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【題目】三氯化六氨合鈷(III)[Co(NH3)6]Cl3)是合成其它含鈷配合物的重要原料。制備流程如下:

1混合步驟需在煮沸NH4Cl溶液中加入研細的CoCl2·6H2O晶體,加熱煮沸的目的是______

2)流程中加入溶液可防止加氨水時溶液中c(OH)過大,其原理是______

3)“氧化”步驟中應先加入氨水再加入,理由是______

4)為測定產(chǎn)品中鈷的含量,進行下列實驗:

①稱取樣品4.000g于燒瓶中,加80mL水溶解,加入15.00mL 4molL-1NaOH溶液,加熱至沸15~20min,冷卻后加入15.00mL 6molL-1HCl溶液酸化,將轉(zhuǎn)化成Co3+,一段時間后,將燒瓶中的溶液全部轉(zhuǎn)移至250.00mL容量瓶中,加水定容,取其中25.00 mL試樣加入到錐形瓶中;

②加入足量KI晶體,充分反應;

加入淀粉溶液作指示劑,用0.1000molL-1Na2S2O3標準溶液滴定至終點,再重復2 次,測得消耗Na2S2O3溶液的平均體積為15.00mL。(已知:2Co3++2I2Co2++I2I2+2S2O32-2I+S4O62-),通過計算確定該產(chǎn)品中鈷的含量(寫出計算過程)。______

【答案】趕走溶液中的O2,防止Co2+被氧化 NH4Cl溶于水電離出的NH會抑制NH3H2O的電離 防止Co(OH)3的生成 2Co3+I22Na2S2O3n(Na2S2O3)0.1000 mol·L1×15.00×103L1.500×103 mol n(I2 )n(Na2S2O3)×1.500×103 mol7.500×104 mol n(Co元素)n(Co3+ )2n(I2 )1.500×103 mol,,m(Co元素)1.500×103mol×59g·mol 18.85×102 g w(Co元素)×100%22.125%

【解析】

水合氯化鈷先與活性炭和氯化銨溶液混合,活性炭可以吸附除去雜質(zhì),氯化銨則可以調(diào)節(jié)溶液pH,接下來加入氨水和過氧化氫,氨水提供氨配體,過氧化氫則負責將氧化為,接下來經(jīng)過一系列操作即可得到產(chǎn)品,據(jù)此分析解答。

1)加熱煮沸可以除去水中溶解的氧氣,防止氧氣過早將氧化;

2)氯化銨溶液可以電離產(chǎn)生大量的,減弱氨水的電離,有利于氨配體的配位;

3)若先加入雙氧水,還是會將溶液中的氧化為,并產(chǎn)生沉淀;

4)消耗的硫代硫酸鈉物質(zhì)的量為,根據(jù)計量比可知氧化產(chǎn)生的碘有0.00075mol,而要氧化這些碘需要0.0015mol,這些是25.00mL中的,因此一共有0.015mol,代入的摩爾質(zhì)量有,因此產(chǎn)品中鈷的含量為

計算過程為:2Co3+I22Na2S2O3n(Na2S2O3)0.1000 mol·L1×15.00×103L1.500×103 mol n(I2 )n(Na2S2O3)×1.500×103 mol7.500×104 mol n(Co元素)n(Co3+ )2n(I2 )1.500×103 mol,,m(Co元素)1.500×103mol×59g·mol 18.85×102 g w(Co元素)×100%22.125%

練習冊系列答案
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A.D的平均速率為0.32mol/(L·min)

B.B的轉(zhuǎn)化率為40%

C.增加BB的平衡轉(zhuǎn)化率升高

D.增大該體系的壓強,平衡向右移動,化學平衡常數(shù)增大

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1Fe3+基態(tài)核外電子排布式為______

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3)氮化鐵晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。該晶體中鐵、氮的微粒個數(shù)之比為______

4)某鐵的化合物結(jié)構(gòu)簡式如圖2所示

①上述化合物中所含有的非金屬元素的電負性由大到小的順序為______(用元素符號表示)。

②上述化合物中氮原子的雜化方式為______

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B.COH2混合氣體和氧氣中充分燃燒,只要混合氣體總物質(zhì)的量一定,消耗氧氣的量一定

C.乙醛在一定條件下能與氫氣反應生成乙醇,發(fā)生了還原反應

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2-甲基苯甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________

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