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12. 80℃.101.3千帕下.用下圖裝置進行如下實驗.A.C兩筒內分別裝有無色氣體.它們可能是NH3.O2.N2.H2S.NO.CO2等氣體.B管內裝有固體.推動A的活塞使A筒中的氣體緩緩地全部通過B進入C筒.C中的氣體由無色變成紅棕色.但其體積換算成同溫同壓下卻并未變化. (1)C中發生的反應.其化學方程式是 .已知原C中的氣體為單一氣體.它是 .(若有多種可能答案.需一一列出.)將反應后C筒中的氣體.用水吸收后.氣體體積.減小一半.則與水反應前C中的氣體是 .(若有多種答案需一一列出.) (2)若實驗開始前A.C中的氣體體積分別為1.40L和2.24L.且A中的氣體經過B管后.B管增重1.40g.通過計算和推理可判定A中的氣體是 .其質量是 g. 分析:本題要求學生將分子量.物質的量.氣體摩爾體積.化學方程式計算與元素及其化合物的性質結合起來.根據試題給出的條件.進行分析.推理和論證. (1)由C筒中發生的化學現象氣體由無色變為紅綜色.可判斷C中發生的化學反應為:2NO+O2=2NO2,又根據C筒中的氣體反應后并無體積變化.可知C中為NO.由B管進入C中氣體為純O2.反應后O2并未過量.與水反應后.氣體體積減半.已知與水反應前C筒中的氣體為NO2和NO的混合氣. (2)設與水反應前C筒中NO2的體積為.NO為 .根據題意列方程組: 由B管進入C筒中的 若0.84L O2全部由A筒中來.則A中除O2外.另一種氣體的體積為1.40-0.84=0.56L.根據B管增重1.40g.該氣體的mol爾質量為: 對照試題所給出的已知氣體中沒有一種氣體的mol爾質量等于或大于56g/mol.因此該氣體不是其中的一種.也不可能是其中兩種或多種的混合氣.由此可以確定C筒的O2可能全部或部分是由A中的某氣體跟B管中的固體反應而得.已知氣體能跟固體反應生成O2的只有CO2: 討論:(1)若A中的氣體全部是CO2(即進入C的O2全部由CO2和Na2O2反應而得.)根據反應方程式1.40L CO2與反應生成O2的體積為(L)這與進入C筒中O2的體積不符. (2)若A中的氣體是CO2和O2的混合氣.設A中CO2和O2的體積分別為. 根據題意 解題: 該結果與題設條件相符.所以A中的氣體是CO2和O2的混合氣體. A中的氣體的質量. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

80℃,101.3 kPa下,用圖86裝置進行如下實驗。A、C兩筒內分別裝有無色氣體,它們可能是NH3、O2、N2、H2S、NO、CO2等氣體,B筒內裝有Na2O2固體,推動A的活塞使A筒內氣體緩緩地全部通過B后進入C筒,C筒內氣體由無色變為紅棕色,但其體積換算成同溫同壓下卻并未變化(不考慮2NO2N2O4)。?

圖8-6?

(1)C中發生的反應,其化學方程式是        。已知原C中的氣體是單一氣體,它是       ,理由是                   。?

(2)將反應后C筒內氣體用水充分吸收,在同溫同壓下,氣體體積減少一半,則與水反應前 C中的氣體是         。?

(3)若實驗開始前A、C中氣體體積(換算成標準狀況)分別為?1.40 L? 和2.24 L,且A中的氣體經過B管后,B管增重了?1.40 g?。經計算和推理可判定A中的氣體是        ,其質量為        g(不必寫出計算和推理過程)。?

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80℃,101.3 kPa下,用圖86裝置進行如下實驗。A、C兩筒內分別裝有無色氣體,它們可能是NH3、O2、N2、H2S、NO、CO2等氣體,B筒內裝有Na2O2固體,推動A的活塞使A筒內氣體緩緩地全部通過B后進入C筒,C筒內氣體由無色變為紅棕色,但其體積換算成同溫同壓下卻并未變化(不考慮2NO2N2O4)。?

圖8-6?

(1)C中發生的反應,其化學方程式是        。已知原C中的氣體是單一氣體,它是       ,理由是                   。?

(2)將反應后C筒內氣體用水充分吸收,在同溫同壓下,氣體體積減少一半,則與水反應前 C中的氣體是         。?

(3)若實驗開始前A、C中氣體體積(換算成標準狀況)分別為?1.40 L? 和2.24 L,且A中的氣體經過B管后,B管增重了?1.40 g?。經計算和推理可判定A中的氣體是        ,其質量為        g(不必寫出計算和推理過程)。?

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(2009?江門一模)氮、磷、砷是同族元素,該族元素單質及其化合物在農藥、化肥等方面有重要應用.請回答下列問題.
(1)砷原子核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d104s24p3
1s22s22p63s23p63d104s24p3

(2)K3[Fe(CN)6]晶體中Fe3-與CN-之間的鍵型為
配位鍵
配位鍵
,該化學鍵能夠形成的原因是
CN-能提供孤對電子,Fe3+能接受孤對電子(或Fe3+有空軌道)
CN-能提供孤對電子,Fe3+能接受孤對電子(或Fe3+有空軌道)

(3)NH4+中氮原子的雜化類型為
sp3
sp3
,NH4+的空間構型為
正四面體
正四面體

(4)已知:
CH4 SiH4 NH3 PH3
沸點(K) 101.7 161.2 239.7 185.4
分解溫度(K) 873 773 1073 713.2
分析上表中四種物質的相關數據,請回答:
①CH4和SiH4比較,NH3和PH3比較,沸點高低的原因是
結構相似時,相對分子質量越大,分子間作用力越大,因此CH4的沸點低于SiH4;但氨氣分子間還存在氫鍵,則NH3的沸點高于PH3
結構相似時,相對分子質量越大,分子間作用力越大,因此CH4的沸點低于SiH4;但氨氣分子間還存在氫鍵,則NH3的沸點高于PH3

②CH4和SiH4比較,NH3和PH3比較,分解溫度高低的原因是
C-H鍵的鍵能大于Si-H鍵的鍵能,N-H鍵的鍵能大于P-H鍵的鍵能,因此分解溫度CH4的分解溫度高于SiH4,NH3的分解溫度高于PH3
C-H鍵的鍵能大于Si-H鍵的鍵能,N-H鍵的鍵能大于P-H鍵的鍵能,因此分解溫度CH4的分解溫度高于SiH4,NH3的分解溫度高于PH3

結合上述數據和規律判斷,一定壓強下HF和HCl的混合氣體降溫時
HF
HF
先液化.
(5)電負性(用X表示)也是元素的一種重要性質,下表給出8種元素的電負性數值:
元素 Na Mg Al Si P S Cl K
電負性 0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0 0.8
請回答下列有關問題:
①估計鈣元素的電負性的取值范圍:
0.8
0.8
<X<
1.2
1.2

②經驗規律告訴我們:當形成化學鍵的兩原子相應元素的電負性差值大于1.7時,所形成的一般為離子鍵;當小于1.7時,一般為共價鍵.試推斷AlCl3中形成的化學鍵的類型及其理由是
共價鍵,因為AlCl3中氯與鋁的電負性差值為1.5,小于1.7,故AlCl3中化學鍵類型為共價鍵
共價鍵,因為AlCl3中氯與鋁的電負性差值為1.5,小于1.7,故AlCl3中化學鍵類型為共價鍵

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隨著環保意識增強,清潔能源越來越受到人們關注.
(1)甲烷是一種理想的潔凈燃料.已知:
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-802.3kJ?mol-1
H2O(1)=H2O(g)△H=+44.0kJ?mol-1
則4.8g甲烷氣體完全燃燒生成液態水,放出熱量為
267.1kJ
267.1kJ

(2)利用甲烷與水反應制備氫氣,因原料廉價,具有推廣價值.
該反應為CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)△H=+206.1kJ?mol-1
①若800℃時,反應的化學平衡常數K=l.0,某時刻測得該溫度下密閉容器中各物質的物質的量濃度如下表.
CH4 H2O CO H2
3.0mol?L-1 8.5mol?L-1 2.0mol?L-1 2.0mol?L-1
則此時正、逆反應速率的關系是
A
A
.(填下列相關選項的字母符號)
A.v(正)>v(逆)  B.v(正)<v(逆)C.v(正)=v(逆)D.無法判斷
②為了探究溫度、壓強對上述化學反應速率的影響,張山同學設計了以下三組對比實驗(溫度為360℃或480℃、壓強為101kPa或303kPa,其余實驗條件見下表).
實驗序號 溫度/℃ 壓強/kPa CH4初始濃度/mol?L-1 H2O初始濃度/mol?L-1 K
1 360 P 2.00 6.80 K1
2 t 101 2.00 6.80 K2
3 360 101 2.00 6.80 K3
表中t=
480
480
,P=
303
303

設計實驗2、3的目的是
探究溫度對化學反應速率的影響
探究溫度對化學反應速率的影響

實驗l、2、3中反應的化學平衡常數的大小關系是
K2>K1=K3
K2>K1=K3
(用K1、K2、K3表示).
(3)利用催化劑,通過兩步反應可將水分解制得氫氣,若第一步反應為:MnFe2O4
 >1000K 
.
 
MnFe2O4-x+
x
2
□↑,則框內物質為
O2
O2

第二步反應的化學方程式為
xH2O+MnFe2O4-x=MnFe2O4+xH2
xH2O+MnFe2O4-x=MnFe2O4+xH2
(可不寫反應條件).

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亞硫酸鈉用途廣泛,可作漂白劑、顯影劑、防護劑等.近年來,以SO2、NH3和NaCl為原料生產無水亞硫酸鈉的新方法得到發展.生產流程如圖1所示:
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(1)中學化學實驗室實現上述流程中“分離器”作用的操作名稱是:
 
;所需玻璃儀器有
 

(2)“反應液1”是由SO2通入14.8%氨水形成的亞硫酸銨溶液,在60℃~80℃時,不斷攪拌,加入NaCl細晶體,就有無水亞硫酸鈉析出,析出無水亞硫酸鈉的離子反應方程式為
 

(3)在“反應液2”通入足量SO2后,溶液中的陰離子除OH-外還有
 
;在“反應液3”中通入足量NH3的目的是:
 

(4)該生產方法的原料利用率(每制100g無水亞硫酸鈉,各物質的消耗量及副產品物量)如表格:
原料 理論值 實際值 利用率
SO2 50.79 54.4 93.36%
NaCl 92.86 101.0 91.94%
NH3 26.98 30.5 88.46%
副產品NH4Cl a 87.1 --------
副產品NH4Cl的理論值a為:
 
;它與NH4Cl實際值有差別的可能原因是:
 

(5)無水亞硫酸鈉粗品常用重結晶的方法進行精制,請完善能實現物料循環的精制亞硫酸鈉操作的流程圖(如圖2所示).
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