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19.探究上述四種酸的氧化性相對強弱及其與銅反應的還原產物的性質:
(1)分別向盛有等量銅片的四支試管中加入等體積的①濃硫酸 ②稀硫酸 ③濃硝酸 ④稀硝酸,能隨即發生反應的是③,微熱則發生反應的是④,加熱后發生反應的是①,加熱也不發生反應的是②.由此可以得到上述四種酸氧化性由強到弱的順序是③、④、①、②.
(2)先將銅與濃硫酸反應產生的氣體X持續通入如右圖所示裝置中,一段時間后再將銅與濃硝酸反應產生的大量氣體Y也持續通入該裝置中,可觀察到的現象包括BC(選填序號).
A.通入X氣體后產生白色沉淀 B.通入X氣體后溶液中無明顯現象
C.通入Y氣體開始產生沉淀  D.通入Y氣體后沉淀溶解
E.通入Y氣體后溶液中無明顯現象
(3)由此可得到的結論是BCDE(選填序號).
A.HNO3的酸性比H2SO4強    B.鹽酸的酸性比H2SO3
C.BaSO3能溶于鹽酸     D.HNO3能氧化H2SO3(或SO2
E.BaSO4不溶于水也不溶于HNO3溶液.

分析 (1)根據濃硫酸、稀硫酸、濃硝酸、稀硝酸與銅反應的情況來分析;
(2)根據發生的反應可知X為二氧化硫,Y為二氧化氮,它們在溶液中最終生成硫酸;
(3)根據(2)中的現象及反應分析判斷.

解答 解:(1)濃硝酸常溫下就能與Cu反應生成硝酸銅、二氧化氮和水,稀硝酸氧化性比濃硝酸弱,常溫下與Cu反應生成NO、硝酸銅和水,反應較緩慢,濃硫酸常溫與Cu不反應,加熱條件下反應生成硫酸銅、二氧化硫和水,稀硫酸與Cu加熱也不反應,故答案為:③、④、①、②;
(2)銅與濃硫酸反應產生的氣體X為二氧化硫,二氧化硫溶于水生成亞硫酸與氯化鋇不反應,所以開始無現象,銅與濃硝酸反應產生的大量氣體Y為二氧化氮,二氧化氮溶于水生成硝酸,硝酸能把亞硫酸氧化為硫酸,硫酸與氯化鋇生成硫酸鋇白色沉淀,故答案為:BC;
(3)二氧化硫溶于水生成亞硫酸與氯化鋇不反應,所以鹽酸的酸性比H2SO3強,則BaSO3能溶于鹽酸;硝酸能把亞硫酸氧化為硫酸,最后有硫酸鋇沉淀生成說明BaSO4不溶于水也不溶于HNO3溶液,故答案為:BCDE.

點評 本題考查了濃硫酸、稀硫酸、濃硝酸、稀硝酸分別與銅反應的實驗,屬于實驗探究性題目,難度中等,注意濃硝酸和稀硝酸與銅反應產物的差別.

練習冊系列答案
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3.下列說法正確的是(  )
A.乙醇和乙二醇互為同系物
B.異丙苯( )分子中碳原子可能都處于同一平面
C.按系統命名法,化合物()的名稱是2,3,5,5一四甲基一4,4一二乙基己烷
D.的一溴代物和  的一溴代物都有4種(不考慮立體異構)

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4.設NA為阿伏加德羅常數的值.下列說法一定正確的是(  )
A.100 mL 1 mol/L的鹽酸中含HCl分子數為0.1NA
B.7.8 g Na2O2和Na2S的混合物中陰離子數目為0.2NA
C.標準狀況下,2.24 L SO3中含有氧原子數目為0.3NA
D.2 g D216O中含中子、質子、電子數目均為NA

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列說法不正確的是(  )
A.鍋爐水垢用Na2CO3溶液浸泡一段時間后,可用鹽酸溶解
B.向Mg(OH)2懸濁液中滴加FeCl3溶液,固體顏色變深
C.NaH2PO4溶液顯酸性,Na2HPO4溶液顯堿性,兩種溶液中都有電離平衡和水解平衡
D.等物質的量濃度的(NH42CO3,(NH42SO4,(NH42Fe(SO42三種溶液,NH${\;}_{4}^{+}$濃度相等

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.25℃時,電離常數Ka(HF)=3.6×10-4mol/L,溶度積Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(AgCl)=4×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16.下列說法正確的是(  )
A.AgCl不能轉化為AgI
B.25℃時,0.1mol/L HF溶液pH=l
C.向1L0.1 mol/LHF溶液中加入1L 0.1 mol/LCaCl2溶液,沒有沉淀產生
D.25℃時,使AgCl轉化為AgI,則加入KI溶液的濃度不低于5×10-12 mol/L

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.氧化銅是一種黑色粉末,可作玻璃和瓷器著色劑、油類的脫硫劑、有機合成的催化劑.為獲得純凈的氧化銅以探究其性質,某化學興趣小組利用廢舊印刷電路板獲得氧化銅,實現資源再生,并減少污染.
(1)獲得硫酸銅:該小組同學利用H2O2和H2SO4的混合溶液可溶出印刷電路板金屬粉末中的銅,從而獲得硫酸銅,寫出該反應的離子方程式:Cu+2H++H2O2═Cu2++2H2O.
(2)制備氧化銅:
粗CuSO4溶液(含有硫酸鐵雜質)$\stackrel{步驟Ⅰ}{→}$純CuSO4溶液$\stackrel{步驟Ⅱ}{→}$CuSO4•5H2O→…→CuO
已知:pH≥6.4時Cu(OH)2沉淀完全,而在pH=3~4時Fe(OH)3即能完全沉淀.
①步驟Ⅰ的目的是除去硫酸鐵,可慢慢加入下列某些物質,攪拌,以控制溶液pH=3.5.加熱煮沸一段時間,過濾,用稀硫酸酸化濾液至PH=1.下列物質有利于控制溶液PH=3.5的是AC.
A.Cu2(OH)2CO3粉末  B.Fe2O3粉末
C.Cu(OH)2固體  D.NaOH固體
②步驟Ⅱ的目的是得到CuSO4•5H2O固體,操作是蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、水浴加熱烘干.水浴加熱的特點是受熱更均勻,溫度不會超過100℃.
(3)探究氧化銅的性質
探究氧化銅是否能加快氯酸鉀的分解,并與二氧化錳的催化效果進行比較.用如圖裝置進行實驗,實驗時均以收集25mL氣體為準,其他可能影響實驗的因素均已忽略,相關數據見表:
實驗序號
KClO3質量1.2g1.2g1.2g
其他物質質量無其他物質CuO 0.5gMnO2 0.5g
待測數據
①上述實驗中的“待測數據”指產生25mL氣體所需時間.
②如何檢查該裝置的氣密性:上下移動量氣管,使量氣管液出現高度差,一段時間后量氣管中的液面差不變,則裝置不漏氣.
③為探究CuO在實驗Ⅱ中是否起催化作用,需補做如下實驗(無需寫出具體操作):
a.檢測CuO反應前后質量是否改變,b.CuO的化學性質有沒有改變.

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11.用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2,將所得的Na2SO3溶液進行電解,可循環再生NaOH,同時得到H2SO4,其原理如圖所示.(電極材料為石墨)

(1)寫出用過量的NaOH溶液吸收煙氣中的SO2的方程式2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O
(2)請比較Na2SO3溶液中各離子濃度的大小C(Na+)>C(SO32-)>C(OH-)>C(HSO3-)>C(H+
(3)圖中a極要連接電源的(填“正”或“負”)負極,C口流出的物質是硫酸.
(4)SO32-放電的電極反應式為SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+
(5)電解過程中陰極區堿性明顯增強,用平衡移動原理解釋原因H2O?H++OH-,在陰極H+放電生成H2,c(H+)減小,水的電離平衡正向移動,堿性增強.

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8.瑞典ASES公司設計的曾用于驅動潛艇的液氨-液氧燃料電池示意圖如右,該燃料電池工作時,外電路中電子的流動方向是從電極1到電極2;電池的總反應為4NH3+3O2=2N2+6H2O.

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9.在室溫下,向一定量的稀氨水中逐滴加入物質的量濃度相同的稀鹽酸,直至鹽酸過量.則下列敘述正確的是(  )
A.在實驗過程中水的電離程度的變化趨勢是先減小后增大
B.當滴加鹽酸至溶液pH<7時,此時溶液中溶質一定是HCl和NH4Cl
C.當滴加鹽酸至溶液pH=7時,此時溶液中,c(NH4+)>c(Cl-
D.當滴加鹽酸至恰好完全中和時,c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-

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