現(xiàn)代化學(xué)測(cè)定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析方法比較多，經(jīng)常采用的是¹H核磁共振（¹H–NMR）、紅外光譜（IR）等方法。在¹H–NMR分析中，有機(jī)物分子中的氫原子核所處的化學(xué)環(huán)境（即附近的基團(tuán)）不同，表現(xiàn)出的核磁性不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振譜圖中橫坐標(biāo)的位置也就不同。下圖1和圖2是A、B兩種物質(zhì)的¹H核磁共振氫譜。已知A、B兩種物質(zhì)都是烴類，都含有6個(gè)氫原子。請(qǐng)根據(jù)圖1和圖2兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜圖選擇出不可能屬于圖1和圖2的兩種物質(zhì)是

A．A是C₃H₆ ；B是C₄H₆                                       B．A是C₂H₆ ；B是C₃H₆

C．A是C₂H₆    ；B是C₆H₆（苯）                                         D．A是C₃H₆；B是C₂H₆

現(xiàn)代化學(xué)測(cè)定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析方法比較多，經(jīng)常采用的是¹H核磁共振（¹H–NMR）、紅外光譜（IR）等方法。在¹H–NMR分析中，有機(jī)物分子中的氫原子核所處的化學(xué)環(huán)境（即附近的基團(tuán)）不同，表現(xiàn)出的核磁性不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振譜圖中橫坐標(biāo)的位置也就不同。下圖1和圖2是A、B兩種物質(zhì)的¹H核磁共振氫譜。已知A、B兩種物質(zhì)都是烴類，都含有6個(gè)氫原子。請(qǐng)根據(jù)圖1和圖2兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜圖選擇出不可能屬于圖1和圖2的兩種物質(zhì)是
        

1. A.
   A是C₃H₆ ；B是C₄H₆                                
2. B.
   A是C₂H₆ ；B是C₃H₆
3. C.
   A是C₂H₆ ；B是C₆H₆（苯）                                      
4. D.
   A是C₃H₆；B是C₂H₆

現(xiàn)代化學(xué)測(cè)定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析方法比較多，經(jīng)常采用的是¹H核磁共振（¹H–NMR）、紅外光譜（IR）等方法。在¹H–NMR分析中，有機(jī)物分子中的氫原子核所處的化學(xué)環(huán)境（即附近的基團(tuán)）不同，表現(xiàn)出的核磁性不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振譜圖中橫坐標(biāo)的位置也就不同。下圖1和圖2是A、B兩種物質(zhì)的¹H核磁共振氫譜。已知A、B兩種物質(zhì)都是烴類，都含有6個(gè)氫原子。請(qǐng)根據(jù)圖1和圖2兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜圖選擇出不可能屬于圖1和圖2的兩種物質(zhì)是
        
A．A是C₃H₆ ；B是C₄H₆                                B．A是C₂H₆ ；B是C₃H₆
C．A是C₂H₆ ；B是C₆H₆（苯）                                      D．A是C₃H₆；B是C₂H₆

（有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)） 香豆素內(nèi)酯分子式為C₉H₆O₂，分子中除有一個(gè)苯環(huán)外，還有六元環(huán)，它可以通過(guò)下列合成路線得到：

(1)A的分子模型如右圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單

 鍵、雙鍵)：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            ，A的同分異構(gòu)體有多種，其中含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有       種(不包括A)。

  (2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為                                       。

  (3)現(xiàn)有B和C的混合物nmol，在空氣中完全燃燒消耗O₂     L，生成CO₂aL、H₂Obg(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)。若設(shè)B、C混合物中含Bxmol，則x的計(jì)算式為