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20.鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3(可表示為FeO•TiO2),含有少量MgO、CaO、SiO2等雜質.利用鈦鐵礦制備鋰離子電池電極材料(鈦酸鋰Li4Ti5O12和磷酸亞鐵鋰LiFePO4)的工業流程如圖所示:

已知:FeTiO3與鹽酸反應的離子方程式為:FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O
(1)化合物FeTiO3中鐵元素的化合價是+2.
(2)濾渣A的成分是SiO2
(3)濾液B中TiOCl42-轉化生成TiO2的離子方程式是TiOCl42-+H2O=TiO2↓+2H++4Cl-
(4)反應②中固體TiO2轉化成(NH42Ti5O15溶液時,Ti元素的浸出率與反應溫度的關系如圖所示.反應溫度過高時,Ti元素浸出率下降的原因是溫度過高時,反應物氨水(或雙氧水)受熱易分解.

(5)(5)寫出由濾液D生成FePO4的離子方程式2H3PO4+H2O2+2Fe2+═2FePO4↓+2H2O+4H+
(6)由濾液D制備LiFePO4的過程中,所需  17%雙氧水與H2C2O4的質量比是20:9.
(7)若采用鈦酸鋰(Li4Ti5O12)和磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)作電極組成電池,其工作原理為:Li4Ti5O12+3LiFePO4?$\underset{{\;}_{L{i}_{7}T{i}_{5}{O}_{12}}^{\;\;\;\;\;\;充電}}{放電}$+3FePO4該電池充電時陽極反應式是LiFePO4-e-=FePO4+Li+

分析 鐵礦石加入鹽酸溶解過濾得到濾渣為二氧化硅,濾液B為MgCl2、CaCl2,FeCl2、TiOCl42-,加熱促進水解,過濾得到沉淀TiO2,加入過氧化氫和氨水反應得到(NH42Ti5O15,加入氫氧化鋰溶液得到沉淀Li2Ti5O15,加入碳酸鋰煅燒得到鈦酸鋰Li4Ti5O12,濾液D加入過氧化氫氧化亞鐵離子,加入磷酸得到沉淀磷酸鐵,加入碳酸鋰和草酸煅燒得到磷酸亞鐵鋰LiFePO4
(1)根據反應FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O,不是氧化還原反應,可以判斷鐵元素化合價為+2價;
(2)MgO、CaO、SiO2等雜質中,二氧化硅不溶于稀鹽酸,成為濾渣A;
(3)根據流程圖示,TiOCl42-在溶液中加熱與水反應生成二氧化鈦沉淀;
(4)二氧化鈦與氨水、雙氧水反應生成NH42Ti5O15,溫度過高,雙氧水和氨水都容易分解;
(5)濾液D加入過氧化氫氧化亞鐵離子,加入磷酸得到沉淀FePO4
(6)根據電子守恒找出雙氧水與草酸的關系式,然后列式計算計算出17%雙氧水與H2C2O4的質量比;
(7)充電時按照電解槽進行分析,陽極氧化陰極還原,寫出陽極放電的電解方程式即可.

解答 解:(1)反應FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O中,不是氧化還原反應,可以判斷鐵元素化合價為+2價,
故答案為:+2;
(2)由于雜質中二氧化硅不溶于鹽酸,所以濾渣A成分是二氧化硅,
故答案為:SiO2
(3)根據流程可知,TiOCl42-在溶液中加熱與水反應生成二氧化鈦沉淀,反應的離子方程式為:TiOCl42-+H2O=TiO2↓+2H++4Cl-
故答案為:TiOCl42-+H2O=TiO2↓+2H++4Cl-
(4)由于二氧化鈦與氨水、雙氧水反應生成NH42Ti5O15時,溫度過高,雙氧水和氨水都容易分解,所以反應溫度過高時,Ti元素浸出率下降,
故答案為:溫度過高時,反應物氨水(或雙氧水)受熱易分解;
(5)根據流程圖示可知,濾液D加入過氧化氫氧化亞鐵離子,加入磷酸得到沉淀FePO4,反應的離子方程式為:2H3PO4+H2O2+2Fe2+═2FePO4↓+2H2O+4H+
故答案為:2H3PO4+H2O2+2Fe2+═2FePO4↓+2H2O+4H+
(6)根據電子守恒,氧化鐵元素轉移的電子就等于鐵離子氧化草酸轉移的電子數,
因此可得關系式:H2O2~H2C2O4,設雙氧水質量為x,草酸質量為y,
               34    90
             x×17%   y
34y=90×x×17%,x:y=20:9,17%雙氧水與H2C2O4的質量比為20:9,
故答案為:20:9;
(7)充電時,陽極發生氧化反應,LiFePO4失去電子生成FePO4,電極反應為:LiFePO4-e-=FePO4+Li+
故答案為:LiFePO4-e-=FePO4+Li+

點評 本題借助利用鈦鐵礦制備鋰離子電池電極材料流程,為高頻考點和高考常見題型,考查了離子方程式書寫、電極方程式書寫、化學計算等知識,涉及的內容較多,綜合性較強,充分考查了學生的綜合能力,本題難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列說法正確的是(  )
A.元素周期律是按相對原子質量逐漸增大的順序從左到右排列的
B.最外層電子數相同的元素都是同一族
C.同周期元素原子的電子層數相同數一定相同
D.非金屬元素的最外層電子數都大于或等于4

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.碳的氧化物會對環境造成影響,但同時碳的單質、化合物又是重要的化工原料,是化學學科的重要研究對象.
(1)工業上一般以CO和H2為原料合成甲醇,該反應的熱化學方程式為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(l)△H1=-128.5kJ•mol-1
已知:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H2=-283kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H3=-285.8kJ•mol-1
則用熱化學方程式表示甲醇的燃燒熱應為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.1 kJ•mol-1
(2)科學家用X射線激光技術觀察到了CO與O在催化劑表面形成化學鍵的過程.反應過程的示意圖如圖1:

①CO和O生成CO2是放熱反應;反應過程中,在催化劑作用下O與CO中的C逐漸靠近,最終形成的化學鍵類型屬于極性鍵(或共價鍵).
②結合已有知識和該反應過程,我們該如何理解,化學反應本質中的“分子破裂成為原子”這一觀點?參加反應的分子中,可能是部分分子破裂成為原子.
(3)一定量的CO2與足量的C在體積可變的恒壓密閉容器中反應::C(s)+CO2(g)?2CO(g).平衡時,體系中氣體體積分數與溫度的關系如圖2所示:
①550℃時的V小于(填“大于”、“小于”或“等于”)925℃時的V,T℃時,若向平衡體系內充入惰性氣體,化學平衡將正向移動(填“正向移動”、“逆向移動”或“不移動”).某同學是如何從圖中數據,分析出該反應的正反應是吸熱反應的?溫度越高時,產物CO的體積分數越大.
②650℃時,反應達平衡后CO2的轉化率為25%.
③若反應時的壓強為akPa,已知氣體分壓(P)=氣體總壓(P)×體積分數,800時,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學平衡常數Kp=12.4akPa.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.關于下列有機物的說法正確的是(  )
A.苯與溴能發生取代反應,因此不能用苯萃取溴水中的溴
B.相同質量的苯和立方烷(C${\;}_{{8}_{\;}}$H8)完全燃燒,耗氧量一樣多
C.乙烯和聚乙烯都能發生加成反應
D.為了防止蛋白質鹽析,疫苗等生物制劑應冷凍儲存

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.工業上用菱錳礦(MnCO3)[含FeCO3、SiO2、Cu2(OH) 2CO3等雜質]為原料制取二氧化錳,其流程示意圖如下:

已知:生成氫氧化物沉淀的pH
Mn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2
開始沉淀時8.36.32.74.7
完全沉淀時9.88.33.76.7
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol/L
回答下列問題:
(1)含雜質的菱錳礦使用前需將其粉碎,主要目的是增大接觸面積,提高反應速率.鹽酸溶解MnCO3的化學方程式是MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O.
(2)向溶液1中加入雙氧水時,反應的離子方程式是2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+
(3)濾液2中加入稍過量的難溶電解質MnS,以除去Cu2+,反應的離子方程式是MnS+Cu2+=Mn2++CuS.
(4)將MnCl2轉化為MnO2的一種方法是氧化法.其具體做法是用酸化的NaClO3溶液將MnCl2氧化,該反應的離子方程式為:□Mn2++□ClO3-+□4H2O=□Cl2↑+□5MnO2+□8H+
(5)將MnCl2轉化為MnO2的另一種方法是電解法.
①生成MnO2的電極反應式是Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
②若直接電解MnCl2溶液,生成MnO2的同時會產生少量Cl2.檢驗Cl2的操作是將潤濕的淀粉碘化鉀試紙置于陽極附近,若試紙變藍則證明有Cl2生成.
③若在上述MnCl2溶液中加入一定量的Mn(NO32粉末,則無Cl2產生.其原因是其它條件不變下,增大Mn2+濃度,有利于Mn2+放電(不利于Cl-放電).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.碳酸鋰(相對分子質量74)廣泛應用于化工、冶金、陶瓷、醫藥、制冷、焊接、鋰合金等行業.制備流程如圖:

已知:碳酸鋰的溶解度為(g/L)
溫度/℃010203040506080100
Li2CO31.541.431.331.251.171.081.010.850.72
(1)鋰輝石(Li2Al2Si4Ox)可以用氧化物的形式表示其組成,形式為Li2O•Al2O3•4SiO2
(2)硫酸化焙燒工業反應溫度控制在250-300℃,主要原因是溫度低于250℃,反應速率較慢,溫度高于300℃,硫酸揮發較多;同時,硫 酸用量為理論耗酸量的115%左右,硫酸如果加入過多則ABC(填入選項代號).
A.增加酸耗量      B.增加后續雜質的處理量         C.增加后續中和酸的負擔
(3)水浸時,需要在攪拌下加入石灰石粉末的主要作用是除去多余的硫酸,同時調整pH,除去大部分雜質.
(4)“沉鋰”的化學反應方程式為Na2CO3+Li2SO4=Li2CO3↓+Na2SO4
(5)“沉鋰”需要在95℃以上進行,主要原因是溫度越高,碳酸鋰溶解度降低,可以增加產率.過濾碳酸鋰所得母液 中主要含有硫酸鈉,還可能含有碳酸鈉和碳酸鋰.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.常溫下,甲、乙、丙三位同學用實驗確定某酸HA是弱電解質的方案分別是:
甲:用pH試紙測定0.1moI/L HA溶液的pH,即可證明HA是弱電解質;
乙:①分別取pH=l的HA溶液和稀鹽酸各10.00mL,再加水稀釋為100mL;
②各取相同體積的兩種稀釋液(適量),同時分別加入純度和形狀大小均相同的鋅粒(足量),觀察現象,即可證明HA是弱電解質;
丙:將適量的HA溶液和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如表,分析表中數據可以說明HA是弱電解質;
編號NaOH/mol•L-1HA/mol•L-1混合溶液的pH
0.10.1pH=9
c0.2pH=7
0.10.2pH<7
(1)甲的方案中,說明HA是弱電解質的理由是測得溶液的pH>1(填“>”、“<”或“=”).甲進行實驗時的具體操作方法是先把一小塊pH試紙放在表面皿或玻璃片上,再用玻璃棒蘸馭溶液點在試紙的中部,待變色后,與標準比色卡對比確定溶液的pH.
(2)在乙的方案的第①步中,需要用到的定量儀器是酸式滴定管.pH均為1的HA溶液和稀鹽酸中,水的電離程度的大小關系是c(填字母).
a.HA溶液中水的電離程度大    b.稀鹽酸中水的電離程度大   c.兩種溶液中水的電離程度相同
(3)乙的方案中,說明HA是弱電解質的主要現象是B(填字母).
A.裝稀鹽酸的試管中放出H2的速率快
B.裝HA溶液的試管中放出H2的速率快
C.兩個試管中產生氣體的速率一樣快
(4)丙的方案中,編號②中的c>(填“>”、“<”或“=”)0.l,該混合液中的離子濃度:c(Na+)=(填“>”、“<”或“=”)c(A-).
(5)丙的方案中,編號③的數據表明,混合溶液中HA的電離程度比NaA的水解程度:強(填“強”、“弱”或“無法確定”).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列說法不正確的是(  )
A.硬脂酸甘油酯屬于高級脂肪酸甘油酯,是高分子化合物
B.含淀粉或纖維素的物質可以制造酒精
C.雞蛋清的溶液中加入硫酸銅溶液,雞蛋清凝聚,蛋白質變性
D.不同種類的氨基酸能以不同的數目和順序彼此結合,形成更復雜的多肽化合物

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.以下指定反應的離子方程式書寫正確的是(  )
A.NaHSO3溶液中投入過氧化鈉粉末:4HSO3-+2Na2O2═4SO32-+O2↑+4Na+
B.AlCl3溶液與燒堿溶液反應,當n(OH-):n(Al3+)=7:2時,離子方程式為:2Al3++7OH-═Al(OH)3↓+AlO2-+2H2O
C.鈉與CuSO4溶液反應:2Na+Cu2+═Cu↓+2Na+
D.碳酸和次氯酸的電離平衡常數見表,二氧化碳通入次氯酸鈉溶液中:2NaClO+CO2+H2O═Na2CO3+2HClO
碳 酸4.2×10-7(K1
5.6×10-11(K2
次氯酸3.2×10-8

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同步練習冊答案
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