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【題目】二氧化碳的利用是我國能源領域的一個重要戰略方向,目前我國科學家在以下方面已經取得重大成果。

1)圖1是由CO2制取C的太陽能工藝。已知過程1發生的反應中=6,則FexOy的化學式為__。過程1生成1molC的反應熱為△H1;過程2產生lmolO2(g)的反應熱為△H2。則由CO2制取C的熱化學方程式為__

2)利用CO2合成甲醇的反應為:CO2(g)+3H2(g)H2O(g)+CH3OH(g) ΔH=-53.7kJ·mol-1,一定條件下,將1molCO22.8molH2充入容積為2L的絕熱密閉容器中,發生上述反應。CO2的轉化率[α(CO2)]在不同催化劑作用下隨時間的變化曲線如圖2所示。過程Ⅰ的活化能__(”““=”)過程Ⅱ的活化能,n點的平衡常數K=__

3)用二氧化碳合成低密度聚乙烯(LDPE)。以納米二氧化鈦膜為工作電極,常溫常壓電解CO2,可制得LDPE,該電極反應可能的機理如圖3所示。

①過程Ⅰ~Ⅲ中碳元素發生__反應(氧化還原”)

②請補充完整并配平CO2轉化為LDPE的電極反應:2nCO2+___+___=+_____

③工業上生產1.4×104gLDPE,理論上需要標準狀況下CO2的體積是__L

【答案】Fe3O4 CO2(g)=C(s)+O2(g) H=H1+H2 200 還原 2nCO2+12ne-+12nH+=+4nH2O 2.24×104

【解析】

(1)根據=6可寫出反應的化學方程式:6FeO+CO2===FexOy+C,根據原子守恒知xy=3∶4;由蓋斯定律計算可得;

2)反應活化能越小,反應速率越快;由題意可以建立三段式計算可得熱化學方程式;

(3)由題給示意圖可知,過程Ⅰ~Ⅲ中碳元素發生如下轉化CO2→CO2→CO→∶CH2,碳元素的化合價的變化為+4→+3→+2→-2

②CO2轉化為LDPE時碳元素的化合價由+4降到-2價,每個碳原子得6個電子,則2nCO2共得12n個電子;

③據2nCO2~計算可得標準狀況下CO2的體積。

(1)根據=6可寫出反應的化學方程式:6FeO+CO2===FexOy+C,根據原子守恒知xy=3∶4,則FexOy的化學式為Fe3O4;由蓋斯定律可知,過程1+過程2可得CO2制取C的熱化學方程式CO2(g)=C(s)+O2(g),則△H=H1+H2,故答案為:Fe3O4CO2(g)=C(s)+O2(g) H=H1+H2

2)反應活化能越小,反應速率越快,由題給示意圖可知,過程Ⅰ先達到平衡,反應速率快于過程Ⅱ,則過程Ⅰ的活化能小于過程Ⅱ的活化能;由圖可知CO2的轉化率為80%,反應消耗二氧化碳的濃度為0.4mol/L,由題意可以建立如下三段式:

則平衡常數K==200,故答案為:<;200;

(3)由題給示意圖可知,過程Ⅰ~Ⅲ中碳元素發生如下轉化CO2→CO2→CO→∶CH2,碳元素的化合價的變化為+4→+3→+2→-2,均為碳被還原的過程,故碳元素均發生還原反應,故答案為:還原;

②CO2轉化為LDPE時碳元素的化合價由+4降到-2價,每個碳原子得6個電子,則2nCO2共得12n個電子,電極反應反應式為2nCO2+12ne-+12nH+=+4nH2O,故答案為:2nCO2+12ne-+12nH+=+4nH2O

③生產1.4×104 g ,即生產1.4×104g,據2nCO2~,可知CO2的物質的量為=1.0×103mol,標準狀況下CO2的體積等于1.0×103mol×22.4L/mol=2.24×104L,故答案為:2.24×104

練習冊系列答案
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【題目】常溫下,向1 L 0.1 mol·L1一元酸HR溶液中逐漸通入氨氣[已知常溫下NH3·H2O電離平衡常數K=1.76×105],使溶液溫度和體積保持不變,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如下圖所示。下列敘述正確的是

A. 0.1 mol·L1 HR溶液的pH5

B. HR為弱酸,常溫時隨著氨氣的通入,c(R)/[c(OH).c(HR)] 逐漸增大

C. 當通入0.1 mol NH3時,c(NH4+)>c(R)>c(OH)>c(H+)

D. c(R)= c(HR)時,溶液必為中性

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A. HX的電離方程式為HXH++X

B. b點時溶液中c()=c(Y)>c(H+)=c(OH)

C. HX的電離平衡常數約為1×107 mol/L

D. a、b兩點對應溶液中存在的微粒種類數目相同

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A.該裝置將太陽能直接轉化為化學能

B.離子交換膜為陽離子交換膜

C.反應完畢,該裝置中電解質溶液的pH不變

D.Y電極的反應:CO2+2e-+H2O=CO+2OH-

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(1) 陽極與電源的__(選填正或負)相連;陽極產生_(填化學式)氣體;它的檢驗方法是__

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請按要求回答下列問題:

1B中的官能團名稱:__

2C的結構簡式__

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4H的核磁共振氫譜峰面積之比由大到小為__H的同分異構體中能發生水解反應的鏈狀化合物有__種。

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①寫出銅原子的價電子軌道表示式_________

②氨分子的空間構型為_________;氨氣極易溶于水是因為_________;氨水中各元素原子的電負性從大到小排列順序為_________

③醋酸分子中,碳原子的雜化方式是___________

④生成物[Cu(NH3)3CO]Ac中所含化學鍵類型有_________

a 離子鍵b 配位鍵c σd π

2)某離子型氫化物化學式為XY2,晶胞結構如圖所示,其中6Y原子()用阿拉伯數字16標注。

①已知1234Y原子在晶胞上、下面上。則56Y原子均在晶胞__________。(填側面內部

XY2晶體、硅烷晶體和固態氨3種氫化物熔沸點高低順序正確的是_______

a XY2晶體>硅烷晶體>固態氨 b XY2晶體>固態氨>硅烷晶體

c 固態氨>硅烷晶體>XY2晶體 d 硅烷晶體>固態氨>XY2晶體

(3)MgH2是金屬氫化物儲氫材料,其晶胞如下圖所示,該晶體的密度為agcm-3,則晶胞的體積為___________cm3(用含aNA的代數式表示,NA表示阿伏加德羅常數的值)

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A. 正極反應為:3O2+12e-+4Al3+=2Al2O3

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無機碳

HCO3-

90%

CO32-

9%

CO2

1%

H2CO3

其中H2CO3僅為CO20.2%

(2)工業上以COH2為原料合成甲醇的反應:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) H<0,在容積為1L 的恒容容器中,分別在T1T2T3三種溫度下合成甲醇。如圖是上述三種溫度下不同H2CO 起始組成比(起始時CO的物質的量均為lmol)CO平衡轉化率的關系。下列說法正確的是_________(ab點橫坐標相同,a在曲線T1上,b在曲線T2)

A.abc三點H2轉化率:c>a>b

B.上述三種溫度之間關系為T1>T2>T3

C.a(1.550)狀態下再通入0.5 mol CO0.5 mol CH3OH,平衡不移動

D.c點狀態下再通入1 molCO4molH2,新平衡中H2的體積分數增大

(3)NO加速臭氧層被破壞,其反應過程如圖所示:

NO的作用是__________________

②己知:O3(g)+O(g)=2O2(g) H =-143kJ·mol-1

反應 1: O3(g)+NO(g) NO2(g)+O2(g) H1=-200.2kJ·mol-1

反應2:熱化學方程式為______________________

(4)近年來,地下水中的氮污染己成為一個世界性的環境問題。在金屬PtCu和銥(Ir)的催化作用 下,密閉容器中的H2可髙效轉化酸性溶液中的硝態氮(NO3-)從而降低水體中的氮含量,其工作原理如下圖所示

Ir表面發生反應的方程式為__________________________

②若導電基體上的Pt顆粒增多,造成的后果是__________________________

(5)利用電化學原理,將NO2O2和熔融KNO3制成燃料電池,模擬工業電解法來精煉銀,裝置如圖所示,甲池工作時,NO2轉變成綠色硝化劑YYN2O5,可循環使用,則石墨II附近發生的電極反應式為__________________________

(6)大氣污染物SO 2可用NaOH吸收。已知pKa=-lgKa25℃時,H2SO3 pKa1=1.85 pKa2=7.19。該溫度下用 0.1mol·L-1NaOH溶液滴定 20mL0.1mol·L-1H2SO3溶液的滴定曲線如下圖所示。b點所得溶液中各離子濃度由大到小的順序是__________________________c點所得溶液中:c(Na+)__________3c(HSO3-)(“>”“<”“=”)

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