題目列表(包括答案和解析)
遺傳定律
下圖中甲和乙為一對青年夫婦體細胞基因型與相關染色體組成示意圖，圖中所示基因分別控制原發性高血壓、血管緊張素原、先天性夜盲癥的遺傳，X、Y分別表示性染色體。人類原發性高血壓基因主要位于圖中的兩對染色體上，且血壓高低與基因種類無關，只與顯性基因數量有關；血管緊張素原（血管緊張素原可轉化為血管緊張素）和先天性夜盲癥均由隱性基因控制。
1．經統計，人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性。該對夫婦生育患有先天性夜盲癥孩子的基因型（不考慮其他性狀的基因表達）是________
2．對這對夫婦的一個孩子進行基因檢測，發現高血壓基因為顯性純合；血清檢測，發現血管緊張素表達陽性（能合成血管緊張素）。
這對夫婦再生育一個不表達血管緊張素孩子的幾率是________，相關血壓的基因型種類有________種可能，理論上與母親血壓表現型相同的幾率是________。
3．丙細胞的名稱可能是________。
4．已知妻子產生如丙圖基因型生殖細胞的幾率5％，則基因之間的交換值為________；這對夫婦生育基因型為AaEett孩子的可能性為________％。
人類鐮刀形貧血癥主要是β－珠蛋白基因突變（圖1）引起的疾病，某限制性內切酶能識別基因序列CATG，并在A－T處切割。現有一對表現型基本正常的夫婦，其孩子的基因片段經擴增后，再用該限制性內切酶作用，最后將作用產物進行凝膠電泳，形成的電泳條帶圖2。（注：1pb為1個堿基對）
5．這種基因突變的原因是________。
6．若用基因A或a表示患病基因，則這對表現型夫婦的基因型是________。
7．β－珠蛋白基因其他堿基部位的突變還會造成β－珠蛋白再生障礙性貧血，已發現這類基因突變的種類超過15種，這個現象說明基因突變的________特性；同時還發現許多中國人的第17個堿基A突變成T的相當普遍，但并未引起β－珠蛋白再生障礙性貧血，其原因可能是________
8．再生障礙性貧血基因在第17對染色體的某基因座上共有基因種類至少15種，其中至少有3種基因間呈現共顯性情況，其他任意兩種基因之間均為完全顯隱性關系。則人類再生障礙性貧血的基因型有________種，表現型至少________種。
分析下圖，回答有關問題：
（1）若圖1所示細胞為次級精母細胞，染色體3號和4號上的B、b基因產生的原因可能是 。
（2）圖3是某家族遺傳系譜（色覺正常基因為B，紅綠色盲基因為b，正常膚色基因為A，白化病基因為a）。8號個體的基因型為 。7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是 。（3）某中學生物興趣小組分A、B、C三組開展以下研究性學習活動：
A組：小組同學對該校各年級在校學生中紅綠色盲發病情況進行調查。假設調查人數共2000人（男性1000人，女性1000人），調查結果發現有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在該人群中還有38個攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率是 。
B組：小組同學想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調查的對象是 。
C組：小組同學在調查中發現了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）的孩子，但其父母均表現正常。請你幫助分析，其病因與雙親中的 有關。
分析下圖，回答有關問題：
（1）若圖1所示細胞為次級精母細胞，染色體3號和4號上的B、b基因產生的原因可能是 。
（2）圖3是某家族遺傳系譜（色覺正常基因為B，紅綠色盲基因為b，正常膚色基因為A，白化病基因為a）。8號個體的基因型為 。7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是 。（3）某中學生物興趣小組分A、B、C三組開展以下研究性學習活動：
A組：小組同學對該校各年級在校學生中紅綠色盲發病情況進行調查。假設調查人數共2000人（男性1000人，女性1000人），調查結果發現有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在該人群中還有38個攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率是 。
B組：小組同學想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調查的對象是 。
C組：小組同學在調查中發現了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）的孩子，但其父母均表現正常。請你幫助分析，其病因與雙親中的 有關。
分析下圖，回答有關問題：
（1）若圖1所示細胞為次級精母細胞，染色體3號和4號上的B、b基因產生的原因可能是 。
（2）圖3是某家族遺傳系譜（色覺正常基因為B，紅綠色盲基因為b，正常膚色基因為A，白化病基因為a）。8號個體的基因型為 。7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是 。（3）某中學生物興趣小組分A、B、C三組開展以下研究性學習活動：
A組：小組同學對該校各年級在校學生中紅綠色盲發病情況進行調查。假設調查人數共2000人（男性1000人，女性1000人），調查結果發現有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在該人群中還有38個攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率是 。
B組：小組同學想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調查的對象是 。
C組：小組同學在調查中發現了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）的孩子，但其父母均表現正常。請你幫助分析，其病因與雙親中的 有關。
請仔細觀察下列各圖，分別回答對應的問題：
（1）圖1、圖2顯示的是人類產生配子時的細胞減數分裂結果。
試在下面的坐標圖3中表示圖1所示精原細胞分裂過程中“細胞內DNA數目與染色體（質）數目比例”的變化情況。
（2）有些時候，人類在產生配子時，細胞減數分裂過程會出現不正常的情況．如圖2顯示涉及一對同源染色體（常染色體）的不正常分裂情況：
①異常配子A、B產生的原因可能是：
②舉個例子；
（3）圖4顯示為白化病(A-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。
圖4
①寫出下列個體可能的基因型：Ⅰ2 ，Ⅲ11
②個體Ⅲ10產生的卵細胞可能的基因型共有 種。
③若Ⅲ8與Ⅲ11結婚，生育一個患白化病孩子的概率為 ，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為 。
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