Question

5．工業上溴代異戊烷由異戊醇（）與氫溴酸在硫酸催化下反應而得．在100-106℃下反應1.5h，蒸餾，將蒸餾液用水洗滌后，加5%～7%碳酸鈉溶液調節pH=8～9，分液，加無水氯化鈉，蒸餾，收集118～122℃餾分而得產品．
（1）第一次蒸餾時餾出液用水洗的目的是除去過量的醇和HBr．
（2）為何用稀的碳酸鈉溶液洗滌而不用氫氧化鈉？氫氧化鈉可導致溴代異戊烷水解．
（3）加無水氯化鈣的作用是吸收水，增大與溴代異戊烷的沸點差異．
（4）該過程的化學方程式為（CH₃）₂CHCH₂CH₂OH+HBr$→_{100-106℃}^{硫酸}$（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br+H₂O．

Answer 1

分析 （1）水洗可除去過量的醇和HBr；
（2）用氫氧化鈉可導致溴代異戊烷水解；
（3）加無水氯化鈣可吸收水，增大與溴代異戊烷的沸點差異；
（4）異戊醇與HBr發生取代反應生成溴代異戊烷和水．

解答 解：（1）第一次蒸餾時餾出液用水洗的目的是除去過量的醇和HBr，故答案為：除去過量的醇和HBr；
（2）用稀的碳酸鈉溶液洗滌而不用氫氧化鈉，是因用氫氧化鈉可導致溴代異戊烷水解，故答案為：氫氧化鈉可導致溴代異戊烷水解；
（3）加無水氯化鈣的作用是吸收水，增大與溴代異戊烷的沸點差異，便于蒸餾分離，故答案為：吸收水，增大與溴代異戊烷的沸點差異；
（4）異戊醇與HBr發生取代反應生成溴代異戊烷和水，該反應為（CH₃）₂CHCH₂CH₂OH+HBr$→_{100-106℃}^{硫酸}$（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br+H₂O，故答案為：（CH₃）₂CHCH₂CH₂OH+HBr$→_{100-106℃}^{硫酸}$（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br+H₂O．

點評 本題考查混合物分離提純，為高頻考點，把握物質的性質、混合物分離方法等為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，題目難度不大．