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基因工程的相關問題 第(2)題中考察了基因工程用到的工具酶.以及目的基因是否表達的檢測問題.在基因工程中用到的酶有限制性內切酶和DNA連接酶.欲檢測目的基因是否表達可用病毒分別感染轉基因大豆植株和不抗病植株.觀察比較植株的抗病性. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(11分)回答下列有關基因工程的相關問題

(1)“分子手術刀”是指:_____,其來源主要是從_____生物中分離純化出來的,其切割產生的DNA片段末端通常有兩種形式:_____末端和_____末端

(2)“分子縫合針”是指:_____,催化形成的是兩個核苷酸之間的_____鍵。

(3)“分子運輸車”是指載體,最常用的載體是_____,它是一種裸露的、結構簡單的、獨立于細菌擬核DNA之外,并具有自我復制能力的雙鏈環狀DNA分子。

(4)基因工程的基本操作程序:

第一步:_______________;第二步:_______________;第三步:_______________;第四步:_______________。

 

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(每空2分,共11分)請分析回答基因工程的相關問題:

(1)基因工程的理論基礎是         法則,可用公式(圖解)表示為        

                              。?

(2)利用PCR技術(全稱:                    )可以擴增目的基因,即在試管中進行DNA的人工復制獲得大量DNA克隆分子。某樣品DNA中共含有3000個堿基對,堿基數量滿足:(A+T):(G+C)=1 :2,現計劃通過PCR得到100個與樣品相同的DNA,至少需要向試管中加入          個腺嘌呤脫氧核苷酸。

(3)為了解基因結構,通常選取一特定長度的線性DNA分子,先用一種限制酶切割,通過電泳技術將單酶水解片段分離,計算相對大小;然后再用另一種酶對單酶水解片段進行降解,分析片斷大小。下表是某小組進行的相關實驗。

已知一線性DNA序列共有5000bp(bp為堿基對)

第一步水解

產物

(單位bp)

第二步水解

產物

(單位bp)

A酶切割

1900

將第一步水解產物分離后,分別用B酶切割

1700  200

1500

800  700

1600

1100 500

由實驗可知,在這段已知序列上,A酶與B酶的識別序列分別為         個和         個。

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(11分)回答下列有關基因工程的相關問題
(1)“分子手術刀”是指:_____,其來源主要是從_____生物中分離純化出來的,其切割產生的DNA片段末端通常有兩種形式:_____末端和_____末端
(2)“分子縫合針”是指:_____,催化形成的是兩個核苷酸之間的_____鍵。
(3)“分子運輸車”是指載體,最常用的載體是_____,它是一種裸露的、結構簡單的、獨立于細菌擬核DNA之外,并具有自我復制能力的雙鏈環狀DNA分子。
(4)基因工程的基本操作程序:
第一步:_______________;第二步:_______________;第三步:_______________;第四步:_______________。

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(每空2分,共11分)請分析回答基因工程的相關問題:
(1)(3分)基因工程的理論基礎是        法則,可用公式(圖解)表示為        
                             。?
(2)(4分)利用PCR技術(全稱:                   )可以擴增目的基因,即在試管中進行DNA的人工復制獲得大量DNA克隆分子。某樣品DNA中共含有3000個堿基對,堿基數量滿足:(A+T):(G+C)="1" :2,現計劃通過PCR得到100個與樣品相同的DNA,至少需要向試管中加入         個腺嘌呤脫氧核苷酸。
(3)(4分)為了解基因結構,通常選取一特定長度的線性DNA分子,先用一種限制酶切割,通過電泳技術將單酶水解片段分離,計算相對大小;然后再用另一種酶對單酶水解片段進行降解,分析片斷大小。下表是某小組進行的相關實驗。

已知一線性DNA序列共有5000bp(bp為堿基對)
第一步水解
產物
(單位bp)
第二步水解
產物
(單位bp)
A酶切割
1900
將第一步水解產物分離后,分別用B酶切割
1700  200
1500
800  700
1600
1100 500
 
由實驗可知,在這段已知序列上,A酶與B酶的識別序列分別為        個和        個。

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(每空2分,共11分)請分析回答基因工程的相關問題:

(1)(3分)基因工程的理論基礎是         法則,可用公式(圖解)表示為        

                              。?

(2)(4分)利用PCR技術(全稱:                    )可以擴增目的基因,即在試管中進行DNA的人工復制獲得大量DNA克隆分子。某樣品DNA中共含有3000個堿基對,堿基數量滿足:(A+T):(G+C)=1 :2,現計劃通過PCR得到100個與樣品相同的DNA,至少需要向試管中加入          個腺嘌呤脫氧核苷酸。

(3)(4分)為了解基因結構,通常選取一特定長度的線性DNA分子,先用一種限制酶切割,通過電泳技術將單酶水解片段分離,計算相對大小;然后再用另一種酶對單酶水解片段進行降解,分析片斷大小。下表是某小組進行的相關實驗。

已知一線性DNA序列共有5000bp(bp為堿基對)

第一步水解

產物

(單位bp)

第二步水解

產物

(單位bp)

A酶切割

1900

將第一步水解產物分離后,分別用B酶切割

1700  200

1500

800  700

1600

1100 500

 

由實驗可知,在這段已知序列上,A酶與B酶的識別序列分別為         個和         個。

 

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