題目列表(包括答案和解析)
(08長沙雅禮中學一模)(16分)某課外實驗小組學生利用下圖所示裝置進行“乙二酸(俗名草酸)晶體受熱分解”的實驗,并驗證分解產物中有CO2和CO。(圖中夾持裝置已略去)
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(1)裝置C中盛放 溶液;D的作用是 ;
(2)證明分解產物中有CO的現象是 ;
(3)該裝置有一個不足之處,請寫出 ;
(4)某同學查閱相關資料:草酸是二元酸,酸性比碳酸強,在受熱分解過程中有少量升華;草酸鈣和草酸氫鈣均為白色不溶物。因此該同學認為:需要在裝置B之前增加一個裝有________(填寫下列編號字母)的洗氣裝置。
a.水 b.NaOH 溶液 c.Na2CO3 溶液 d.飽和NaHCO3 溶液
(5)草酸可以在酸性條件下被KMnO4氧化,反應的離子方程式為:
2MnO4- + 5H2C2O4 +6 H+ = 2Mn2+ +10 CO2↑+8 H2O
實驗室常用草酸鈉標定KMnO4溶液。操作如下:準確稱取2.680 g草酸鈉,放入錐形瓶中,加100 mL稀硫酸溶解,將錐形瓶置于 (填“酸式” “堿式”)滴定管下,用KMnO4溶液滴定。當 時,即達到滴定終點。重復上述滴定操作三次,實驗數據如下表所示。
| 滴定前 | 第一次終點 | 第二次終點 | 第三次終點 | 第四次終點 |
滴定管 液面刻度 | 0.00 mL | 20.02 mL | 21.00mL | 19.98 mL | 20.00mL |
KMnO4溶液的物質的量濃度的是c(KMnO4)= mol?L-1。
二氧化氯(ClO2)可用于自來水消毒。以粗鹽為原料生產ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工藝流程如下圖:
⑴ 粗食鹽水中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質。除雜操作時,往粗鹽水中先加入過量的試劑X,X是 (填化學式),至沉淀不再產生后,再加入過量的Na2CO3和NaOH,充分反應后將沉淀一并濾去。經檢測發現濾液中仍含有一定量的SO42-,其原因是 。(已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10;Ksp(BaCO3)=5.1×10-9)
⑵上述過程中,將食鹽水在特定條件下電解得到的氯酸鈉與鹽酸反應生成ClO2。電解時生成的氣體B是 ;反應Ⅲ的化學方程式為 。
⑶ ClO2很不穩定,需隨用隨制,產物用水吸收得到ClO2溶液。為測定所得溶液中ClO2的含量,進行了以下實驗:
步驟1:準確量取ClO2溶液10.00 mL,稀釋成100 mL試樣。
步驟2:量取V1mL試樣加入到錐形瓶中,調節試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處靜置30分鐘。(已知:ClO2+I-+H+—I2+Cl-+H2O 未配平)
步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用c mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液V2 mL。(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)
① 準確量取10.00 mL ClO2溶液的玻璃儀器是 。
② 滴定過程中,至少須平行測定兩次的原因是 。
③ 根據上述步驟可計算出原ClO2溶液的物質的量濃度為 mol·L-1(用含字母的代數式表示)。
二氧化氯(ClO2)可用于自來水消毒。以粗鹽為原料生產ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工藝流程如下圖:
(1)粗食鹽水中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質。除雜操作時,往粗鹽水中先加入過量的試劑X,X是 (填化學式),至沉淀不再產生后,再加入過量的Na2CO3和NaOH,充分反應后將沉淀一并濾去。經檢測發現濾液中仍含有一定量的SO42-,其原因是 。(已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10;Ksp(BaCO3)=5.1×10-9)
(2)上述過程中,將食鹽水在特定條件下電解得到的氯酸鈉與鹽酸反應生成ClO2。電解時生成的氣體B是 ;反應Ⅲ的化學方程式為 。
(3)ClO2很不穩定,需隨用隨制,產物用水吸收得到ClO2溶液。為測定所得溶液中ClO2的含量,進行了以下實驗:
步驟1:準確量取ClO2溶液10.00 mL,稀釋成100 mL試樣。
步驟2:量取V1mL試樣加入到錐形瓶中,調節試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處靜置30分鐘。(已知:ClO2+I-+H+—I2+Cl-+H2O 未配平)
步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用c mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液V2 mL。(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)
① 準確量取10.00 mL ClO2溶液的玻璃儀器是 。
② 滴定過程中,至少須平行測定兩次的原因是 。
③ 根據上述步驟可計算出原ClO2溶液的物質的量濃度為 mol·L-1(用含字母的代數式表示)。
1.D 2.C 3.C 4.B 5.C 6.C 7.BC 8.BD 9.AC 10.D 11.C
12.BD 13.AC 14.A 15.B 16.D 17.B 18.D 19.B 20.D
21.D 22.C w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
23.(1)促進,A (2)甲大
乙用氯化銨溶液稀釋后,[]增大很多,使
的電離平衡向抑制電離的方向移動;
發生水解,使稀釋后的乙溶液的[
]增大
24.(1)第一種組合 A:NaOH B:
第二種組合 A: B:
(2)由于電離出
,使水的電離平衡:
向左移動,使水的電離度小于純水中水的電離度,而
溶液中由于
由于電離出的
與
結合生成弱電解質
,從而促進水的電離,使水的電離度比純水中的大.
25.(1)偏高;空氣中的氧氣溶于樣品中
(2)偏高;使溶液濃度變低,消耗體積偏大
(3)偏高;使最后讀取體積數比實際消耗溶液體積數大
(4)
26.(1)增大w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(2)K值越大,酸性越強
(3)
(4)上一級電離產生的
對下一級電離有抑制作用
(5)
27.(1)和
水解均呈弱酸性,可除去金屬表面的氧化物
(2)水溶液中[
]很小,不會生成沉淀(或弱酸不能生成強酸).加入氨水時,
,使
電離平衡右移,[
]增大,產生沉淀(或
與
生成
,使[
]增大
(3)在HCl氣流中,抑制
水解,從而可得到
無水物
(4)能.,降低[
],其水解平衡左移,堿性減弱
(5)水解呈堿性,
水解呈酸性,二者混合施用,會促進水解,大量生成易揮發的
,從而使氮肥降低肥效
電離呈酸性,與
混合施用,會產生
或
沉淀而喪失肥效.
硫銨(即硫酸銨)水解呈酸性,長期施用土壤會板結酸化,加消石灰可調節酸度,防止板結.
28.(1)造成測定數值偏高w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(2)
(3)
29.(1);
、
(2)1.90 2.67 5.20
(3)130
分析:(1)因為在濁液中加入HCl溶液至10 mL,沉淀質量一直為形式存在,繼續加入HCl溶液,
轉變為
沉淀,加至30 mL時,
全部轉變為
,所以在A點的沉淀物為
,在A至B點間,沉淀物為
和
的混合物.當加入的HCl溶液超過30 mL時,
和
同時溶解.w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(2)原混合物中:
的質量
的質量
NaOH:
①濁液中存在的:
1×0.01 mol
②消耗的:
③消耗的:
0.02 mol×4=0.08 mol
NaOH總質量
(3)從B點開始,消耗的HCl:0.02 mol×3=0.06 mol
消耗的HCl:0.02 mol×2=0.04 mol
所消耗HCl溶液的體積為:
Q點HCl溶液總量為:30 mL+100 mL=130 mL
30.(1)
(2)
根據
過量為:
20.00 mL水樣消耗為
根據得電子數目相等,則有
相當于為:
,即該水樣的
(3)
(4)A,www.ks5u.com
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