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【題目】用酸性KMnO4H2C2O4(草酸)反應研究影響反應速率的因素,離子方程式為2 MnO4-+5H2C2O4+6H+ = 2Mn2++10CO2↑+8H2O。一實驗小組欲通過測定單位時間內生成CO2的速率,探究某種影響化學反應速率的因素,設計實驗方案如下(KMnO4溶液已酸化),實驗裝置如圖甲所示:

實驗序號

A溶液

B溶液

20 mL 0.1 mol·L1 H2C2O4溶液

30 mL 0.01 mol·L1 KMnO4溶液

20 mL 0.2 mol·L1 H2C2O4溶液

30 mL 0.01 mol·L1 KMnO4溶液

(1)該實驗探究的是_________________________________因素對化學反應速率的影響。

(2)若實驗①在2 min末收集了4.48 mL CO2(標準狀況下),則在2 min末,c(MnO4-)=________ mol·L1(假設混合溶液的體積為50 mL)。

(3)小組同學發現反應速率變化如圖乙,其中t1t2時間內速率變快的主要原因可能是:

①產物Mn2是反應的催化劑,②_______________________________

Ⅱ:當溫度高于500 K時,科學家成功利用二氧化碳和氫氣合成了乙醇,這在節能減排、降低碳排放方面具有重大意義。回答下列問題:

(1)該反應的化學方程式為___________________________________

(2)在恒溫恒容密閉容器中,判斷上述反應達到平衡狀態的依據是________________

a.體系壓強不再改變 b.H2的濃度不再改變

c.氣體的密度不隨時間改變 d.單位時間內消耗H2CO2的物質的量之比為31

【答案】濃度0.0052反應放熱,溫度升高2CO2+6H2C2H5OH(g)+3H2O(g)ab

【解析】

:(1)對比①②實驗可知,探究的是濃度對化學反應速率的影響,故答案為:濃度;

(2)CO2的物質的量是:4.48mL×10-322.4mol/l=0.0002mol,設2min末,反應的MnO4-的物質的量為X,

2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O

2 10

X 0.0002mol

解得 X=0.00004mol,30mL×10-3×0.01molL-1-0.00004mol=0.00026mol,c(MnO4-)=nv=0.00026mol0.05L=0.0052mol/L,故答案為:0.0052;

(3)影響化學反應速率的因素主要有溫度、濃度、壓強和催化劑,除催化劑之外,只能是溫度升高導致反應速率加快,故答案為:該反應放熱使反應溫度升高;

:(1)當溫度高于500K時,科學家成功利用二氧化碳和氫氣合成了1mol乙醇和水,該反應的化學方程式為:2CO2+6H2CH3CH2OH(g)+3H2O(g),故答案為:2CO2+6H2CH3CH2OH(g)+3H2O(g);

(2)a.該反應中混合氣體的物質的量減小,則體系壓強一直在減小,當體系壓強不再改變,能說明到達平衡,故a正確;b.H2的濃度不再改變,說明正逆反應速率相等,該反應達到平衡狀態,故b正確;c.容器的體積不變,混合氣體的質量不變,混合氣體的密度始終不變氣體的密度不隨時間改變不能說明到達平衡,故c錯誤;d.單位時間內消耗H2CO2的物質的量之比為3:1,指正反應方向,無法判斷正逆反應速率是否相等,則不能說明到達平衡,故d錯誤;故答案為:ab。

練習冊系列答案
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【題目】已知25℃時,K==1.75×10-5,其中K是該溫度下CH3COOH的電離平衡常數。下列說法正確的是(

A.向該溶液中加入一定量的硫酸,K增大

B.升高溫度,K增大

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(3)含氧有機物中,氧原子的成鍵方式不同會導致有機物性質不同。解釋C2H5OH的沸點高于CH3OCH3的原因為___________;C2H5OH不能用無水CaCl2千燥是因為Ca2+和C2H5OH可形成[Ca(C2H5OH)4]2+,該離子的結構式可表示為______________________

(4)氧元素可分別與Fe和Cu形成低價態氧化物FeO和Cu2O。

①FeO立方晶胞結構如圖1所示,則Fe2+的配位數為___________;與O2-緊鄰的所有Fe2+構成的幾何構型為___________

②Cu2O立方晶胞結構如圖2所示,若O2-與Cu+之間最近距離為a pm,則該晶體的密度為___________g·cm-3。(用含a、NA的代數式表示,NA代表阿伏加德羅常數的值)

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B. 電子從a電極經外電路流向b電極

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D. 燃料電池的能量轉化率可達100%

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(1)某同學畫出基態碳原子的核外電子排布圖:,該電子排布圖違背了__CH3+-CH3CH3-都是重要的有機反應中間體。CH3+CH3-的空間構型分別為_______

(2)冠醚是由多個二元醇分子之間失水形成的環狀化合物。XYZ是常見的三種冠醚,其結構如圖所示。它們能與堿金屬離子作用,并且隨著環的大小不同而與不同金屬離子作用。

Li+X的空腔大小相近,恰好能進入到X的環內,且Li+與氧原子的一對孤電子對作用形成穩定結構W(如圖)。基態鋰離子核外能量最高的電子所處能層符號為___________

②冠醚Y能與K+形成穩定結構,但不能與Li+形成穩定結構。理由是___________

③烯烴難溶于水,被KMnO4水溶液氧化的效果較差。若烯烴中溶入冠醚Z,氧化效果明顯提升。

i.水分子中氧的雜化軌道的空間構型是___________HO鍵鍵角___________(”““=”)109°28′

ii.已知:冠醚ZKMnO4可以發生下圖所示的變化。加入冠醚Z后,烯烴的氧化效果明顯提升的原因是___________

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已知:2CH3CHO + O2催化劑,加熱2CH3COOH

1)反應①的化學方程式是_______

2B的官能團是_______

3F是一種高分子,可用于制作食品袋,其結構簡式為_______

4G是一種油狀、有香味的物質,有以下兩種制法。

制法一:實驗室用DE反應制取G,裝置如圖所示。

i.反應⑥的化學方程式是______,反應類型是_____

ii.分離出試管乙中油狀液體用到的主要儀器是_______

制法二:工業上用CH2=CH2E直接反應獲得G

iii.反應類型是___

iv.與制法一相比,制法二的優點是___

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1)甲醇脫氫法可制備甲醛(反應體系中各物質均為氣態),結合下圖回答問題。

此反應的熱化學方程式是______

反應活化能:過程I___過程II(填“>”“=”“<”

過程II溫度轉化率圖如下,下列說法合理的是_____

a.甲醇脫氫法制備甲醛過程無副反應發生

b.溫度高于 650℃催化劑燒結,活性減弱

c.及時分離產品有利于提高甲醇生成甲醛的轉化率

2)甲醛超標會危害人體健康,需對甲醛進行含量檢測及污染處理。

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已知:Ksp(BaC2O4)1.6×10-7Ksp(CaC2O4)2.3×10-9

(1)鹽酸浸取時需要適當加熱的原因是_________

(2)37%的鹽酸配制15%的鹽酸需用到的儀器有________(填字母)

A.量筒 B.燒杯 C.容量瓶 D.玻璃棒

(3)濾渣I的成分為__________

(4)Mg(OH)2的溶度積常數Ksp_______,加入H2C2O4時發生的離子反應為_______,加入H2C2O4應避免過量,其原因是_________

(5)母液中除了含有Ba2+Cl外,還含有大量的_________(填離子符號)

(6)濾渣III(不含結晶水)是結石的主要成分濾渣經過洗滌干燥后在空氣中進行熱重分析,取128.0g該純凈物,在200470℃灼燒,最后得到100.0g產物,200470℃時發生反應的化學方程式為___________

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