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(1)常染色體顯性遺傳 伴X隱性遺傳 AaXbY aaXBXb 7\32 (2)CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄.但影響翻譯.并與遺傳病是否發(fā)生及癥狀表現(xiàn)有關(guān). 核糖體 睪丸 解離固定液 醋酸洋紅染色 壓片(只要有壓片的操作均得分) 次級精母細胞.精細胞.精原細胞 缺失 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注。分析下列遺傳系譜圖,不能得到的結(jié)論是   

注 Ⅱ4無致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。
A.甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅱ2的基因型為AaXbY,Ⅲ1的基因型為aaXBXb
C.如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率為9/32
D.兩病的遺傳符合基因的自由組合定律

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人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注。分析下列遺傳系譜圖,不能得到的結(jié)論是   

注 Ⅱ4無致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。

A.甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳

B.Ⅱ2的基因型為AaXbY,Ⅲ1的基因型為aaXBXb

C.如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率為9/32

D.兩病的遺傳符合基因的自由組合定律

 

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人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注。分析下列遺傳系譜圖,不能得到的結(jié)論是 

注 Ⅱ4無致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。

A.甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳

B.Ⅱ2的基因型為AaXbY,Ⅲ1的基因型為aaXBXb

C.如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率為9/32

D.兩病的遺傳符合基因的自由組合定律

 

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人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注。分析下列遺傳系譜圖,不能得到的結(jié)論是   

注 Ⅱ4無致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。


  1. A.
    甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
  2. B.
    Ⅱ2的基因型為AaXbY,Ⅲ1的基因型為aaXBXb
  3. C.
    如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率為9/32
  4. D.
    兩病的遺傳符合基因的自由組合定律

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人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注。分析下列遺傳系譜圖,不能得到的結(jié)論是  

注 Ⅱ4無致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。
A.甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅱ2的基因型為AaXbY,Ⅲ1的基因型為aaXBXb
C.如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率為9/32
D.兩病的遺傳符合基因的自由組合定律

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