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（2013福建卷）5.某男子表現型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數分裂時異常染色體的聯會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是

A.圖甲所示的變異屬于基因重組

B.觀察異常染色體應選擇處于分裂間期的細胞

C.如不考慮其他染色體，理論上該男子產生的精子類型有8種

D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代

某男子表現型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數分裂時異常染色體的聯會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是

A.圖甲所示的變異屬于基因重組

B.觀察異常染色體應選擇處于分裂間期的細胞

C.如不考慮其他染色體，理論上該男子產生的精子類型有8種

D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代

某男子表現型正常，但其一條14 號和一條21 號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數分裂時異常染色體的聯會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是

A.圖甲所示的變異屬于基因重組

B.觀察異常染色體應選擇處于分裂間期的細胞

C.如不考慮其他染色體，理論上該男子產生的精子類型有8 種

D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代

根據所給資料回答有關遺傳問題：

資料一：某校研究小組調查某種遺傳病得到如下系譜圖，經分析得知，兩對獨立遺傳且表現完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關，且都可以單獨致病。在調查對象中沒有發現基因突變和染色體變異的個體。

請回答下列問題:

（1）該種遺傳病的遺傳方式是           。

（2）假設第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅲ-1的基因型為        。Ⅱ-2的基因型為      。

（3）在上述假設的情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為       。

資料二：近日，我省某地發現一例人類染色體異常核型，患者缺少一條性染色體，并且5號染色體長臂出現裂隙，經鑒定，該染色體異常核型為世界首報。

另據調查，某外地也有一男子有類似遺傳病，其表現型正常，但其一條14 號和一條21 號染色體相互連接形成一條異常染色體，如下圖1。

減數分裂時異常染色體發生三條染色體會配對在一起，如下圖2，配對的三條染色體中，在分離時，任意配對的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機移向細胞另一極。

請回答下列問題：

（4）觀察異常染色體應選擇處于           期的細胞。圖2所示的異常染色體行為是            。（多選）

A．交換    B．聯會   C．螺旋化   D．著絲粒的分裂

（5）圖1所示的變異是            。

（6）如不考慮其他染色體，理論上該男子產生的精子類型有         種。試分析該男子與正常女子婚配能否生育染色體組成正常的后代            。

（2013福建卷）5.某男子表現型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數分裂時異常染色體的聯會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是

A.圖甲所示的變異屬于基因重組

B.觀察異常染色體應選擇處于分裂間期的細胞

C.如不考慮其他染色體，理論上該男子產生的精子類型有8種

D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代