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4.配合物 Na3AlF6:存在離子鍵(Na+與AlF63–間).配位鍵(Al3+與F–間). Ag(NH3)2OH:存在離子鍵(Ag(NH3)2+與OH–間).配位鍵(Ag+與NH3間). 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

銅及其合金是人類最早使用的金屬材料.
(1)銅原子的核外電子排布式是
1s22s22p63s23p63d104s1
1s22s22p63s23p63d104s1

(2)如圖是金屬Ca和Cu所形成的某種合金的晶胞結構示意圖,則該合金中Ca和Cu的原子個數比為
1:5
1:5
.   
(3)Cu2+能與NH3、H2O、Cl-等形成配位數為4的配合物.
①[Cu(NH34]2+中存在的化學鍵類型有
A、C
A、C
(填序號).
A、配位鍵            B、金屬鍵
C、極性共價鍵        D、非極性共價鍵   E、離子鍵
②[Cu(NH34]2+具有對稱的空間構型,[Cu(NH34]2+中的兩個NH3被兩個Cl-取代,能得到兩種不同結構的產物,則[Cu(NH34]2+的空間構型為
平面正方型
平面正方型

③某種含Cu2+的化合物可催化丙烯醇制備丙醛的反應:HOCH2CH=CH2CH3CH2CHO,在丙烯醇分子中共有
9個
9個
σ鍵和
1個
1個
π鍵.

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(2013?江蘇三模)研究證明,Fe、Fe2+、Fe3+易與CO、CN-等形成配合物.
(1)配合物Fe(CO)5會使合成氨等生產過程中的催化劑中毒.
①Fe(CO)5中鐵的化合價為0,寫出鐵原子基態的電子排布式:
1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2
1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2
.該物質中含有的化學鍵類型有
BD
BD
(填字母).
A.離子鍵 B.極性共價鍵C.非極性共價鍵D.配位鍵
②常溫下Fe(CO)5呈液態,熔點為-20.5℃,沸點為103℃.據此可以判斷Fe(CO)5晶體的類型為
分子晶體
分子晶體

(2)Fe、Fe2+都能被硝酸氧化.硝酸中氮原子軌道的雜化類型為
sp2
sp2

(3)若向氯化鐵溶液中加入少量的K4[Fe(CN)6]溶液,可生成藍色沉淀KFe[Fe(CN)6],如圖所示的是該晶體晶胞的八分之一(K+未畫出).
①寫出與CN-互為等電子體的一種分子的化學式:
N2
N2

②該晶體的一個晶胞中含有的K+的個數為
4
4

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下列各選項所述的兩個量,前者一定大于后者的是( 。
①Al原子和N原子的未成對電子數;②Ag+、Cu2+與NH3形成配合物時的配位數;③NaCl的晶格能與MgO的晶格能;④F元素和O元素的電負性;⑤N元素和O元素的第一電離能;⑥H原子和H+離子的半徑.

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精英家教網氨硼烷是一種有效、安全的固體儲氫材料.氨硼烷的結構和乙烷相似,如圖.
(1)氨硼烷的晶體類型為
 

(2)氮和硼比較,電負性大的元素為
 
(填元素符號).
(3)氨硼烷分子中氮原子、硼原子的雜化軌道類型分別為
 
 

(4)氨硼烷
 
(填“能”或“不能”)溶于水,其原因是
 

(5)以NaBH4為硼源、某配合物為氨源可用于制備氨硼烷.為測定該配合物的結構,取2.32g配合物進行如下實驗:用重量法分析金屬元素,測得鎳元素的質量為0.59g;在堿性條件下加熱蒸出NH3,用滴定法測出其物質的量為0.06mol;滴加過量硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,加熱,沉淀沒有增加;用摩爾法分析含量,測得氯元素質量為0.71g.
①該配合物中鎳離子的基態電子排布式為
 

②該配合物的結構簡式為
 

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(2012?菏澤二模)(1)Fe2+在基態時,核外電子排布式為
[Ar]3d6
[Ar]3d6

(2)羥胺(NH2OH)中采用sp3雜化的原子有
N、O
N、O
,羥胺熔沸點較高,是因為分子間存在較強的
氫鍵
氫鍵

(3)Fe2+與鄰啡羅啉形成的配合物(形成過程如圖1)中,配位數為
6
6

(4)鐵能與氮形成一種磁性材料,其晶胞結構如圖2,則該磁性材料的化學式為
Fe4N
Fe4N

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