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I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

   （1）他們調查時最好選取群體中發病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設計了如下Xg血型調查統計表格。

	Xg陽性與Xg陽性婚配	Xg陰性與Xg陰性婚配
男	女	男	女
親代
子代

如果你認為此設計表格存在缺陷，請你指出不足之處：         。

   （3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發病率為7％，在女性中發病率為0.5％，但實驗小組的調查結果與上述數據相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現正常。這個正常女兒的基因型是          ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ₂表示）和兩個ε肽鏈（用ε₂表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據圖回答下列有關問題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場所是       。

   （2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關基因發生了突變。一個α基因發生突變不一定導致病變，而β基因發生突變，往往導致病變。根據圖示分析說明理由：            。

對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷，為什么?          .

   （3）結合所學知識，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據圖分析，關于人類染色體上基

因種類的分布、數量及基因表達的

順序，對你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

 

I．為了解人類某些遺傳病的發病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

   （1）他們調查時最好選取群體中發病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設計了如下Xg血型調查統計表格。

	Xg陽性與Xg陽性婚配		Xg陰性與Xg陰性婚配
	男	女	男	女
親代
子代

如果你認為此設計表格存在缺陷，請你指出不足之處：         。

   （3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發病率為7％，在女性中發病率為0.5％，但實驗小組的調查結果與上述數據相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現正常。這個正常女兒的基因型是          ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ₂表示）和兩個ε肽鏈（用ε₂表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據圖回答下列有關問題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場所是       。

   （2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關基因發生了突變。一個α基因發生突變不一定導致病變，而β基因發生突變，往往導致病變。根據圖示分析說明理由：            。

對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷，為什么?          .

   （3）結合所學知識，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據圖分析，關于人類染色體上基

因種類的分布、數量及基因表達的

順序，對你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。
（1）他們調查時最好選取群體中發病率較高的         遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調查單位最好是    （填“自然人群”或“家系"）。
（2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設計了如下Xg血型調查統計表格。

	Xg陽性與Xg陽性婚配		Xg陰性與Xg陰性婚配
	男	女	男	女
親代
子代

如果你認為此設計表格存在缺陷，請你指出不足之處：        。
（3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發病率為7％，在女性中發病率為0.5％，但實驗小組的調查結果與上述數據相差較大，其最可能的原因是        。
（4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現正常。這個正常女兒的基因型是         ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是        。
II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ₂表示）和兩個ε肽鏈（用ε₂表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據圖回答下列有關問題。

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是        ，合成場所是      。
（2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關基因發生了突變。一個α基因發生突變不一定導致病變，而β基因發生突變，往往導致病變。根據圖示分析說明理由：           。
對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以
通過鏡檢來診斷，為什么?         .
（3）結合所學知識，提出一種治愈這種
遺傳病的思路。       。
（4）根據圖分析，關于人類染色體上基
因種類的分布、數量及基因表達的
順序，對你有哪些啟示?（至少答兩
條）                   。

（16分）請回答以下兩個問題

Ⅰ.(6分)圖1為植物細胞亞顯微結構示意圖，圖2 表示細胞內發生的一系列生理活動。請據圖回答下列問題：

（1）圖1細胞與原核細胞相比，最大的差別是                                 。

（2）下列對圖2中有關生命活動的分析中，不正確的是                 (填序號）

①細胞以分裂的方式進行增殖  ②細胞分化是基因選擇性表達的結果，細胞全能性的實現與分化無關     ③細胞衰老時個體也隨之衰老     ④細胞凋亡和細胞壞死都是一種細胞編程性死亡

（3)圖2中細胞識別是細胞信號傳導的前提，這種信息交流是通過細胞膜實現的，其物質基礎是該結構上有                    。

Ⅱ.（10分）使用染色劑染色是生物學實驗常用的方法，某同學對有關實驗做了如下歸納：

實驗	觀察對象	染色劑	實驗結果
①	花生子葉細胞的脂肪顆粒	蘇丹Ⅲ	脂肪顆粒被染成橘黃色
②	人口腔上皮細胞中的DNA和RNA分布	吡羅紅甲基綠	細胞內染成綠色的面積顯著大于染成紅色的面積
③	人口腔上皮細胞中的線粒體	健那綠	線粒體呈現藍綠色
④	洋蔥根尖分生組織細胞的有絲分裂	龍膽紫	間期細胞不著色，分裂期細胞染色體著色

(1)實驗結果的歸納，正確的有                 （實驗序號）。

(2)實驗②和實驗④在染色之前，都使用了一定濃度的鹽酸處理。其中，實驗②用鹽酸可改變            通透性，加速染色劑進入細胞；實驗④用鹽酸與酒精混合，對材料進行解離。在兩個實驗操作中，都要注意鹽酸濃度，處理材料時的溫度和              。

(3)健那綠使線粒體著色與線粒體內膜的酶系統有關。線粒體內膜上的酶主要催化有氧呼吸的第______階反應，該反應變化是                                            。