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15.根據 ATP 和 ADP 相互轉化的示意圖,回答下列問題:
  ATP$?_{酶}^{酶}$ADP+Pi+能量.
(1)ATP的全稱是三磷酸腺苷,結構簡式是A-P~P~P.
(2)綠色植物內,ADP轉化成ATP時所需要的能量,來自光合作用和呼吸作用兩個生理過程.
(3)ATP水解釋放的能量是細胞生命活動所需能量的直接來源.
(4)在人和動物細胞中,ADP轉化成ATP的反應,可以在細胞內的細胞質基質和線粒體  中進行.

分析 ATP 的結構簡式是 A-P~P~P,其中A代表腺苷,T是三的意思,P代表磷酸基團.ATP和ADP的轉化過程中,能量來源不同:ATP水解釋放的能量,來自高能磷酸鍵的化學能,并用于生命活動;合成ATP的能量來自呼吸作用或光合作用.場所不同:ATP水解在細胞的各處.ATP合成在線粒體,葉綠體,細胞質基質.

解答 解:(1)ATP的中文名稱叫三磷酸腺苷,其結構簡式為A-P~P~P,其中A代表腺苷,P代表磷酸基團,-代表普通磷酸鍵,~代表高能磷酸鍵.
(2)ATP為直接能源物質,在體內含量不高,可與ADP在體內迅速轉化,合成ATP的能量來自呼吸作用或光合作用.
(3)ATP為直接能源物質.
(3)在人和動物細胞中,進行呼吸作用將ADP轉化成ATP,可以在細胞內的細胞質基質和線粒體  中進行.
故答案為:
(1)三磷酸腺苷   A-P~P~P
(2)光合作用  呼吸作用           
(3)直接 
(4)細胞質基質  線粒體

點評 本題考查ATP的相關知識,意在考查學生的識記能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問題的能力.

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.如圖表示某家族一種遺傳。ㄓ没駻、a表示)的遺傳系譜圖(不攜帶其他致病基因),其中Ⅱ5個體不攜帶該遺傳病的致病基因,調查發現該家族此病患者均不能活過30歲.據圖回答下列問題.

(1)該遺傳病由位于X染色體上的隱性基因控制,Ⅲ3的致病基因來自第1代中的Ⅰ1號個體.
(2)為減少該遺傳病的發生,該家族第Ⅱ代中的Ⅱ4和Ⅱ9婚育時應注意進行遺傳咨詢和產前診斷.
(3)理論上Ⅱ9和Ⅱ10婚后產生的后代中能活過30歲的個體中,A的基因頻率為0.8.

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科目:高中生物 來源: 題型:多選題

8.以下關于生物學現象中“最多”或“最少”的計算,正確的是( 。
A.分子式為C45H101O16N17S3的多肽(可考慮環狀)中最多含有肽鍵17個
B.綠色植物葉肉細胞的線粒體產生的CO2至少要穿過6層膜才能到過相鄰的葉綠體
C.n個堿基組成的雙鏈DNA分子中,A的數量等于C,則該DNA分子最多有4n
D.控制一百肽合成的基因中(考慮終止密碼),至少含有303個嘧啶

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

3.核酸分子完全水解后得到的化學物質是(  )
A.核苷酸、五碳糖、堿基B.核苷酸、磷酸、堿基
C.脫氧核糖、磷酸、堿基D.脫氧核糖、核糖、磷酸、堿基

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

10.如圖是兩種細胞的亞顯微結構示意圖.請據圖回答.

(1)圖一中抗體的單體是氨基酸,圖一 細胞中與合成和分泌抗體有關的具有膜結構的細胞器有3、5、7(填標號).
(2)圖一細胞中出入結構④的物質是mRNA、蛋白質(解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶)(各舉一例).
(3)圖二細胞構成的組織是否適合做還原糖鑒定材料?否(是、否)
(4)如果圖二是植物根尖分生區細胞,則不應畫的結構有②⑧.(填標號) 
(5)將上圖中兩種細胞放在較高濃度的鹽溶液中,現象為:圖一皺縮;圖二質壁分離和復原(鹽溶液不會引起細胞死亡)

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

20.2004年諾貝爾生理學獎和醫學獎獲得者為美國科學家理查德•阿克塞爾和琳達•巴克,兩人在氣味受體和嗅覺系統組織方式的研究中作出了突出貢獻,發現了一個由將近1000種不同基因組成的基因大家庭,它們制造了種類同樣繁多的氣味受體.那么這些位于鼻上皮上部氣味細胞的受體的化學本質是( 。
A.磷脂B.固醇C.蛋白質D.糖類

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

7.細胞膜(質膜)的成分
(1)主要成分:磷脂和蛋白質;
(2)細胞膜的支(骨)架是脂雙層;
(3)細胞膜的結構特點流動性;
(4)細胞膜的功能特點選擇透性;
(5)植物細胞壁的化學成分有纖維素和果膠.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

4.同正常細胞相比,下列不屬于癌細胞的特征的是( 。
A.DNA合成減弱B.細胞周期縮短C.遺傳物質改變D.代謝活動旺盛

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科目:高中生物 來源:2016屆遼寧葫蘆島市高三第二次模擬考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列有關人類遺傳病和變異的說法中,正確的是

A、色盲基因源于基因重組,且色盲男性多于女性

B、白化病屬于單基因遺傳病,且男女發病率均等

C、同胞兄弟的遺傳差異主要源于父母的基因突變

D、抗維生素D佝僂病屬于多基因遺傳病,且女性多于男性

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