【題目】(1)有機物用系統命名法命名: ______________
2-甲基苯甲酸乙酯的結構簡式是_______________________
(2)有機物X、Y、Z在一定條件下可實現如下轉化
則①X的核磁共振氫譜有________組峰,面積比為_________
②Y→Z的反應類型是_____________
③Z的六元環上的一氯代物共有_________種
(3)如圖是某有機物分子的簡易球棍模型,該有機物中含C、H、O、N四種元素.則:
①其分子式為 _________________
②它能通過縮聚反應生成高分子化合物,該高分子化合物的結構簡式為__________________
【答案】3,4-二甲基-3-乙基己烷 2 1:2 還原反應 4 C3H7NO2
【解析】
(1)根據烷烴的系統命名方法命名;根據酸與醇發生酯化反應形成酯的特點確定2-甲基苯甲酸乙酯的結構;
(2)CH2=CH-CH=CH2與CH2=CH-CHO發生加成反應產生,
與H2發生加成反應產生
。
(3)根據C、H、O、N四種元素的價電子數目,確定球棍模型表示的物質,進而確定其分子式,然后根據物質結構特點判斷其發生反應形成的高分子化合物的結構簡式。
(1)選擇分子中含C原子數最多的碳鏈為主鏈,該物質中最長碳鏈上含有6個C原子,從左端為起點,給主鏈上C原子編號,以確定支鏈的位置,則有機物用系統命名法命名為:3,4-二甲基-3-乙基己烷;
2-甲基苯甲酸乙酯說明甲基與酯基在苯環的兩個相鄰的C原子上,其結構簡式為;
(2)①X是CH2=CH-CH=CH2,分子結構高度對稱,含有2種不同位置的H原子,因此X的核磁共振氫譜有2組峰,這兩種H原子的個數比為2:4=1:2,因此峰面積比為1:2;
②Y是,分子中含不飽和的碳碳雙鍵和醛基,它們與H2發生加成反應產生Z,與氫氣的加成反應也叫還原反應;所以Y→Z的反應類型是加成反應(或還原反應);
③Z是,環是對稱結構,在六元環上有4種不同的H原子,因此Z的六元環上的一氯代物共有4種;
(3)根據C原子價電子是4,H原子價電子是1,O原子價電子是6,N原子價電子是5,則球棍模型表示的物質結構簡式是,名稱為丙氨酸,其分子式是C3H7NO2,物質分子中含有氨基和羧基,在一定條件下羧基脫去羥基,氨基脫去H原子,然后彼此結合就形成高分子化合物,其結構簡式為:
。
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【題目】某有機物的結構簡式如圖所示,下列有關該有機物的說法正確的是( )
A.該有機物的化學式為C10H14
B.它的一氯代物有6種
C.該有機物分子中所有的碳原子一定在同一平面上
D.一定條件下,它可以發生取代、加成、氧化和還原反應
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【題目】三氯化六氨合鈷(III)([Co(NH3)6]Cl3)是合成其它含鈷配合物的重要原料。制備流程如下:
(1) “混合”步驟需在煮沸NH4Cl溶液中加入研細的CoCl2·6H2O晶體,加熱煮沸的目的是______。
(2)流程中加入溶液可防止加氨水時溶液中c(OH)過大,其原理是______。
(3)“氧化”步驟中應先加入氨水再加入,理由是______。
(4)為測定產品中鈷的含量,進行下列實驗:
①稱取樣品4.000g于燒瓶中,加80mL水溶解,加入15.00mL 4molL-1NaOH溶液,加熱至沸15~20min,冷卻后加入15.00mL 6molL-1HCl溶液酸化,將轉化成Co3+,一段時間后,將燒瓶中的溶液全部轉移至250.00mL容量瓶中,加水定容,取其中25.00 mL試樣加入到錐形瓶中;
②加入足量KI晶體,充分反應;
③加入淀粉溶液作指示劑,用0.1000molL-1Na2S2O3標準溶液滴定至終點,再重復2 次,測得消耗Na2S2O3溶液的平均體積為15.00mL。(已知:2Co3++2I=2Co2++I2,I2+2S2O32-=2I+S4O62-),通過計算確定該產品中鈷的含量(寫出計算過程)。______
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【題目】下表是周期表中的一部分,根據A-I在周期表中的位置,第(1)~(4)小題用元素符號或化學式回答,(5)~(8)小題按題目要求回答。
族 周期 | IA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | O |
1 | A | |||||||
2 | D | E | G | I | ||||
3 | B | C | F | H |
(1)表中元素,化學性質最不活潑的是___,只有負價而無正價的是___,氧化性最強的單質是___,還原性最強的單質是___。
<>(2)最高價氧化物的水化物中堿性最強的是___,酸性最強的是___,呈兩性的是___。(3)A分別與D、E、F、G、H形成的化合物中,最穩定的是___。
(4)在B、C、E、F、G、H中,原子半徑最大的是___。
(5)用電子式表示B和H組成化合物的形成過程___,它屬于___化合物(填“離子”或“共價”)。
(6)寫出B的最高價氧化物的水化物和H的單質反應的離子方程式:___。
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【題目】設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法不正確的是( )
A.32 g S8(分子結構: )中的共價鍵數目為NA
B.2 g由H2 和2H2O組成的物質中含有的質子數為NA
C.8 g CuO與足量H2充分反應生成Cu,該反應轉移的電子數為0.2NA
D.2.3 g Na與O2完全反應,反應中轉移的電子數介于0.1NA和0.2NA之間
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【題目】根據下列事實得出的結論正確的是
A.Na2SO3試樣白色沉淀
沉淀不溶解
結論:此Na2SO3試樣已變質
B.稀硫酸產生量少氣泡
產生大量氣泡
結論:CuSO4對此反應有催化作用
C.某溶液冒著白霧
產生白煙,
結論:此溶液為濃鹽酸
D.無色試液呈黃色
結論:此溶液一定含有Na+
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【題目】如下圖所示,△H1=-393.5 kJmol-1,△H2=-395.4 kJmol-1,下列說法或表示式正確的是( )
A. C(s、石墨)==C(s、金剛石)△H=+1.9kJmol-1
B. 石墨和金剛石的轉化是物理變化
C. 金剛石的穩定性強于石墨
D. 1 mol石墨的總鍵能比1 mol金剛石的總鍵能小1.9 kJ
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【題目】芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉化關系:
已知以下信息:
①A的苯環上只有一個支鏈,支鏈上只有兩種不同化學環境的氫原子,且A能發生酯化反應;
②+CO2;
③RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′+H2O。
回答下列問題:
(1)A生成B的反應類型為________,由E生成F的反應方程式為__________________
(2)K中含有兩個六元環,則K的結構簡式為_____________________。
(3)由F生成H的過程中第1步的化學方程式為_____________________。
(4)H有多種同分異構體,滿足下列條件的有_________種,寫出其中任意一種的結構簡式:________。
①能發生銀鏡反應 ②遇FeCl3溶液顯紫色 ③具有4組核磁共振氫譜峰
(5)糠叉丙酮()是一種重要的醫藥中間體,請參考上述合成路線,設計一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛(
)為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任用,用結構簡式表示有機物),用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件。__________________________。
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【題目】研究和深度開發CO、CO2的應用對構建生態文明社會具有重要的意義。
(1)CO可用于煉鐵,已知:Fe2O3(s)+ 3C(s)=2Fe(s)+ 3CO(g) ΔH 1=+489.0 kJ·mol-1
C(s) +CO2(g)=2CO(g) ΔH 2 =+172.5 kJ·mol-1。則CO還原Fe2O3(s)的熱化學方程式為_________________________________________________。
(2)分離高爐煤氣得到的CO與空氣可設計成燃料電池(以KOH溶液為電解液)。寫出該電池的負極反應式:__________________________________________________。
(3)①CO2和H2充入一定體積的密閉容器中,在兩種溫度下發生反應:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),測得CH3OH的物質的量隨時間的變化如圖。①曲線I、Ⅱ對應的平衡常數大小關系為KⅠ___________________KⅡ(填“>”或“=”或“<”)。
②一定溫度下,在容積相同且固定的兩個密閉容器中,按如下方式加入反應物,一段時間后達到平衡。
容 器 | 甲 | 乙 |
反應物投入量 | 1molCO2、3molH2 | a molCO2、b molH2、 c molCH3OH(g)、c molH2O(g) |
若甲中平衡后氣體的壓強為開始的0.8倍,要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分數相等,且起始時維持化學反應向逆反應方向進行,則c的取值范圍為______________________。
③一定溫度下,此反應在恒壓容器中進行,能判斷該反應達到化學平衡狀態的依據是______________。
a.容器中壓強不變 b.H2的體積分數不變 c.c(H2)=3c(CH3OH)
d.容器中密度不變 e.2個C=O斷裂的同時有3個H-H斷裂
(4)將燃煤廢氣中的CO2轉化為二甲醚的反應原理為:2CO2(g) + 6H2(g) CH3OCH3(g) + 3H2O(g)。已知一定條件下,該反應中CO2的平衡轉化率隨溫度、投料比[n(H2) / n(CO2)]的變化曲線如圖,若溫度不變,提高投料比n(H2)/n(CO2),則K將__________;該反應△H_________0(填“>”、“<”或“=”)。
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