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原代培養階段.培養的細胞最接近于體內組織或細胞的生長特性.很適合用于藥物測試.基因表達等實驗研究. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

植物葉肉細胞原生質體的分離和培養的主要過程可用下圖所示圖解簡單表示:

(1)原生質體的結構包括___________、___________、______________三部分構成。

(2)培育胚狀體利用了________________這一項生物技術,培養基中除了含有一定的營養外,還必須含有細胞分裂素、生長素等植物激素,還需要對培養基進行嚴格的________。

(3)獲得原生質體后,需要對其活力進行檢查,下列哪些實驗最合適(   )

A.觀察原生質體的結構是否完整           B.觀察細胞質的流動

C.觀察細胞有絲分裂                     D.觀察葉綠體數目的多少

(4)一般在培養基上培養24~48小時后,大部分原生質體已再分生出細胞壁。可以取樣,利用25%的蔗糖溶液以及其他用具,通過______________________實驗來鑒別細胞壁是否已經再生。

(5)愈傷組織再分化形成的胚狀體再繼續培養,則可培育出完整的植株,這體現了____     __。

(6)從葉片的葉肉細胞到獲得胚狀體的過程中,需要經過(   )

①無絲分裂  ②有絲分裂   ③減數分裂  ④原代培養    ⑤傳代培養  ⑥植物體細胞雜交    ⑦細胞融合  ⑧脫分化     ⑨再分化

A.①④⑤⑦⑧   B. ②④⑤⑥⑧⑨     C.②⑧⑨     D.③⑥⑧⑨

 (7)從圖解可知,可在避光條件下進行的是_______ (用字母a~e回答)階段,若為了獲得三七的細胞產物,則只需培養到________。若為了獲得三七的人工種子,則需要培養到___________。

 

 

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(10分)長期以來 ,香蕉生產遭受病害的嚴重威脅 ,制約了其發展。目前 ,隨著轉基因抗病香蕉基因工程技術的日趨成熟 ,為培育抗病香蕉品種開辟了新途徑。轉基因抗病香蕉的培育過程如圖所示,質粒上有PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ等四種限制酶切割位點。請回答:

(1)構建含抗病基因的表達載體A時,應選用限制酶              ,對           進行切割。

(2)培養基中的卡那霉素會抑制香蕉愈傷組織細胞的生長,欲利用該培養基篩選已導入抗病基因的香蕉細胞,應使基因表達載體A中含有                ,作為標記基因。

(3)能使抗病基因在香蕉細胞中特異性表達的調控序列是:         (填字母序號)。

A啟動子   B終止子  C 復制原點   D標記基因

(4)將目的基因導入植物細胞常用方法有多種,圖中所示方法為               。

(5)欲檢測目的基因是否表達成功,可采用的技術              (填字母序號)。

A. 核酸分子雜交        B. 基因序列分析    C. 抗原-抗體雜交   D. PCR

(6)利用組織培養技術將導入抗病基因的香蕉組織細胞培育成轉基因植株。香蕉組織培養的培養基中除了含有一定的營養物質外還必須含有                    等植物激素,它們會在          (填圖中標號)階段發揮作用,同時      (填圖中標號)階段還需要給予一定光照。

(7)從香蕉組織塊到獲得轉基因抗病香蕉試管苗的過程中,需經過        。(填數字)

①無絲分裂    ②有絲分裂   ③減數分裂   ④ 原代培養   ⑤ 傳代培養

⑥ 植物體細胞雜交   ⑦ 細胞融合     ⑧ 脫分化      ⑨ 再分化

 

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下列有關細胞工程的敘述中正確的是

A.欲獲得人工種子,需培養至愈傷組織階段   

B.胡蘿卜的韌皮部細胞的全能性比人的生發層細胞更容易表達出來

C.在進行動物細胞培養時,遺傳物質的改變發生在原代培養過程中     

D.脫分化過程主要是有絲分裂,僅有極少量細胞進行減數分裂

 

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(1)降鈣素是一種多肽類激素,臨床上用于治療骨質疏松癥等。人的降鈣素活性很低,半衰期較短。某科學機構為了研發一種活性高、半衰期長的新型降鈣素,從預期新型降鈣素的功能出發,推測相應的脫氧核苷酸序列,并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈,兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段,再利用Klenow酶補平,獲得雙鏈DNA,過程如下圖所示。在此過程中發現,合成較長的核苷酸單鏈易產生缺失堿基的現象。分析回答下列問題:

①上述制備該新型降鈣素,運用的現代生物工程技術是               
②Klenow酶是一種           酶,合成的雙鏈DNA有           個堿基對。
③獲得的雙鏈DNA經EcoRⅠ(識別序列和切割位點-GAATTC-)和BamHⅠ(識別序列和切割位點-GGATCC-)雙酶切后插入到大腸桿菌質粒中,篩選含重組質粒的大腸桿菌并進行DNA測序驗證。
A:設計EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是                                             
B:要進行重組質粒的鑒定和選擇,需要大腸桿菌質粒中含有           
④經DNA測序表明,最初獲得的多個重組質粒,均未發現完全正確的基因序列,最可能的原因是                                            
(2)科學家通過轉基因技術獲得了含有人生長激素基因的奶牛,如果要加速轉基因奶牛的繁育,可以對此轉基因奶牛進行克隆(如下圖所示),請結合圖示回答下列問題。

①在進行細胞培養時,要對取自轉基因奶牛的組織細胞進行分離,形成單個細胞,這個過程中需要利用________酶處理。
②形成重組細胞時應選用________期的卵母細胞,并去掉其細胞核的原因是____________
__________________________________。
③如果重組細胞為貼附性細胞,則在進行原代培養時,會表現出_______和________等特點。
④在胚胎移植技術的基本程序中,沖卵以后,要對胚胎進行質量檢查,此時的胚胎應該發育到         或者囊胚階段。
⑤上圖中所示的生物技術包括有核移植、________、________等。轉基因奶牛的克隆成功,說明了動物________具有全能性。

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(10分)植物葉肉細胞原生質體的分離和培養的主要過程可用下圖所示圖解簡單表示:

(1)原生質體的結構包括細胞膜、細胞質、__________三部分構成。

(2)培育胚狀體利用了________________技術。這一項生物技術,培養

基中除了含有一定的營養外,還必須含有植物激素,還需要對培養基進行嚴格的_____。

(3)獲得原生質體后,需要對其活力進行檢查,下列用哪些實驗檢測最合適________。

A.觀察原生質體的結構是否完整     

B.觀察細胞質的流動

C.觀察細胞有絲分裂            

D.觀察葉綠體數目的多少

(4)一般在培養基上培養24~48小時后,大部分原生質體已再分生出細胞壁。可以取樣,利用25%的蔗糖溶液以及其他用具,通過_________實驗來鑒別細胞壁是否已經再生。

(5)愈傷組織再分化形成的胚狀體再繼續培養,則可培育出完整的植株,這體現了____ 

(6)從葉片的葉肉細胞到獲得胚狀體的過程中,需要經過______        

①無絲分裂     ②有絲分裂       ③減數分裂    ④原代培養  ⑤傳代培養

⑥植物體細胞雜交    ⑦細胞融合      ⑧脫分化      ⑨再分化

A.①④⑤⑦⑧       B. ②④⑤⑥⑧⑨    C.②⑧⑨       D.③⑥⑧⑨

(7)從圖解可知,需要在培養基中加入激素調整細胞分裂分化的是_______ (用字母a~e

回答)階段,若為了獲得三七的細胞產物,則只需培養到________。

(8)如果愈傷組織是棉花葉肉細胞培養產生的,通過基因工程要獲取抗蟲棉,目的基因導

入棉花愈傷組織細胞常用的方法是             法。

 

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