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6.已知A、B、C、D、E為中學化學中常見的化合物,其中A是淡黃色固體,B是無色液體,甲、乙、丙為非金屬單質,丁為地殼中含量最多的金屬元素所組成的單質,C的焰色反應呈黃色,丙是黃綠色氣體,它們之間的轉化關系如圖所示(有的反應部分產物已經略去):

(1)實驗室制取丙的離子方程為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)反應①的化學方程式為:NaAlO2+HCl+H2O=NaCl+Al(OH)3↓.
(3)寫出A與B反應的化學方程式2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑.
(4)已知Al(OH)3是難溶于水的兩性氫氧化物.常溫下,Ksp[Al(OH)3]=3.0×10-34.則該溫度下,將0.1mol/L的AlCl3溶液調整到pH=5,此時溶液中c(Al3+)=3.0×10-7mol/L.

分析 A是淡黃色固體,B是無色液體,二者反應生成C與單質甲,且C的焰色反應呈黃色,可知A是Na2O2,B是H2O,甲、乙、丙為非金屬單質,甲是O2,C是NaOH.丁為地殼中含量最多的金屬元素所組成的單質,則丁是Al,與NaOH反應生成單質乙,則乙是H2,D是NaAlO2.丙是黃綠色氣體單質,則丙是Cl2,由轉化關系可知E是HCl,白色沉淀為氫氧化鋁,據此解答.
(1)實驗室制取氯氣是利用二氧化錳和濃鹽酸加熱反應生成;
(2)反應①為鹽酸與偏鋁酸鈉溶液反應生成氫氧化鋁沉淀、氯化鈉與水;
(3)分析可知A是Na2O2,B是H2O,過氧化鈉和水反應生成氫氧化鈉和氧氣;
(4)該溫度下,將0.1mol/L的AlCl3溶液調整到pH=5,計算此時氫氧根離子濃度,結合溶度積常數計算得到鋁離子濃度.

解答 解:A是淡黃色固體,B是無色液體,二者反應生成C與單質甲,且C的焰色反應呈黃色,可知A是Na2O2,B是H2O,甲、乙、丙為非金屬單質,甲是O2,C是NaOH.丁為地殼中含量最多的金屬元素所組成的單質,則丁是Al,與NaOH反應生成單質乙,則乙是H2,D是NaAlO2.丙是黃綠色氣體單質,則丙是Cl2,由轉化關系可知E是HCl,白色沉淀為氫氧化鋁,
(1)實驗室制取氯氣的化學反應為二氧化錳和濃鹽酸加熱反應生成氯氣、氯化錳和水,反應的離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案為:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(2)反應①為鹽酸與偏鋁酸鈉溶液反應生成氫氧化鋁沉淀、氯化鈉與水,反應的化學方程式為:NaAlO2+HCl+H2O=NaCl+Al(OH)3↓,
故答案為:NaAlO2+HCl+H2O=NaCl+Al(OH)3↓;
(3)分析可知A是Na2O2,B是H2O,過氧化鈉和水反應生成氫氧化鈉和氧氣,反應的化學方程式為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,
故答案為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;
(4)常溫下,將0.1mol/L的AlCl3溶液調整到pH=5,c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-5}}$=10-9mol/L,Ksp[Al(OH)3]=c(Al3+)×c3(OH-)=3.0×10-34.此時溶液中c(Al3+)=$\frac{3.0×1{0}^{-34}}{(1{0}^{-9})^{3}}$=3.0×10-7mol/L,故答案為:3.0×10-7mol/L.

點評 本題考查無機物的推斷,涉及Na、Al、Cl鹽酸單質化合物性質以及電解、氣體制備等,題目難度中等,注意根據物質的顏色、反應的現象為突破口進行推斷,學習中注意元素化合物的性質,注重相關知識的積累.

練習冊系列答案
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D.H2S在空氣中燃燒可以生成SO2

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17.運用元素周期表的變化規律,推斷下列說法不正確的是(  )
A.鈹是一種輕金屬,它的氧化物對應水化物可能是兩性
B.砹是一種有色固體,它的氣態氫化物很不穩定,砹化銀是有色不溶于稀HNO3的沉淀
C.硫酸鍶難溶于水和稀HNO3,其氫氧化物為強堿
D.硒化氫是無色無味氣體,沒有H2S穩定

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14.萘分子的結構可以表示為  或 ,兩者是等同的.苯并[α]芘是強致癌物質(存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒的煙霧和內燃機的尾氣中).它的分子由5個苯環并合而成,其結構可以表示為(Ⅰ)或(Ⅱ)式,這兩者也是等同的:

現有結構A、B、C、D,與(Ⅰ)、(Ⅱ)式互為同分異構體的是(  )
A.B.C.D.

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1.用軟錳礦(主要成分為MnO2)生產高錳酸鉀產生的錳泥中,還含有18%的MnO2、3%的KOH(均為質量分數),及少量Cu、Pb的化合物等,用錳泥可回收制取MnCO3,過程如圖:

(1)用軟錳礦(主要成分為MnO2)生產高錳酸鉀過程中,粉碎軟錳礦的主要目的是:增大接觸面積,提高反應速率.
(2)錳泥中加入H2SO4、FeSO4混合溶液,反應的離子方程式是:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O.
(3)經實驗證明:MnO2稍過量時,起始H2SO4、FeSO4混合溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(F{e}^{2+})}$<0.7時,濾液1中能夠檢驗出有Fe2+;$\frac{c({H}^{+})}{c(F{e}^{2+})}$≥0.7時,濾液1中不能檢驗出有Fe2+.根據上述信息回答①②③:
①檢驗Fe2+是否氧化完全的實驗操作是:取少量濾液1,加入鐵氰化鉀溶液,若無藍色沉淀生成,證明Fe2+被氧化完全.
②產時H2SO4、FeSO4混合溶液中c(H+)/c(Fe2+)控制在0.7~1之間,不宜過大,請結合后續操作從節約藥品的角度分析,原因是:$\frac{c({H}^{+})}{c(F{e}^{2+})}$過大,在調節pH環節會多消耗氨水.
③若c(H+)/c(Fe2+)>1,調節c(H+)/c(Fe2+)到0.7~1的最理想方法是:b(填序號)  a.NaOH溶液    b.鐵粉   c.MnO
(4)寫出濾液2中加入過量NH4HCO3反應的離子方程式:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O.
(5)上述過程錳回收率可達95%,若處理1740kg的錳泥,可生產MnCO3393.3kg(已知相對分子質量:MnO2 87;MnCO3 115).

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11.25℃時,濃度均為為0.1mol/L的HA溶液和BOH溶液,pH分別是1和11,下列說法正確的(  )
A.BOH溶于水,其電離方程式是BOH═B++OH-
B.若將一定量的上述溶液混合后pH=7,則c(A- )=c(B+
C.在0.1 mol/L BA溶液中,c(B+)>c(A- )>c(OH- )>c(H+
D.若將0.1 mol/L BOH溶液稀釋至0.001 mol/L,則溶液的pH=9

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18.將0.2mol兩種氣態烴組成的混合氣體完全燃燒后得到(標準狀況下)6.72L二氧化碳和7.2g水,下列說法正確的是(  )
A.一定有乙烯B.可能有乙烯C.一定沒有甲烷D.可能有乙烷

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15.氫化銨(NH4H)與氯化銨的結構相似,又知NH4H與水反應有H2生成,該反應可寫成NH4H+H2O=NH3•H2O+H2↑.下列說法錯誤的是(  )
A.NH4H是離子化合物
B.NH4H溶于水形成的溶液呈堿性
C.NH4H與水反應時,NH4H是氧化劑
D.NH4H固體投入少量水中,可能有兩種氣體產生

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16.A、B、C、D都是中學化學中的常見化合物,均由周期表前18號元素組成,D為紅綜色氣體,甲、乙則是兩種單質,以上單質和化合物之間在如圖1所示的反應關系(反應物和生成物均無省略).
請回答下列問題:
(1)圖1所示轉化過程中包含的反應類型有cd(填字母).
a.置換反應    b.復分解反應c.分解反應    d.化合反應
(2)圖1中反應①的化學方程式是4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(3)圖1中反應③在一定條件下為可逆反應,反應的能量變化如圖2所示,當該反應處    于平衡狀態時,下列措施中有利于提高C的平衡轉化率的是BC(填字母).
A.升高溫度      B.降低溫度        C.增大壓強
D.減小壓強      E.加入催化劑        F.增加C的量
(4)若將l.00mol甲和2.00mol C混合充入容積為2L的密閉容器中,3分鐘后反應達到平衡.平衡后混合氣體總物質的量為2.55mol,用甲表示的化學反應速率為0.075mol•L-1•min-1
(5)容積均為2L的四個密閉容器中均進行著(4)中的反應,某溫度下,各物質物質的量(mol)及正逆反應速率關系如下表所示:
容器編號n(甲)n(C)n(D)v與v的關系
0.200.100.20v=v
0.200.401.00②?
0.601.200.80③?
①若方程式系數為最簡整數比,則該溫度下的平衡常數K=20;填寫表中空格:②v<v  ③v>v

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