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14.酸性鋅錳干電池是一種一次電池,外殼為金屬鋅,中間是碳棒,其周圍是有碳粉,二氧化錳,氯化鋅和氯化銨等組成的填充物,該電池在放電過程產生MnOOH,回收處理該廢電池可以得到多種化工原料,有關數據下圖所示:
溶解度/(g/100g水)
溫度0C化合物020406080100
NH4Cl29.337.245.855.365.677.3
ZnCl2343395452488541614
化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1710-1710-39
回下列問題:
(1)該電池的正極反應式為MnO2+H++e-=MnOOH,電池反應的離子方程式為2MnO2+Zn+2H+=2MnOOH+Zn2+
(2)每轉移0.04mol電子,理論消耗Zn1.3g.(Zn的摩爾質量=65g/mol)
(3)廢電池糊狀填充物加水處理后,過濾,濾液中主要有氯化鋅和氯化銨,兩者可以通過加熱濃縮、冷卻結晶分離回收,濾渣的主要成分是二氧化錳、碳粉和MnOOH,欲從中得到較純的二氧化錳,最簡便的方法是空氣中加熱,其原理是碳粉轉變為二氧化碳,MnOOH氧化為二氧化錳.
(4)用廢電池的鋅皮制作七水合硫酸鋅,需去除少量雜質鐵,其方法是:加入稀硫酸和雙氧水,溶解,鐵變為Fe3+,加堿調節PH為2.7,鐵剛好完全沉淀(離子濃度小于1×10-5mol/L時,即可認為該離子沉淀完全).繼續加堿調節PH為6,鋅開始沉淀(假定Zn2+濃度為0.1mol/L).若上述過程不加雙氧水的后果是Zn2+和Fe2+分離不開,原因是Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近.

分析 (1)該電池的正極發生還原反應,MnO2被還原生成MnOOH;負極鋅被氧化生成Zn2+,以此書寫電池總反應式;
(2)每轉移0.04mol電子,以此計算消耗鋅的質量、物質的量;
(3)填充物含有碳粉、二氧化錳,且生成MnOOH等,在空氣中加熱時,碳粉、MnOOH可被氧化;
(4)鐵加入稀H2SO4和H2O2,可被氧化生成Fe3+,鐵剛好沉淀完全時離子濃度小于1×10-5mol•L-1,結合Ksp=10-39計算pH,并根據Ksp計算鋅開始沉淀的pH.

解答 解:(1)該電池的正極發生還原反應,MnO2被還原生成MnOOH,電極方程式為MnO2+H++e-=MnOOH,負極鋅被氧化生成Zn2+,電池總反應式為2MnO2+Zn+2H+=2MnOOH+Zn2+
故答案為:MnO2+H++e-=MnOOH;2MnO2+Zn+2H+=2MnOOH+Zn2+
(2)每轉移0.04mol電子,則消耗Zn的質量為0.04×$\frac{1}{2}$×65g/mol=1.3g,故答案為:1.3;
(3)濾液中主要有ZnCl2和NH4Cl,可通過加熱濃縮、冷卻結晶得到晶體,填充物含有碳粉、二氧化錳,且生成MnOOH等,在空氣中加熱時,碳粉、MnOOH可被氧化,分別生成二氧化碳和二氧化錳,
故答案為:加熱濃縮、冷卻結晶;碳粉;MnOOH;空氣中加熱;碳粉轉變為二氧化碳,MnOOH氧化為二氧化錳;
(4)鐵加入稀H2SO4和H2O2,可被氧化生成Fe3+,鐵剛好沉淀完全時離子濃度小于1×10-5mol•L-1,因Ksp=10-39
則c(OH-)=$\root{3}{\frac{10{\;}^{-39}}{1×10{\;}^{-5}}}$mol/L≈0.5×10-11mol/L,此時pH=2.7,
如鋅開始沉淀,則c(OH-)=$\sqrt{\frac{10{\;}^{-17}}{0.1}}$mol/L=10-8mol/L,此時pH=6,
由表中數據可知Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,如不加H2O2,則Zn2+和Fe2+分離不開,
故答案為:Fe3+;2.7;6;Zn2+和Fe2+分離不開;Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近.

點評 本題考查原電池知識以及物質的分離、提純,側重于原電池的工作原理以及實驗基本操作和注意問題,題目難度中等,有利于培養學生良好的科學素養.

練習冊系列答案
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B.稱取1.06 g 無水碳酸鈉,加入100ml蒸餾水,攪拌、溶解
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④某鋁一空氣電池的效率為50%,若用其作電源電解500mL的飽和NaCl溶液,電解結束后,所得溶液(假設溶液電解前后體積不變)中NaOH的濃度為0.3mol•L-1,則該過程中消耗鋁的質量為2.7g.
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①氯化鋁在加熱條件下易升華,氣態氯化鋁的化學式為Al2Cl6,每種元素的原子最外層均達到8電子穩定結構,則其結構式為
②將鋁土礦粉與碳粉混合后加熱并通入氯氣,可得到氯化鋁,同時生成CO,寫出該反應的化學方程式Al2O3+3C+3Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2AlCl3+3CO.

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19.下列各項所述的關系正確的是(  )
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