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已知苯酚能跟碳酸鈉溶液反應而溶解于碳酸鈉溶液中.
(1)寫出該反應的化學方程式:
 

(2)在如圖所示有機物Ⅰ至Ⅳ的轉化關系中,括號內編號①-④表示轉化所需化學試劑:有機物Ⅰ的分子式為
 
,寫出一種其所含官能團的名稱
 
.化學試劑①是NaHCO3,則Ⅱ的結構簡式是
 

(3)化學試劑②可能為
 
(填編號)
A.NaB.NaOH       C.Na2CO3       D.NaHCO3
(4)化學試劑③為
 
(用化學式填空);
(5)關于Ⅰ的說法錯誤的是
 
(填編號)
A.屬于芳香烴B.能發生消去反應C.能發生顯色反應     D.能與溴水反應
(6)寫出Ⅰ與NaOH反應的化學方程式:
 
考點:有機物的結構和性質
專題:
分析:(1)苯酚能跟碳酸鈉溶液反應生成苯酚鈉和碳酸氫鈉;
(2)根據結構簡式可確定有機物分子式,羧基可與碳酸氫鈉反應,酚羥基的酸性比碳酸弱;
(3)酚羥基可與氫氧化鈉或碳酸鈉反應;
(4)羥基可與鈉反應;
(5)Ⅰ含有羧基,具有酸性,可發生中和、酯化反應,含有酚羥基,可發生取代、氧化和顯色反應,含有醇羥基,可發生取代、氧化反應;
(6)酚羥基和羧基都可與氫氧化鈉反應.
解答: 解:(1)苯酚能跟碳酸鈉溶液反應生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,方程式為,
故答案為:;
(2)由結構簡式可知分子式為C8H8O4,含有的官能團為羧基或羥基(或醇羥基、酚羥基),羧基可與碳酸氫鈉反應,酚羥基的酸性比碳酸弱,如碳酸氫鈉反應,只有羧基參加,生成物為,故答案為:C8H8O4;羧基或羥基(或醇羥基、酚羥基);;
(3)酚羥基可與氫氧化鈉或碳酸鈉反應,故答案為:B、C;
(4)羥基可與鈉反應,故答案為:Na;
(5)Ⅰ含有羧基,具有酸性,可發生中和、酯化反應,含有酚羥基,可發生取代、氧化和顯色反應,含有醇羥基,可發生取代、氧化反應,故答案為:A、B;
(6)酚羥基和羧基都可與氫氧化鈉反應,方程式為,
故答案為:
點評:本題考查了有機物間的轉化,為高頻考點,明確有機物的官能團及其性質是解本題關鍵,注意羧基中羥基、酚羥基和醇羥基的區別,難度中等.
練習冊系列答案
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有機物A能使石蕊試液變紅,在濃硫酸作用下可發生如下轉化:

甲、乙分子式均為C4H6O2且都能使溴的四氯化碳溶液褪色.
(1)乙分子所含官能團的名稱是
 
.A溶液與碳酸氫鈉反應的化學方程式為
 

(2)甲、乙都不能發生的化學反應有(填序號)
 

a.酯化反應    b.氧化反應    c.水解反應    d.加成反應
(3)B是A的同系物,相對分子質量小于A.B與濃硫酸作用得到的產物在一定條件下可發生加聚反應,該加聚反應的化學方程式為
 

(4)A的一種同分異構體D(結構中無甲基)是化學法生產氨酪酸的原料.氨酪酸屬于氨基酸,有降低人體血氨和促進腦代謝的作用.D、E及氨酪酸之間有如圖所示的轉化關系.(提示:ROH
HCl
RCl)
D
HCl
E
NH3
氨酪酸(C4H9NO2)氨酪酸的結構簡式為
 

(5)A的另一種同分異構體簡稱EMC,用于制造可充電電池.EMC在氫氧化鈉溶液中水解可得到三種含碳化合物.EMC的結構簡式為
 

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碳酸銅和堿式碳酸銅均可溶于鹽酸,轉化為氯化銅.在高溫下這兩種化合物均能分解成氧化銅.溶解28.4g上述混合物,消耗1mol/L鹽酸500mL.灼燒等質量的上述混合物,得到氧化銅的質量是( 。
A、35g
B、30 g
C、20 g
D、15 g

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下列的分離方法不正確的是(  )
A、用酒精萃取碘水中的碘
B、用蒸餾的方法將自來水制成蒸餾水
C、用鹽酸除去銅中混有的鋅
D、用淘洗的方法從沙里淘金

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列實驗操作中錯誤的是(  )
A、進行蒸餾操作時,應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處
B、進行萃取操作時,應選擇有機萃取劑
C、進行蒸發操作時,至當出現大量固體時,應停止加熱用余熱蒸干
D、進行分液操作時,分液漏斗中下層液體從下口放出后,換一潔凈燒杯繼續接取上層液體

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下列離子在溶液中能大量共存的是( 。
A、Fe3+,NH4+,SCN-,Cl-
B、Na+,H+,NO3-,SO42-
C、Fe2+,H+,Na+,NO3-
D、Fe2+,NH4+,Cl-,OH-

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9mol Cl2與8mol FeBr2反應的離子方程式為
 

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密閉容器中充入等物質的量的氣體A和B,一定溫度下發生反應A(g)+xB(g)?2C(g),達到平衡后,只改變反應的一個條件,測得容器中物質的濃度、反應速率隨時同的變化如圖所示.下列說法中不正確是( 。
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C、30min后研究的是壓強對反應速率和化學平衡的影響,40min后則是溫度的影響
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B、Na+從y電極趨向x電極
C、Y電極附近溶液先變紅
D、B的電極反應:B-2e-=B2+

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