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9.在下列醇中.不能脫水變成同碳原子數的烯烴的是 A.2.2-二甲基-1-丙醇 B.2-戊醇 C.3-甲基-2-丁醇 D.2-甲基-2-丁醇 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

如下圖所示:

淀粉水解可產生某有機化合物AA在不同的氧化劑作用下,可以生成B(C6H12O7)C(C6H10O8)BC都不能發生銀鏡反應。ABC都可以被強還原還原成為D(C6H14O6)B脫水可得到五元環的酯類化合物E或六元環的酯類化合物F

已知相關物質被氧化的難易次序是:

RCHO最易,RCH2OH次之,最難。

請在下列空格中填寫ABCDEF的結構簡式。

A________B________C________

D________E________F________

淀粉水解的產物A既可被氧化,又可被還原,且還原產物、氧化產物均為6C,則可初步推斷A應為葡萄糖,由氧化生成BC的分子式可知,C為二元羧酸,B為一元羧酸,D為六元醇。

答案:AHOCH2(CHOH)4CHO,BHOCH2(CHOH)4COOH

CHOOC(CHOH)4COOH,DHOCH2(CHOH)4CH2OH

 

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如下圖所示:

淀粉水解可產生某有機化合物AA在不同的氧化劑作用下,可以生成B(C6H12O7)C(C6H10O8)BC都不能發生銀鏡反應。ABC都可以被強還原還原成為D(C6H14O6)B脫水可得到五元環的酯類化合物E或六元環的酯類化合物F

已知相關物質被氧化的難易次序是:

RCHO最易,RCH2OH次之,最難。

請在下列空格中填寫ABCDEF的結構簡式。

A________B________C________

D________E________F________

淀粉水解的產物A既可被氧化,又可被還原,且還原產物、氧化產物均為6C,則可初步推斷A應為葡萄糖,由氧化生成BC的分子式可知,C為二元羧酸,B為一元羧酸,D為六元醇。

答案:AHOCH2(CHOH)4CHO,BHOCH2(CHOH)4COOH

CHOOC(CHOH)4COOH,DHOCH2(CHOH)4CH2OH

 

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醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:
①NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr;②R-OH+HBr?R-Br+H2O
可能存在的副反應有:加熱反應過程中反應混合物會呈現黃色或紅褐色:
 
(寫出導致這一結果的雜質的化學式);醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等.有關數據列表如下;
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3  0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
請回答下列問題:
(1)溴代烴的水溶性
 
(填“大于”、“等于”或“小于”)相應的醇.
(2)將1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物在
 
(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行適當的稀釋,其目的是
 
.(填字母)
a.減少副產物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
c.減少HBr的揮發               d.水是反應的催化劑
(4)欲除去溴代烷中的少量雜質Br2,下列供選試劑中最適合的是
 
.(填字母)
a.NaI溶液     b.NaOH溶液     c.NaHSO3溶液     d.KCl溶液             
(5)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產物的方法,有利于溴乙烷的生成;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物,其原因是
 

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醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:
NaBr+H2SO4
  △  
.
 
HBr+NaHSO4                 ①
R-OH+HBr
加熱
R-Br+H2O                   ②
可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.有關數據列表如下;
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
請回答下列問題:
(1)溴代烴的水溶性
小于
小于
 醇 (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是
醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵
醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵

(2)將1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物在
下層
下層
(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行稀釋,起目的是
abc
abc

a.減少副產物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
c.減少HBr的揮發                 d.水是反應的催化劑             
(4)欲除去溴代烷中的少量雜質Br2,下列物質中最適合的是
c
c

a.NaI         b.NaOH        c.NaHSO3        d.KCl
(5)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產物的方法,其有利于
平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應②向右移動)
平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應②向右移動)
;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物,其原因是
1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大
1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大

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醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:
①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4;②R-OH+HBr?R-Br+H2O
可能存在的副反應有:加熱過程中反應混合物會呈現黃色或紅棕色;醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等.有關數據列表如下;
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
請回答下列問題:
(1)溴代烴的水溶性
小于
小于
(填“大于”、“等于”或“小于”)相應的醇,將1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物在
下層
下層
(填“上層”、“下層”或“不分層”)
(2)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行適當的稀釋,其目的是
ab
ab
(填字母)
a.減少副產物烯和醚的生成b.減少Br2的生成  c.水是反應的催化劑
(3)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產物的方法,有利于溴乙烷的生成;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物,其原因是
1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大
1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大

(4)得到的溴乙烷中含有少量乙醇,為了制得純凈的溴乙烷,可用蒸餾水洗滌,分液后,再加入無水CaCl2進行的實驗操作是
b
b
(填字母)
a.分液    b.蒸餾     c.萃取     d.過濾
(5)為了檢驗溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是取少量溴乙烷,然后
④①③②
④①③②
(按實驗的操作順序選填下列序號)
①加熱    ②加入AgNO3 ③加入稀HNO3  ④加入NaOH溶液.

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