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【題目】某研究性學習小組設計實驗驗證以下規(guī)律:元素的非金屬性越強,對應的最高價氧化物的水化物酸性就越強。該小組設計了如圖裝置進行實驗。擬比較CSiS三種元素的非金屬性。

(1)推測三種元素對應的最高價氧化物的水化物酸性由強到弱的順序是_________________(填化學式)

(2)BC均為正鹽,且焰色反應均為黃色。ABC的化學式依次為____________________________(AC填溶質的化學式)

(3)燒瓶中的實驗現(xiàn)象為________________________________

(4)固體B也可以用B的溶液代替。實驗室配制0.1mol/LB的溶液450mL,需要用托盤天平稱取B_____g

(5)有同學認為,將A中物質換為濃硝酸,其余試劑不變。則可以驗證NCSi三元素的非金屬性強弱。你認為,該同學的觀點___________(選填正確”“錯誤”)。理由是__________________

【答案】H2SO4H2CO3H2SiO3(H4SiO4也可,有大于符合也可) H2SO4 Na2CO3 Na2SiO3 有氣泡產(chǎn)生(或有氣體生成)(強調無色氣體也可;說到氣味算錯) 5.3 錯誤 硝酸揮發(fā)到C中,不能確定與Na2SiO3反應的是碳酸(答到揮發(fā)性,或者硝酸與Na2SiO3反應均可)

【解析】

元素的非金屬性越強,其最高價含氧酸的酸性越強,由圖可知應是利用最高價含氧酸的酸性強弱比較,利用強酸制弱酸原理分析,則

1)元素的非金屬性越強,其最高價含氧酸的酸性越強;

2)若BC均為正鹽,且焰色反應均為黃色,則為鈉鹽,即碳酸鈉與硅酸鈉,據(jù)此分析作答;

3)燒瓶內(nèi)為硫酸制碳酸的過程,會有二氧化碳生成;

4)容量瓶有固定的規(guī)格;根據(jù)m = cVM計算即可;

5)硝酸易揮發(fā)。

1CSiS的非金屬性從大到小為:S > C > Si,所以其最高價含氧酸的酸性由強到弱的順序為:H2SO4H2CO3H2SiO3(H4SiO4也可,有大于符合也可)

故答案為:H2SO4H2CO3H2SiO3(H4SiO4也可,有大于符合也可)

2)有上述分析可知,B為碳酸鈉,C為硅酸鈉,AS元素對應最高價氧化物的水化物硫酸,所以其化學式分別為:H2SO4Na2CO3Na2SiO3

故答案為:H2SO4Na2CO3Na2SiO3

3)根據(jù)強酸制弱酸的原理,可知,燒瓶內(nèi)硫酸會與碳酸鈉反應生成二氧化碳、硫酸鈉與水,所以其實驗現(xiàn)象為:生成氣體(或有氣體生成)

故答案為:生成氣體(或有氣體生成)

4)容量瓶的規(guī)格只有500 mL,所以所配制的B溶液的溶質為Na2CO3,其質量為m = cVM = 0.1 mol/L×500×10-3 L×106 g/mol = 5.3 g

故答案為:5.3 g

5)硝酸揮發(fā)到C中,不能確定與Na2SiO3反應的是碳酸,因此不能驗證NCSi三元素的非金屬性強弱,

故答案為:錯誤;驗證NCSi三元素的非金屬性強弱。

練習冊系列答案
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(1)該有機物的實驗式是__________________;分子式是________________

(2)紅外光譜顯示有“C—C”鍵和“O—H”鍵的振動吸收,若核磁共振氫譜只有2個吸收峰且峰面積之比為1∶2,推斷該有機物的結構簡式是__________________

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(3)B元素的電負性____D元素的電負性(填“>”、“<”或“=”),用一個化學方程式說明B、D兩元素形成的單質的氧化性強弱:________________________________

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A. 若T2<T1,達到平衡時,容器Ⅲ中NO的體積分數(shù)小于40%

B. 該反應的ΔH>0

C. T1時,該反應的平衡常數(shù)為

D. 容器Ⅰ與容器Ⅱ均在T1時達到平衡,總壓強之比小于1:2

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資料顯示:原電池裝置中,負極反應物的還原性越強,或正極反應物的氧化性越強,原電池的電壓越大。

(1)同學們利用下表中裝置進行實驗并記錄。

裝置

編號

電極A

溶液B

操作及現(xiàn)象

I

Fe

pH=2的

H2SO4

連接裝置后,石墨表面產(chǎn)生無色氣泡;電壓表指針偏轉

Cu

pH=2的

H2SO4

連接裝置后,石墨表面無明顯現(xiàn)象;電壓表指針偏轉,記錄讀數(shù)為a

①同學們認為實驗I中鐵主要發(fā)生了析氫腐蝕,其負極反應式是__________

②針對實驗Ⅱ現(xiàn)象:甲同學認為不可能發(fā)生析氫腐蝕,其理論判斷依據(jù)是__________

乙同學認為實驗Ⅱ中應發(fā)生吸氧腐蝕,其正極的電極反應式是__________

(2)同學們?nèi)杂蒙鲜鲅b置并用Cu和石墨為電極繼續(xù)實驗,探究實驗Ⅱ指針偏轉原因及影響O2氧化性的因素。

編號

溶液B

操作及現(xiàn)象

經(jīng)煮沸的pH=2的

H2SO4

溶液表面用煤油覆蓋,連接裝置后,電壓表指針微微偏轉,記錄讀數(shù)為b

pH=2的H2SO4

在石墨一側緩慢通入O2并連接裝置,電壓表指針偏轉,記錄讀數(shù)為c;取出電極,向溶液中加入數(shù)滴濃Na2SO4溶液混合后,插入電極,保持O2通入,電壓表讀數(shù)仍為c

V

pH=12的NaOH

在石墨一側緩慢通入O2并連接裝置,電壓表指針偏轉,記錄讀數(shù)為d

①丙同學比較實驗II、Ⅲ、Ⅳ的電壓表讀數(shù)為:c>a>b,請解釋原因是__________

②丁同學對Ⅳ、V進行比較,其目的是探究__________對O2氧化性的影響。

③實驗Ⅳ中加入Na2SO4溶液的目的是__________

④為達到丁同學的目的,經(jīng)討論,同學們認為應改用下圖裝置對Ⅳ、V重復進行實驗,其設計意圖是__________;重復實驗時,記錄電壓表讀數(shù)依次為c'、d',且c'>d',由此得出的結論是__________

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【題目】生產(chǎn)中可用雙氧水氧化法處理電鍍含氰廢水,某化學興趣小組模擬該法探究有關因素對破氰反應速率的影響(注:破氰反應是指氧化劑將CN氧化的反應)。

【相關資料】

①氰化物主要是以CN和[Fe(CN)6]3-兩種形式存在。

②Cu2+可作為雙氧水氧化法破氰處理過程中的催化劑;Cu2+在偏堿性條件下對雙氧水分解影響較弱,可以忽略不計。

③[Fe(CN)6]3-較CN難被雙氧水氧化,且pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化。

【實驗過程】

在常溫下,控制含氰廢水樣品中總氰的初始濃度和催化劑Cu2+的濃度相同,調節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,設計如下對比實驗:

(1)請完成以下實驗設計表(表中不要留空格)。

實驗序號

實驗目的

初始pH

廢水樣品體積/mL

CuSO4溶液的體積/mL

雙氧水溶液的體積/mL

蒸餾水的體積/mL

為以下實驗操作參考

7

60

10

10

20

廢水的初始pH對破氰反應速率的影響

12

60

10

10

20

________

7

60

______

______

10

實驗測得含氰廢水中的總氰濃度(以CN表示)隨時間變化關系如圖所示。

(2)實驗①中20~60 min時間段反應速率:v(CN)=______mol·L-1·min-1

(3)實驗①和實驗②結果表明,含氰廢水的初始pH增大,破氰反應速率減小,其原因可能是____________________(填一點即可)。在偏堿性條件下,含氰廢水中的CN最終被雙氧水氧化為HCO,同時放出NH3,試寫出該反應的離子方程式:____________

(4)該興趣小組同學要探究Cu2+是否對雙氧水氧化法破氰反應起催化作用,請你幫助他們設計實驗并驗證上述結論,完成下表中內(nèi)容(已知:廢水中的CN濃度可用離子色譜儀測定) ______

實驗步驟(不要寫出具體操作過程)

預期實驗現(xiàn)象和結論

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