題目列表(包括答案和解析)
⑵ B的結構簡式是 ▲ ，反應②的類型是 ▲ 。
（12分）氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強，毒性較低，以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下：
回答下列問題：
⑴ 當原料的核磁共振氫譜有 ▲ 個峰時，可以判斷原料是純凈的。
⑵ B的結構簡式是 ▲ ，反應②的類型是 ▲ 。
⑶ A的同分異構體中，含有－NO2、－Cl、酯基（ ），且為1，3，5－三取代苯結構的有6種，其中4種結構如下：
請寫出另外兩種同分異構體的結構簡式： ▲ 。
⑷ 已知：
①
② 當苯環上已有一個“—CH3”或“—Cl”時，新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或對位；當苯環上已有一個“—NO2”或“—COOH”時，新引入的取代基一般在原有取代基的間位。
請用合成反應流程圖表示出由甲苯和其他物質合成A的最佳方案，請在答題紙的方框中表示。
合成反應流程圖表示方法示例如下：
氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強，毒性較低，以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下：
回答下列問題：
⑴ 當原料的核磁共振氫譜有 ▲ 個峰時，可以判斷原料是純凈的。
⑵ B的結構簡式是 ▲ ，反應②的類型是 ▲ 。
⑶ A的同分異構體中，含有－NO2、－Cl、酯基（ ），且為1，3，5－三取代苯結構的有6種，其中4種結構如下：
請寫出另外兩種同分異構體的結構簡式： ▲ 。
⑷ 已知：
①
② 當苯環上已有一個“—CH3”或“—Cl”時，新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或對位；當苯環上已有一個“—NO2”或“—COOH”時，新引入的取代基一般在原有取代基的間位。
請用合成反應流程圖表示出由甲苯和其他物質合成A的最佳方案，請在答題紙的方框中表示。
合成反應流程圖表示方法示例如下：
（12分）氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強，毒性較低，以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下：
回答下列問題：
⑴ 當原料的核磁共振氫譜有 個峰時，可以判斷原料是純凈的。
⑵ B的結構簡式是 ，反應②的類型是 。
⑶ A的同分異構體中，含有－NO2、－Cl、酯基（ 
），且為1，3，5－三取代苯結構的有6種，其中4種結構如下：
請寫出另外兩種同分異構體的結構簡式： 。
⑷ 已知：
①
② 當苯環上已有一個“―CH3”或“―Cl”時，新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或對位；當苯環上已有一個“―NO2”或“―COOH”時，新引入的取代基一般在原有取代基的間位。
請用合成反應流程圖表示出由甲苯和其他物質合成A的最佳方案，請在答題紙的方框中表示。
合成反應流程圖表示方法示例如下：
（11分）氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強，毒性較低，以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下：
回答下列問題：
（1）當原料的核磁共振氫譜有 個峰時，可以判斷原料是純凈的。
（2）B的結構簡式是 ，反應②的類型是 。
（3）A的同分異構體中，含有－NO2、－Cl、酯基，且為1，3，5－三取代苯結構的有6種，其中4種結構如下：
請寫出另外兩種同分異構體的結構簡式： 。
（4） 已知：
①
② 當苯環上已有一個“—CH3”或“—Cl”時，新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或對位；當苯環上已有一個“—NO2”或“—COOH”時，新引入的取代基一般在原有取代基的間位。
請用合成反應流程圖表示出由甲苯和其他物質合成A的最佳方案，請在答題紙的方框中表示。
合成反應流程圖表示方法示例如下：
一、單項選擇題（本題包括8小題，每題3分，共24分。）
1．D 2．B 3．A 4．D 5．B 6．C 7．C 8．A
二、不定項選擇題（本題包括6小題，每小題4分，共24分。）
9．AD 10．B 11．BC 12．AD 13．CD 14．C
三、非選擇題（本題包括6小題，共60分）
15．（10分）
【提出猜想】 SO2、H2
【實驗探究】
猜想Ⅰ
步驟① 溶液紫紅色褪去 含有Fe2＋
步驟② 另取少量所得溶液，滴加KI和淀粉溶液 溶液變為藍色
猜想Ⅱ
甲中KMnO4溶液褪色，乙中KMnO4溶液顏色不變，試管中收集到氣體
【問題討論】
不正確。若溶液中含有Fe3＋則無法檢驗溶液中是否含有Fe2＋
16．（8分）
⑴ HNO3
⑵ 3CuO＋2NH3 3Cu＋N2＋3H2O
⑶ 2Cu2＋＋2Cl－＋SO2＋2H2O＝2CuCl↓＋4H＋＋SO42－
⑷ 6NO＋4NH3 5N2＋6H2O
17．（10分）
（1）0.3 mol/(L?min) 升高溫度
（2）
（3）－41.2 kJ/mol a
18．（10分）
⑴ 熵變大于零（△S＞0） 隔絕空氣
⑵ 10 TiO2＋＋2H2O＝TiO(OH)2↓＋2H＋
⑶ d
19．（12分）
（1）4
（2）
還原反應
（3）
、
（4）
20．（10分）
⑴ ①
② 解：(C6H10O5)n～n C6H12O6～2nC2H5OH～nCH3COOC2H5
162n 88n
m(CH3COOC2H5)＝374 kg
⑵ 解：[(C6H7O2)(OH)3]n～[(C6H7O2)(OH)(3－x)(OOCCH3)x]n △m
162n 162n＋42nx 42nx
＝
x＝2
故該醋酸纖維的結構簡式為[(C6H7O2)(OH)(OOCCH3)2]n
四、選做題（本題包括1小題，共12分）
21．（12分）
A．⑴ O＞N＞C 1s22s22p63s23p63d84s2
⑵ 順鉑易溶于水，因為它是極性分子，易溶于極性溶劑
⑶ 4
⑷ ①
② sp3和sp2
B．⑴ 玻璃棒、膠頭滴管 煮沸除去CO2并迅速冷卻
⑵ 酚酞 滴定產物CH3COONa溶液呈堿性，應選擇在堿性范圍中變色的指示劑
⑶ 用活性炭脫色
⑷ 4.50
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