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【題目】2V L Fe2(SO4)3溶液中含有a g SO42,取此溶液V L,用水稀釋至2V L,則稀釋后溶液中Fe3的物質的量濃度為

A. mol·L1B.mol·L1C.mol·L1D. mol·L1

【答案】A

【解析】

根據n計算出ag硫酸根離子的物質的量,再根據硫酸鐵的化學式計算出鐵離子的物質的量,再計算出VL溶液中含有的鐵離子的物質的量;溶液稀釋過程中鐵離子的物質的量不變,然后根據c計算出稀釋后的鐵離子的物質的量。

ag SO42的物質的量為:nSO42)=mol,則2VL該硫酸鐵溶液中含有的Fe3的物質的量為:nFe3)=nSO42)=mol×molVL該溶液中含有鐵離子的物質的量為:nFe3)=×molmol,稀釋過程中鐵離子的物質的量不變,則稀釋后溶液中鐵離子的濃度為:cFe3)=molL1,故答案選A

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】按如圖所示裝置進行實驗,將液體A逐滴加入到固體B中,下列敘述不正確的是(  )

A.A為濃鹽酸,BKMnO4C中盛品紅溶液,則C中溶液褪色

B.A為醋酸,B為貝殼,C中盛Na2SiO3,則C中溶液中變渾濁

C.A為濃氨水,B為生石灰,C中盛AlCl3溶液,則C中先產生沉淀后沉淀又溶解

D.實驗儀器D可以起到防止溶液倒吸的作用

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】電浮選凝聚法是工業上采用的一種污水處理方法:保持污水的pH5.06.0

通過電解生成Fe(OH)3沉淀。Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉積下來,具有凈化水的作用。陰極產生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,棄去浮渣層,即起到了浮選凈化的作用。某科研小組用電浮選凝聚法處理污水,設計的裝置示意圖如下圖所示。

1)實驗時若污水中離子濃度較小,導電能力較差,產生氣泡速率緩慢,無法使懸浮物形成浮渣。此時,應向污水中加入適量的________

aH2SO4     bCH3CH2OH cNa2SO4 dNaOH

2)電解過程中,電解池陽極發生了兩個電極反應,其中一個為2H2O4eO24H,則另一個電極反應式為_____________________________

3)電解池溶液中得到Fe(OH)3沉淀的離子方程式為_____________________________

4)熔融鹽燃料電池以熔融碳酸鹽為電解質,CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料為電極。

①正極的電極反應式為______________________________________

②為了使該燃料電池長時間穩定運行,電池的電解質組成應保持穩定。為此電池工作時必須有部分A物質參加循環。則A物質的化學式是___________

5)實驗過程中,若在陰極產生了44.8 L(標準狀況)氣體,則熔融鹽燃料電池消耗CH4(標準狀況)________L

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室中所用少量氯氣是用MnO2和濃鹽酸制取的,用濃鹽酸200ml,其密度為1.19g·cm-3HCl的質量分數為36.5%,跟MnO2恰好完全反應,產生了11.2L(標況)的氯氣。試計算:

①濃鹽酸的物質的量濃度?___

②求參加反應的HCl的物質的量?___

③被氧化的HCl的質量?___

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列物質屬于芳香烴,但不是苯的同系物的是(

A. ②③④⑤⑥B. ①②⑤⑥C. ③④D. ②⑤

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室需要480mL1 mol·L1 NaOH溶液,根據溶液配制情況回答下列問題:

1)實驗中除了托盤天平(砝碼)、藥匙、量筒、燒杯、玻璃棒外還需要的其他儀器有____

2)下圖是某同學在實驗室配制該NaOH溶液的過程示意圖,其中有錯誤的是____(填操作序號)。

3)稱取NaOH固體時,所需砝碼的質量為____(填寫字母)。

A. 19.2g B. 20g C. 19.2g ~20g D. 大于20g

4)在溶液的配制過程中,有以下基本實驗步驟,其中只需進行一次的操作步驟的是(填寫操作步驟的序號)___

①稱量 ②溶解 ③轉移 ④洗滌 ⑤定容 ⑥搖勻

5)下列操作會導致所配溶液的物質的量濃度偏高的是____

A.配制NaOH溶液時,NaOH固體中含有Na2O雜質

B.用蒸餾水溶解NaOH固體后,立即轉入容量瓶中定容

C.定容后發現液面高于刻線,可用膠頭滴管將多余的水吸出

D.定容時仰視刻度線

E.用托盤天平稱量 NaOH 固體時,砝碼生銹

F.配制前容量瓶中有少量水滴

6)若某同學用密度為1.2g/cm3,質量分數為36.5%的濃鹽酸配制100mL3mol/L的稀鹽酸,需要用量筒量取濃鹽酸的體積為____mL

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】研究含硒工業廢水的處理工藝,對控制水體中硒超標具有重要意義。

(1)已知:H2SeO3為二元弱酸,Ka1(H2SeO3)3.5×10-3Ka2(H2SeO3)5.0×10-8。用離子交換樹脂處理含Na2SeO3濃度較高的廢水時,發生的交換反應為SeO32-2RCl=R2SeO32Cl- (R為離子交換樹脂的樹脂骨架)。經離子交換法處理后,廢水的pH________(增大”“減小不變”)

(2)木炭包覆納米零價鐵除硒法是一種改良的含硒廢水處理方法。

①以木屑和FeCl3·6H2O為原料,在N2氛圍中迅速升溫至600 ℃,保持2 h,過程中木屑先轉化為木炭,最終制得木炭包覆納米零價鐵。制備木炭包覆納米零價鐵過程中,木炭的作用有吸附和________________________________________

②木炭包覆納米零價鐵在堿性廢水中形成許多微電池,加速SeO32-的還原過程。SeO32-在微電池正極上轉化為單質Se,其電極反應式為________

(3) 綠銹[FeaFeb(OH)cXd](X代表陰離子,Ⅱ、表示鐵元素的價態)中鐵元素以結構態和游離態兩種形式存在。由于結構態的雙金屬氫氧化物層間存在較大的空隙,形成了巨大的比表面積,同時結構態的Fe還原能力優于游離態的Fe,使得綠銹成為一種良好的除硒劑。

①結構態的綠銹具有優異的吸附性能,而且游離態的Fe3+還易水解生成Fe(OH)3膠體進一步吸附SeO32-。寫出Fe3+水解的離子方程式:________

②不同Fe/Fe組成的綠銹對SeO32-去除效果的影響結果如圖1所示。隨著綠銹組成中Fe/Fe比值的增大,綠銹的除硒效果先減小后增大的原因可能是________

③廢水的初始pH會對綠銹去除SeO32-的效果產生影響,關系如圖2所示。當初始pH增大至11時,SeO32-的去除效果突然迅速減小的原因是________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在容積為2L的密閉容器中,一定條件下發生化學反應:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H= -746.4 kJ·mol-1。起始反應時 NO和CO各為 4 mol,10 秒鐘后達到化學平衡,測得N2為1 mol。下列有關反應速率的說法中,正確的是( )

A. 反應前5秒鐘內,用NO表示的平均反應速率為0.lmol·L-1·s-1

B. 達到平衡后,升髙溫度,正反應速率將減小,逆反應速率將增大

C. 達到平衡后,反應速率的關系有:V(CO)=2v(N2)

D. 保持容器體積不變,往容器中充入1 mol O2,正、逆反應速率都不改變

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某興趣小組用電化學法模擬工業處理SO2。將硫酸工業尾氣中的SO2通入右圖裝置(電極均為惰性材料)進行實驗。下列說法正確的是

A. N極為負極

B. 反應一段時間后,左側電解質溶液的pH增大

C. M極發生的電極反應為SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+

D. 在相同條件下,M、N兩極上消耗的氣體體積之比為1:2

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