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1.有機物A1和A2分別和濃硫酸在一定溫度下共熱只生成烴B,B的蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍,在催化劑存在下,1mol B可以和4mol H2發生加成反應,B的一元硝化產物有三種(同種類型).有關物質之間的轉化關系(其中F的分子式為C9H10O3)如下:

請回答下列問題:
(1)反應①~⑥中屬于取代反應的是:③⑥.
(2)寫出A2和F兩物質的結構簡式:A2;F
(3)寫出③、④兩步反應的化學方程式:
(4)化合物E有多種同分異構體,其中屬于酯類且具有兩個對位側鏈的同分異構體的結構簡式:

分析 烴B的蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍,則B的相對分子質量為118,B苯環上的一硝基取代物有三種,說明B中含有苯環,1mol苯環和氫氣發生完全加成反應需要3mol氫氣,實際上1mol B可以和4mol H2發生加成反應,則B中還含有一個碳碳雙鍵,一個苯環連接一個乙烯基,其相對分子質量為104,實際上B的相對分子質量為118,所以B中還含有一個CH2;B和溴發生加成反應生成溴代烴,溴代烴發生取代反應生成醇,醇能被氧化生成E,E能被氧化生成F,又F的分子式為C9H10O3,又能與A1在濃硫酸條件下反應,說明F中含有羧基和醇羥基,則E中中間醇羥基不能被氧化,則該碳原子上沒有氫原子,所以B的結構簡式為:,C為,D為,E為,F為;A1和A2分別和濃H2SO4在一定溫度下共熱都只生成烴B,則A1和A2中都含有醇羥基,A1能被氧化生成醛,則A1中醇羥基位于邊上,所以A1的結構簡式為,A2的結構簡式為,A1被氧化生成H,H的結構簡式為,H被氧化生成I,I的結構簡式為,F在濃硫酸作用下可發生酯化反應生成X,結合物質的結構和性質分析解答.

解答 解:烴B的蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍,則B的相對分子質量為118,B苯環上的一硝基取代物有三種,說明B中含有苯環,1mol苯環和氫氣發生完全加成反應需要3mol氫氣,實際上1mol B可以和4mol H2發生加成反應,則B中還含有一個碳碳雙鍵,一個苯環連接一個乙烯基,其相對分子質量為104,實際上B的相對分子質量為118,所以B中還含有一個CH2;B和溴發生加成反應生成溴代烴,溴代烴發生取代反應生成醇,醇能被氧化生成E,E能被氧化生成F,又F的分子式為C9H10O3,又能與A1在濃硫酸條件下反應,說明F中含有羧基和醇羥基,則E中中間醇羥基不能被氧化,則該碳原子上沒有氫原子,所以B的結構簡式為:,C為,D為,E為,F為;A1和A2分別和濃H2SO4在一定溫度下共熱都只生成烴B,則A1和A2中都含有醇羥基,A1能被氧化生成醛,則A1中醇羥基位于邊上,所以A1的結構簡式為,A2的結構簡式為,A1被氧化生成H,H的結構簡式為,H被氧化生成I,I的結構簡式為,F在濃硫酸作用下可發生酯化反應生成X,
(1)通過以上分析知,①屬于消去反應,②屬于加成反應,③屬于取代反應,④屬于氧化反應,⑤屬于氧化反應,⑥屬于取代反應,
故答案為:③⑥;
(2)通過以上分析知,A2和F的結構簡式分別為,故答案為:;  
(3)③為C在堿性條件下水解生成D,反應方程式為
④為氧化反應,反應方程式為,
故答案為:
(4)E的結構簡式為,化合物E有多種同分異構體,其中屬于酯類說明含有酯基,且具有兩個對位側鏈的同分異構體的結構簡式為
故答案為:

點評 本題考查有機物推斷,側重考查學生分析、推斷能力,正確推斷A結構是解本題關鍵,熟練掌握常見有機物結構、有機反應類型,難點是同分異構體種類的判斷,有官能團異構、碳鏈異構,題目難度中等.

練習冊系列答案
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A.Na+、K+、MnO4-、Cl-B.Na+、Cl-、NO3-、Ba2+
C.Mg2+、Fe3+、SCN-、Cl-D.Fe2+、Na+、NO3-、Cl-

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9.已知鍵能N≡N 946  kJ/mol,H-H 436kJ/mol,N-H 391kJ/mol.從理論上計算2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)的△H為(  )
A.-46 kJ/molB.-92 kJ/molC.+92 kJ/molD.+1800kJ/mol

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16.已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數A<B<C<D<E.其中A、B、C是同一周期的非金屬元素,AC2為非極性分子.D單質與水形成的溶液具有漂白性.E的原子序數為24,ED3能與B、C的氫化物形成六配位的配合物,且兩種配體的物質的量之比為2:1,三個氯離子位于外界.請根據以上情況,回答下列問題:(答題時,A、B、C、D、E用所對應的元素符號表示)
(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序為C<O<N.
(2)已知A、D形成的化合物分子空間構型為正四面體,而光氣(COCl2)分子空間構型為平面三角形,說明原因CCl4中心原子采取sp3雜化,而COCl2中心原子是sp2雜化.光氣(COCl2)分子中碳氧原子間的共價鍵的鍵型是D(填序號).
A.1個σ鍵    B.2σ個鍵   C.2個π鍵    D.1個σ鍵,1個π鍵
(3)寫出等物質的量的D單質和SO2氣體同時通入水中反應的離子方程式SO2+Cl2+2H2O=4H++2Cl-+SO42-
(4)ED3與B、C的氫化物形成的配合物的化學式為[Cr(NH34(H2O)2]Cl3

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6.已知t℃時AgCl的Ksp=2×10-10;Ag2CrO4是一種橙紅色固體,t℃時,在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.下列說法正確的是(  )
A.在t℃時,Ag2CrO4的Ksp為1×10-12
B.在t℃時,AgCl的溶解度大于Ag2CrO4
C.在飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4,可使溶液由Y點到X點
D.在t℃時,用AgNO3標準溶液滴定20mL未知濃度的KCl溶液,不能采用K2CrO4溶液為指示劑

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13.研究CO2的利用對促進低碳社會的構建具有重要的意義.
(1)已知拆開1mol H2、1mol O2和液態水中1mol O-H鍵使之成為氣態原子所需的能量分別為436kJ、496kJ和462kJ;CH3OH(g)的燃燒熱為627kJ•mol-1
則CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(l)△H=-93kJ•mol-1

(2)將燃煤廢氣中的CO2轉化為二甲醚的反應原理為:2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(l)
①該反應平衡常數表達式K=$\frac{[C{H}_{3}OC{H}_{3}]}{[C{O}_{2}]^{2}•[{H}_{2}]^{6}}$.
②已知在某壓強下,該反應在不同溫度、不同投料比時,CO2的轉化率如圖1所示.該反應的△H<0(填“>”或“<”).若溫度不變,減小反應投料比$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$,則K將不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
③某溫度下,向體積一定的密閉容器中通入CO2(g)與H2(g)發生上述反應,當下列物理量不再發生變化時,
能表明上述可逆反應達到化學平衡的是ABC.
A.二氧化碳的濃度           
B.容器中的壓強
C.氣體的密度               
D.CH3OCH3與H2O的物質的量之比
(3)向澄清的石灰水中通入CO2至溶液中的Ca2+剛好完全沉淀時,則溶液中c(CO32-)=2.8×10-4mol/L.[已知:Ksp(CaCO3)=2.8×10-9]
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10.①元素的非金屬性越強,其對應最高氧化物水化物的酸性越強;
②元素的金屬性越強,其對應最高價氧化物水化物的堿性越強;
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11.從環己烷可制備1,4-環己二醇二醋酸酯,下列過程是有關的8步反應(其中所有無機產物都已略去):
(1)上述①~⑧8個步驟中屬于取代反應的是①⑥⑦(填序號,下同);屬于消去反應的是②④;屬于加成反應的是③⑤⑧.
(2)寫出下列物質的結構簡式:
B,C,D
(3)寫出下列反應的化學方程式:



+2CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$+2H2O.

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