料，合成聚2-丁烯酸甲酯（），合成過程中無機試劑任選，合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
H2C=CH2
Br
BrH2C-CH2Br．
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

（2009?肇慶一模）Ⅰ．一些有芳香族化合物發(fā)生苯環(huán)上的取代反應后的產(chǎn)物及產(chǎn)率如下圖：

分析圖中的數(shù)據(jù)，得到的主要結論是
①若苯環(huán)上的取代基為有烷基時，苯環(huán)的鄰對位被激活，再被取代時取代基主要進入苯環(huán)上烷基的鄰對位為主
②若苯環(huán)上連有硝基或磺酸基時，苯環(huán)鄰對位被鈍化，苯環(huán)再被取代時取代基主要進入硝基或磺酸基的間位
①若苯環(huán)上的取代基為有烷基時，苯環(huán)的鄰對位被激活，再被取代時取代基主要進入苯環(huán)上烷基的鄰對位為主
②若苯環(huán)上連有硝基或磺酸基時，苯環(huán)鄰對位被鈍化，苯環(huán)再被取代時取代基主要進入硝基或磺酸基的間位
（寫一條）．
Ⅱ．氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯是廣普抑菌抗生素．氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯的合成線路如下：

試回答下列問題：
（1）上述轉(zhuǎn)化①～⑥中，屬于加成反應的有
④⑤
④⑤
；物質(zhì) A 的結構簡式為
．
（2）中間體B在鹽酸作用下發(fā)生水解的化學方程式為
．
（3）有機物的同分異構體很多，其含有-NO2、-CHO、-CH3、
四種基團的同分異構體有多種，其中至少有2個取代基處于苯環(huán)對位的同分異構體有6種，它們的結構簡式為：、、、
、
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結構簡式為，其苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構體，由此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構體的數(shù)目有（　　）

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科目：高中化學 來源： 題型：

（2010?聊城模擬）化學8有機化學基礎
某化合物A在一定條件下能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)變，其中只有B1既能使溴水退色，又能與Na2CO3溶液反應放出CO2；1moC2與足量的金屬鈉反應，可以放出1molH2．

請回答下列問題：
（1）指出反應類型：①
水解反應
水解反應
，②
消去反應
消去反應
．
（2）物質(zhì)A的結構簡式為
CH2=C（CH3）COOCH2CH（CH3）CH2Br
CH2=C（CH3）COOCH2CH（CH3）CH2Br
．
（3）寫出C1→C2的化學方程式
BrCH2CH（CH3）CH2OH+NaOH
水
△
HOCH2CH（CH3）CH2OH+NaBr
BrCH2CH（CH3）CH2OH+NaOH
水
△
HOCH2CH（CH3）CH2OH+NaBr
．
（4）寫出一種與F互為同分異構體且只有一種氫原子的有機物的結構簡式
或
或
．

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