腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病，對(duì)患者采用基因治療的方法是：取出患者的白細(xì)胞，進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí)轉(zhuǎn)入正常ADA基因，再將這些白細(xì)胞注入患者體內(nèi)，使其免疫功能增強(qiáng)，能正常生活。下列有關(guān)敘述正確的是

A．正常ADA基因替換了患者的缺陷基因

B．正常ADA基因通過(guò)控制ADA的合成來(lái)影響免疫功能

C．白細(xì)胞需在體外培養(yǎng)成具無(wú)限增殖能力后再注射入患者體內(nèi)

D．ADA基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病

腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病，對(duì)患者采用基因治療的方法是：取出患者的白細(xì)胞，進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí)轉(zhuǎn)入正常ADA基因，再將這些白細(xì)胞注入患者體內(nèi)，使其免疫功能增強(qiáng)，能正常生活。下列有關(guān)敘述正確的是

1. A.
   正常ADA基因替換了患者的缺陷基因
2. B.
   正常ADA基因通過(guò)控制ADA的合成來(lái)影響免疫功能
3. C.
   白細(xì)胞需在體外培養(yǎng)成具無(wú)限增殖能力后再注射入患者體內(nèi)
4. D.
   ADA基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病

腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病。對(duì)患者采用基因治療的方法是取出患者的白細(xì)胞，進(jìn)行體外培養(yǎng)并導(dǎo)入正常ADA基因，再將這些白細(xì)胞注射入患者體內(nèi)，使其免疫功能增強(qiáng)而正常生活。下列有關(guān)敘述正確的是

A．患者體內(nèi)導(dǎo)入了正常的ADA基因，可使其子女患病的概率發(fā)生改變

B．目的基因的導(dǎo)入方法可采用顯微注射法，體外培養(yǎng)的白細(xì)胞能無(wú)限傳代

C．正常ADA基因通過(guò)控制ADA的合成來(lái)影響免疫功能

D．該治療方法屬于體內(nèi)基因治療

腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病。對(duì)患者采用基因治療的方法是取出患者的白細(xì)胞，進(jìn)行體外培養(yǎng)并導(dǎo)入正常ADA基因，再將這些白細(xì)胞注射入患者體內(nèi)，使其免疫功能增強(qiáng)而正常生活。下列有關(guān)敘述正確的是

A．患者體內(nèi)導(dǎo)入了正常的ADA基因，可使其子女患病的概率發(fā)生改變

B．目的基因的導(dǎo)入方法可采用顯微注射法，體外培養(yǎng)的白細(xì)胞能無(wú)限傳代

C．正常ADA基因通過(guò)控制ADA的合成來(lái)影響免疫功能

D．該治療方法屬于體內(nèi)基因治療

腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病。對(duì)患者采用基因治療的方法是取出患者的白細(xì)胞，進(jìn)行體外培養(yǎng)并導(dǎo)入正常ADA基因，再將這些白細(xì)胞注射入患者體內(nèi)，使其免疫功能增強(qiáng)而正常生活。下列有關(guān)敘述正確的是

1. A.
   患者體內(nèi)導(dǎo)入了正常的ADA基因，可使其子女患病的概率發(fā)生改變
2. B.
   目的基因的導(dǎo)入方法可采用顯微注射法，體外培養(yǎng)的白細(xì)胞能無(wú)限傳代
3. C.
   正常ADA基因通過(guò)控制ADA的合成來(lái)影響免疫功能
4. D.
   該治療方法屬于體內(nèi)基因治療