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(二)推論 相同條件 結論 公式 語言敘述 T.p相同 n1/n2＝V1/V2 同溫.同壓下.氣體的體積與物質的量成正比 T.V相同 p1/p2＝n1/n2 溫度與體積相同的氣體.壓強與物質的量成正比 T.p相同 ρ1/ρ2＝M1/M2 同溫.同壓下.氣體的密度之比等于氣體相對分子質量之比 T.p.m相同 V2/V1＝M1/M2 同溫.同壓下.同質量氣體體積之比等于相對分子質量的反比 T.V.m相同 p2/p1＝M1/M2 同溫.同體積下.同質量氣體壓強之比等于相對分子質量的反比 [思考感悟] 阿伏加德羅定律及推論的應用范圍是什么? (1)阿伏加德羅定律及推論可用于氣體的微粒數.質量.體積.密度.壓強大小的比較或應用于推理過程.但不適用于非氣體.(2)在阿伏加德羅定律的推論中.同溫.同壓.同體積和同分子數.四“同 共同存在.相互制約.只要有三個“同 成立.第四個“同 則必定成立.在實際應用中往往是“三同 定“一同 . [基礎訓練] 1.下列條件下.兩瓶氣體所含原子數一定相等的是( A.C ) A.同質量.不同密度的N2和CO B.同溫度.同體積的H2和N2 C.同體積.同密度的C2H4和C3H6 D.同壓強.同體積的N2O和CO2 2.設NA表示阿伏加德羅常數.下列說法不正確的是( C ) A.醋酸的摩爾質量與NA個醋酸分子的質量在數值上相等 B.NA個氧氣分子和NA個氫氣分子的質量比等于16︰1 C.2.4g金屬鎂變成鎂離子時失去的電子數目為0.1NA D.17gNH3所含的原子數目為4NA.所含電子數目為10NA 3.下列敘述中正確的是( B ) ①標準狀況下.1LHCl和1LH2O的物質的量相同,②標準狀況下.1gH2和14gN2的體積相同,③28gCO的體積為22.4L,④兩種物質的物質的量相同.則它們在標準狀況下的體積也相同,⑤在同溫同體積時.氣體物質的物質的量越大.則壓強越大,⑥同溫同壓下.氣體的密度與氣體的相對分子質量成正比. A.①②③ B.②⑤⑥ C.②③⑥ D.④⑤⑥ [高考模擬] 4.用NA表示阿伏加德羅常數的值.下列敘述正確的是( C ) A.常溫常壓下的33.6L氯氣與27g鋁充分反應.轉移電子數為3NA B.標準狀況下.22.4L己烷中共價鍵數目為19NA C.由CO2和O2組成的混合物中共有NA個分子.其中的氧原子數為2NA D.1L濃度為1mol·L-1的Na2CO3溶液中含有NA個CO32- 5.設阿伏加德羅常數的數值為NA.下列說法正確的是( B.C ) A.1molCl2與足量Fe反應.轉移的電子數為3NA B.1.5molNO2與足量H2O反應.轉移的電子數為NA C.常溫常壓下.46g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數為3NA D.0.10molFe粉與足量水蒸氣反應生成的H2分子數為0.10NA [作業] 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

（2008?南京二模）（1）土壤的pH一般在4～9之間．土壤中Na2CO3含量較高時，pH可以高達10.5，
試用離子方程式解釋土壤呈堿性的原因
CO32-+H2OHCO3-+OH-、HCO3-+H2OH2CO3+OH-
CO32-+H2OHCO3-+OH-、HCO3-+H2OH2CO3+OH-
．
加入石膏（CaSO4?2H2O）可以使土壤堿性降低，有關反應的化學方程式為
CaSO4?2H2O+Na2CO3=CaCO3↓+Na2SO4+2H2O
CaSO4?2H2O+Na2CO3=CaCO3↓+Na2SO4+2H2O
．
（2）在一定條件下進行如下反應：aX（g）+bY（g）?cZ（g）
圖1是不同溫度下反應達到平衡時，反應混合物中Z的體積分數和壓強關系示意圖．
①寫出該反應的化學平衡常數表達式：K=
cc(Z)
ca(X)?cb(Y)
cc(Z)
ca(X)?cb(Y)
．隨著溫度的升高，K值
減小
減小
（填“增大”、“減小”或“不變”）．
當反應物起始濃度相同時，平衡常數K值越大，表明
AB
AB
（填序號）
A．X的轉化率越高             B．反應進行得越完全
C．達到平衡時X的濃度越大     D．化學反應速率越快
②如圖2所示，相同溫度下，在甲、乙兩容器中各投入1molX、2molY和適量催化劑，甲乙兩容器的初始體積均為1L：
甲、乙容器達到平衡所用時間：甲
＞
＞
乙（填“＞”、“＜”或“=”，下同），平衡時X和Y的轉化率：甲
＜
＜
乙．

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近年來，我國部分地區多次陷入嚴重霧霾之中，其中一個重要的原因是我國的能源消費結構以燃煤為主，改變煤的利用方式可減少環境污染．以下是對煤進行處理的方法：
（1）將水蒸氣通過紅熱的碳即可產生水煤氣，其反應為C（s）+H2O（g）?CO（g）+H2（g）△H=+131.3kJ?mol-1，
①該反應在
 
下能自發進行（填“高溫”或“低溫”）；
②煤氣化過程中產生的有害氣體H2S可用足量的Na2CO3溶液吸收，該反應的離子方程式為
 
．（已知：H2S Ka1=9.1×10-8；Ka2=1.1×10-12  H2CO3 Ka1=4.30×10-7；Ka2=5.61×10-11）
（2）利用水煤氣作為合成氣，在同一個容器中，選擇雙催化劑，經過如下三步反應，最終合成二甲醚，此工藝稱之為“一步法”合成二甲醚．
反應過程 化學方程式 △H（kJ?mol-1）
甲醇合成反應 2H2（g）+CO（g）=CH3OH（g） -90.8
水煤氣變換反應 CO（g）+H2O（g）═CO2（g）+H2（g） -41.3
甲醇脫水反應 2CH3OH（g）=CH3OCH3（g）+H2O（g） -23.5
①一步法合成二甲醚：3H2（g）+3CO（g）=CH3OCH3（g）+CO2 （g）△H=
 
．
②該反應在一定條件下的密閉容器中達到平衡后，為同時提高化學反應速率和二甲醚的產率，可以采取的措施是
 
 （填字母代號）．
a．降低溫度           b．縮小容器體積          c．加入催化劑
d．增加H2的濃度      e．分離出二甲醚
（3）控制反應條件，水煤氣作為合成氣也可以用來合成甲醇．在相同條件下合成二甲醚和合成甲醇的原料轉化率隨氫碳比的變化如圖所示：
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①合成二甲醚的最佳H2/CO比為
 
．對于氣相反應，用某組分（B）的平衡壓強（PB）代替物質的量濃度（cB）也可以表示平衡常數（記作KP），寫出“一步法”合成二甲醚的KP=
 
，提高H2/CO比，則KP
 
（填“變大”、“變小”或“不變”）
②以水煤氣作為原料氣，在相同條件下一步法合成二甲醚的轉化率為什么明顯高于合成甲醇的轉化率
 
．

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精英家教網【物質結構與性質】
我國部分城市灰霾天占全年一半，引起灰霾的PM2.5微細粒子包含（NH4）2SO4、NH4NO3，有機顆粒物及揚塵等．通過測定灰霾中鋅等重金屬的含量，可知目前造成我國灰霾天氣主要是交通污染．
（1）Zn2+在基態時核外電子排布式為
 
．
（2）SO42-的空間構型是
 
（用文字描述）．
（3）PM2.5富含大量的有毒、有害物質，易引發二次光化學煙霧污染，光化學煙霧中含有NOX、O3，CH2=CH-CHO，HCOOH，CH3COOONO2（PAN）等二次污染物．
①下列說法正確的是
 
（不定項選擇）．
a．N20結構式可表示為N=N=O
b．O3分子呈直線形
c．CH2=CH-CHO分子中碳原子均采用sp2雜化
d．相同壓強下，HCOOH沸點比CH30CH3高，說明前者是極性分子，后者是非極性分子
②1mol PAN中含σ鍵數目為
 
．NO能被FeSO4溶液吸收生成配合物[（Fe（NO）（H2O）5）SO4，該配合物中心離子的配位數為
 
（填數字）．
（4）測定大氣中PM2.5的濃度方法之一是β一射線吸收法，β一射線放射源可用85Kr，已知Kr晶體的晶胞結構如圖所示，設晶體中與每個Kr原子相緊鄰的Kr原子有m個，晶胞中含Kr原子為n個，則
mn
=
 
（填數字）．

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某實驗小組為確定過氧化氫分解的最佳催化條件，用如圖實驗裝置進行實驗，反應物用量和反應停止的時間數據如下：
MnO2
H2O2時間		 0.1g 0.3g 0.5g
10mL 1.5% 223s 67s 56s
10mL 3.0% 308s 109s 98s
10mL 4.5% 395s 149s 116s
分析表中數據回答下列問題：
（1）相同濃度的過氧化氫的分解速率隨著二氧化錳用量的增加而
加快
加快
．
（2）從實驗效果和“綠色化學”的角度考慮，雙氧水的濃度相同時，加入
0.3
0.3
g的二氧化錳為較佳選擇．
（3）該小組的某同學分析上述數據后認為：“當用相同質量的二氧化錳時，雙氧水的濃度越小，所需要的時間就越少，亦即其反應速率越快”的結論，你認為是否正確
不正確
不正確
；理由是
從表中數據可知，相同體積3.0%的雙氧水中的溶質含量是1.5%的雙氧水中溶質含量的二倍，但反應的時間卻比其反應時間的二倍小得多，由反應速率計算公式（v=
△c
△t
）可得出，此實驗條件下雙氧水的濃度越大分解速率越快．
從表中數據可知，相同體積3.0%的雙氧水中的溶質含量是1.5%的雙氧水中溶質含量的二倍，但反應的時間卻比其反應時間的二倍小得多，由反應速率計算公式（v=
△c
△t
）可得出，此實驗條件下雙氧水的濃度越大分解速率越快．
．

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I．已知：，如果要合成，所用的原料可以是
AD
AD

A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔            B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔        D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
II．（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無雙鍵、無支鏈的鏈烴的結構簡式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
；
（2）苯不能使溴水褪色，性質類似烷烴，寫出苯的硝化反應的化學方程式
；
（3）1866年凱庫勒（如圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實（填入編號）
ad
ad

a．苯不能使溴水褪色     b．苯能與H2發生加成反應  c．溴苯沒有同分異構體   d．鄰二溴苯只有一種
（4）苯分子的空間構型為
平面正六邊形
平面正六邊形
；現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵
介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵
．
Ⅲ．0.1mol某烴完全燃燒生成0.4mol H2O，又知其含碳量為92.307%，則此有機物的分子式為
C8H8
C8H8
．若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其結構簡式為
；若其不能與氫氣發生加成反應，且每個碳原子與另外三個碳原子相連接，鍵角為90度，則其結構式為
（用鍵線式表示），它的一氯代物有
1
1
種，二氯代物有
3
3
種．

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