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 運(yùn)用“人工膜技術(shù)”制作的攜有單克隆抗體的磷脂微球體藥物如圖所示。當(dāng)藥物被注射到實(shí)驗(yàn)鼠血液中一段時(shí)間后，首先在某種癌細(xì)胞內(nèi)檢測到藥物已經(jīng)進(jìn)入。據(jù)此認(rèn)為，藥物進(jìn)入細(xì)胞的方式最可能是                       

    A．抗體與細(xì)胞識別后誘發(fā)膜融合或細(xì)胞內(nèi)吞

    B．藥物分子透過微球體與細(xì)胞膜的自由擴(kuò)散

    C．藥物分子通過識別細(xì)胞膜載體的主動運(yùn)輸

    D．抗體與細(xì)胞識別后誘發(fā)微球體的主動侵染

運(yùn)用“人工膜技術(shù)”制作的攜有單克隆抗體的磷脂微球體藥物如圖所示。當(dāng)藥物被注射到實(shí)驗(yàn)鼠血液中一段時(shí)間后，首先在某種癌細(xì)胞內(nèi)檢測到藥物已經(jīng)進(jìn)入。據(jù)此認(rèn)為，藥物進(jìn)入細(xì)胞的方式最可能是                       

A．抗體與細(xì)胞識別后誘發(fā)膜融合或細(xì)胞內(nèi)吞

B．藥物分子透過微球體與細(xì)胞膜的自由擴(kuò)散

C．藥物分子通過識別細(xì)胞膜載體的主動運(yùn)輸

D．抗體與細(xì)胞識別后誘發(fā)微球體的主動侵染

運(yùn)用“人工膜技術(shù)”制作的攜有單克隆抗體的磷脂微球體藥物如圖所示。當(dāng)藥物被注射到實(shí)驗(yàn)鼠血液中一段時(shí)間后，首先在某種癌細(xì)胞內(nèi)檢測到藥物已經(jīng)進(jìn)入。據(jù)此認(rèn)為，藥物進(jìn)入細(xì)胞的方式最可能是（     ）

A、抗體與細(xì)胞識別后誘發(fā)膜融合或細(xì)胞內(nèi)吞                    

B、藥物分子透過微球體與細(xì)胞膜的自由擴(kuò)散

C、藥物分子通過識別細(xì)胞膜載體的主動運(yùn)輸                    

D、抗體與細(xì)胞識別后誘發(fā)微球體的主動侵染

運(yùn)用“人工膜技術(shù)”制作的攜有單克隆抗體的磷脂微球體藥物如圖所示。當(dāng)藥物被注射到實(shí)驗(yàn)鼠血液中一段時(shí)間后，首先在某種癌細(xì)胞內(nèi)檢測到藥物已經(jīng)進(jìn)入。據(jù)此認(rèn)為，藥物進(jìn)入細(xì)胞的方式最可能是                       

A．抗體與細(xì)胞識別后誘發(fā)膜融合或細(xì)胞內(nèi)吞

B．藥物分子透過微球體與細(xì)胞膜的自由擴(kuò)散

C．藥物分子通過識別細(xì)胞膜載體的主動運(yùn)輸

D．抗體與細(xì)胞識別后誘發(fā)微球體的主動侵染

8、運(yùn)用“人工膜技術(shù)”制作的攜有單克隆抗體的磷脂微球體藥物如圖所示。當(dāng)藥物被注射到實(shí)驗(yàn)鼠血液中一段時(shí)間后，首先在某種癌細(xì)胞內(nèi)檢測到藥物已經(jīng)進(jìn)入。據(jù)此認(rèn)為，藥物進(jìn)入細(xì)胞的方式最可能是（    ）

A．抗體與細(xì)胞識別后誘發(fā)膜融合或細(xì)胞內(nèi)吞

B．藥物分子透過微球體與細(xì)胞膜的自由擴(kuò)散

C．藥物分子通過識別細(xì)胞膜載體的主動運(yùn)輸

D．抗體與細(xì)胞識別后誘發(fā)微球體的主動侵染