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13.某興趣小組探究SO2氣體還原Fe3+、I2,他們使用的藥品和裝置如圖所示:
(1)SO2氣體還原Fe3+反應的產物是Fe2+、SO42-(填離子符號).
(2)下列實驗方案可以用于在實驗室制取所需SO2的是BD.
A.Na2SO3溶液與HNO3     B.Na2SO3固體與70%濃硫酸
C.固體硫在純氧中燃燒    D.銅與濃H2SO4共熱
(3)裝置C的作用是除去多余的SO2,防止污染大氣.
(4)在上述裝置中通入過量的SO2,為了驗證A中SO2與Fe3+發生了氧化還原反應,他們取A中的溶液,分成三份,并設計了如下實驗:
方案①:往第一份試液中加入KMnO4溶液,紫紅色褪去.
方案②:往第一份試液加入KSCN溶液,不變紅,再加入新制的氯水,溶液變紅.
方案③:往第三份試液加入用稀鹽酸酸化的BaCl2,產生白色沉淀.
上述方案不合理的是方案①,原因是因為A的溶液中含有SO2,SO2也能使KMnO4溶液褪色.
(5)能表明I-的還原性弱于SO2的現象是裝置B中溶液藍色褪去,寫出有關離子方程式:I2+SO2+2H2O=4H++2I-+SO42-

分析 (1)根據裝置A反應的離子方程式SO2+2Fe3++2H2O═2Fe2++SO42-+4H+進行解答;
(2)實驗室制取氣體要考慮操作方便、易控制、不能含雜質;
(3)二氧化硫具有刺激性氣味,污染空氣,用氫氧化鈉溶液吸收二氧化硫,防止空氣污染;
(4)二氧化硫能與高錳酸鉀發生氧化還原反應使高錳酸鉀溶液褪色,Fe2+也使高錳酸鉀溶液褪色;
(5)二氧化硫能使含有碘的淀粉溶液褪色,說明發生了氧化還原反應,根據還原劑的還原性大于還原產物的還原性分析.

解答 解:(1)二氧化硫與鐵離子反應的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,反應中鐵離子被氧化成亞鐵離子,所以還原產物為亞鐵離子;氧化產物是SO42-,SO2氣體還原Fe3+反應的產物是Fe2+、SO42-,故答案為:Fe2+;SO42-
(2)A.硝酸具有強氧化性,能夠將亞硫酸鈉氧化成硫酸鈉,無法得到二氧化硫氣體,故A錯誤;
B.濃硫酸雖具有強酸性,且濃硫酸不揮發,亞硫酸鈉溶液與濃硫酸能夠反應生成二氧化硫氣體,故B正確;
C.固體硫在純氧中燃燒,操作不容易控制,且無法獲得純凈的二氧化硫,故C錯誤;
D.Cu與濃硫酸在加熱條件下生成二氧化硫、硫酸銅和水,可知制備二氧化硫,故D正確;
故答案為:BD;
(3)二氧化硫氣體是酸性氧化物,具有刺激性氣味,直接排放會污染大氣,由于二氧化硫能和堿反應生成鹽和水,可用堿液處理二氧化硫,所以裝置C的作用為:吸收SO2尾氣,防止污染空氣,
故答案為:除去多余的SO2,防止污染大氣;
(4)二氧化硫有還原性,高錳酸鉀有強氧化性,二氧化硫能與高錳酸鉀發生氧化還原反應使高錳酸鉀溶液褪色,Fe2+也使高錳酸鉀溶液褪色,所以方案①不合理,
故答案為:方案①;因為A的溶液中含有SO2,SO2也能使KMnO4溶液褪色;
(5)二氧化硫能使含有碘的淀粉溶液褪色,說明發生了氧化還原反應,碘是氧化劑,二氧化硫是還原劑,還原劑的還原性大于還原產物的還原性,其反應的離子方程式為:I2+SO2+2H2O=4H++2I-+SO42-
故答案為:裝置B中溶液藍色褪去;I2+SO2+2H2O=4H++2I-+SO42-

點評 本題考查了物質性質實驗方案的設計,題目難度中等,試題涉及氧化性還原性強弱比較、性質實驗方案的設計與評價等知識,明確掌握濃硫酸的性質、二氧化硫的檢驗方法等知識為解答本題關鍵.

練習冊系列答案
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13.已知CH4和O2的混合氣體對H2的相對密度14,標準狀況下這種混合體的密度為多少?標準狀況下11.2L該混合氣體中原子的物質的量為多少?

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4.工業上用鈦鐵精礦(FeTiO3)提煉TiO2的工藝流程如下:

(1)寫出硫酸浸溶解鈦鐵精礦的離子方程式FeTiO3+6H+=Fe2++Ti4++3H2O,酸浸時為了提高浸出率,可以采取的措施為增大硫酸濃度/升高溫度/邊加硫酸邊攪攔/增加浸出時間等.
(2)鈦鐵精礦后冷卻、結晶得出的副產物A為FeSO4•7H2O,結晶析出A時,為保持較高的酸度不能加水,其原因可能為防止Ti(SO42水解、減少FeSO4•7H2O的溶解量.
(3)濾液水解時往往需加大量水稀釋同時加熱,其目的是促進Ti4+水解趨于完全,得到更多的H2TiO3沉淀.
(4)上述工藝流程中體現綠色化學理念的是水解得到的稀硫酸可以循環使用.
(5)工業上將TiO2和炭粉混合加熱氯化生成的TiCl4,然后在高溫下用金屬鎂還原TiCl4得到金屬鈦,寫出TiO2制備Ti的化學方程式:TiO2+2C+2Cl2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$TiCl4+2CO;TiCl4+2Mg$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Ti+2MgCl.

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1.軟錳礦的主要成分為MnO2,工業可用其按如下方法制備高錳酸鉀:

a.將軟錳礦初選后粉碎,與固體苛性鉀混合,加入反應釜中敞口加熱至熔融,并保持熔融狀態下攪拌25~30min,冷卻得墨綠色熔渣(主要成分為K2MnO4);
b.將熔渣粉碎,加入去離子水溶解,充分攪拌后過濾得墨綠色濾液1;
c.取適量70%硫酸,加入濾液1中,邊加邊攪拌,直至不再產生棕褐色沉淀,過濾,得紫色濾液2;
d.提純濾液2即可得高錳酸鉀粗品.
根據上述內容回答下列問題:
(1)步驟a中,反應物熔融狀態下攪拌的目的是:使熔融物充分接觸空氣,用化學方程式表示出MnO2轉化為K2MnO4的反應原理:2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O.
(2)粉碎后的軟錳礦與苛性鉀置于C中進行加熱.
A.陶瓷反應釜   B.石英反應釜    C.鐵制反應釜
(3)寫出步驟c中反應的離子方程式:3MnO42-+4H+$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$2MnO4-+MnO2+2H2O.
(4)步驟d中由濾液2得到高錳酸鉀粗品的主要操作步驟是:蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥.
(5)若將母液循環使用,可能造成的問題是:導致K2SO4逐漸積累,結晶時隨產品析出,降低高錳酸鉀純度.
(6)早先有文獻報道:步驟a中加入KClO3固體會縮短流程時間以及提高高錳酸鉀的產率,但從綠色化學角度考慮后,現在工廠中一般不采用此法,你認為這種方法不符合綠色化學的原因是:以KClO3為氧化劑會使濾渣中含有大量KCl,溶解酸化時,Cl-被氧化會產生大量氯氣.

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8.某同學查閱資料后設計了一條1-丁醇的合成路線:
CH3CH=CH2+CO+H2$\stackrel{一定條件}{→}$CH3CH2CH2CHO$→_{Ni△}^{H_{2}}$CH3CH2CH2CH2OH.
其中CO的制備方法:HCOOH$→_{△}^{濃硫酸}$CO↑+H2O.
請填寫下列空白:
(1)利用以上裝置制備CO、丙烯等原料氣體,裝置中a的作用導管a平衡分液漏斗內壓強,使分液漏斗內的液體順利滴下;b的作用安全瓶b防止實驗過程中c中液體倒吸入反應裝置.
(2)制丙烯時,伴隨的副反應還產生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是④⑤①③②(或④⑤①⑤③②)(填序號).
①飽和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④無水CuSO4 ⑤品紅溶液
(3)合成正丁醛的反應為正向放熱的可逆反應,為增大反應速率和提高原料氣的轉化率,你認為應該采用的適宜反應條件是D.
A.高溫、常壓、催化劑                        B.適當的溫度、常壓、催化劑
C.低溫、高壓、催化劑                        D.適當的溫度、高壓、催化劑
(4)正丁醛經催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,為純化1-丁醇,該小組查閱文獻得知:①R-CHO+NaHSO3(飽和)→RCH(OH)SO3Na↓;
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試劑1為飽和NaHSO3溶液,操作2為萃取,操作3為蒸餾.

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18.已知三種元素,其原子最外層電子數之和為17,核內質子數之和為31,滿足上述條件的一組元素是(  )
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