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(1)甲病致病基因位于 染色體上.為 性基因.(2)若Ⅱ5與另一正常人婚配.則其子女患甲病的概率為 .(3)假設Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者.則乙病的致病基因位于 染色體上.為 性基因.乙病的特點是呈 遺傳.Ⅰ2的基因型為 .Ⅲ2基因型為 .假設Ⅲ1與Ⅲ5結婚生了一個男孩.則該男孩患一種病的概率為 .所以我國婚姻法禁止近親間的婚配. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

染色體是基因的主要載體,請仔細觀察下列各圖,并回答以下問題:

(1)圖1、圖2是科學家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結果,說明基因在染色體上呈         排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因屬于         基因。與圖1相比,圖2發生了                           

(2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區段的比較圖解,其中A與C為同源區段,此區段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于          段;如此人B區段和D區段都有一致病基因,且B區段為顯性致病基因,則其與不攜帶致病基因的正常女性結婚,所生的后代中發病幾率是           

(3)產前診斷是優生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行,通過羊膜穿刺術,采取羊水進行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程,據圖回答:

(Ⅰ)在進行染色體分析時,通常選用處于有絲分裂                   (時期)的細胞,主要觀察染色體的                

 (Ⅱ)在一次羊水檢查中發現一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問題:

①該遺傳病的遺傳方式是                        

②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個健康男孩的概率為               ,如果生一個女孩,患病的概率為                

③調查發現人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個表現型正常的女子結婚,則其孩子中患該病的概率約為                     

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染色體是基因的主要載體,請仔細觀察下列各圖,并回答以下問題:
(1)圖1、圖2是科學家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結果,說明基因在染色體上呈        排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因屬于        基因。與圖1相比,圖2發生了                          
(2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區段的比較圖解,其中A與C為同源區段,此區段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于         段;如此人B區段和D區段都有一致病基因,且B區段為顯性致病基因,則其與不攜帶致病基因的正常女性結婚,所生的后代中發病幾率是           
(3)產前診斷是優生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行,通過羊膜穿刺術,采取羊水進行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程,據圖回答:

(Ⅰ)在進行染色體分析時,通常選用處于有絲分裂                  (時期)的細胞,主要觀察染色體的               
(Ⅱ)在一次羊水檢查中發現一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問題:
①該遺傳病的遺傳方式是                        
②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個健康男孩的概率為              ,如果生一個女孩,患病的概率為                
③調查發現人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個表現型正常的女子結婚,則其孩子中患該病的概率約為                    

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染色體是基因的主要載體,請仔細觀察下列各圖,并回答以下問題:

 

 

(1)圖1、圖2是科學家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結果,說明基因在染色體上呈         排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因屬于         基因。與圖1相比,圖2發生了                           

(2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區段的比較圖解,其中A與C為同源區段,此區段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于          段;如此人B區段和D區段都有一致病基因,且B區段為顯性致病基因,則其與不攜帶致病基因的正常女性結婚,所生的后代中發病幾率是           

(3)產前診斷是優生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行,通過羊膜穿刺術,采取羊水進行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程,據圖回答:

(Ⅰ)在進行染色體分析時,通常選用處于有絲分裂                   (時期)的細胞,主要觀察染色體的               

 (Ⅱ)在一次羊水檢查中發現一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問題:

①該遺傳病的遺傳方式是                        

②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個健康男孩的概率為               ,如果生一個女孩,患病的概率為                

③調查發現人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個表現型正常的女子結婚,則其孩子中患該病的概率約為                     

 

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下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅰ2無乙病致病基因。請回答下列問題:

(1)甲病是致病基因位于_______(填“常”或“X”)染色體上的_______(填“顯”或“隱”)性遺傳病。
(2)Ⅱ4可能的基因型是                        
(3)Ⅰ1產生的卵細胞可能的基因型是                            
(4)Ⅱ3是純合子的概率是          ,她與一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是          

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(12分)下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅰ2無乙病致病基因。請回答下列問題:
 
(1)甲病是致病基因位于________(填“常”或“X”)染色體上的________(填“顯”或“隱”)性遺傳病。
(2)Ⅱ4可能的基因型是                        
(3)Ⅰ1產生的卵細胞可能的基因型是                            
(4)Ⅱ3是純合子的概率是          ,她與一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是          

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