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已知烴B分子內C、H原子個數比為1：2，相對分子質量為28，核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學環境的氫原子，且有如下的轉化關系：

（1）B的電子式是．
（2）A可能屬于下列哪類物質．
a．醇       b．鹵代烴      c．酚       d．羧酸
（3）反應①是D與HCl按物質的量之比1：1的加成反應，則D的分子式是．
反應②可表示為：G+NH₃→F+HCl  （未配平），該反應配平后的化學方程式是（有機化合物均用結構簡式表示）
化合物E（HOCH₂CH₂Cl）和 F[HN（CH₂CH₃）₂]是藥品普魯卡因合成的重要中間體，普魯卡因的合成路線如下：（已知： ）

（4）甲的結構簡式是．
（5）乙中有兩種含氧官能團為，反應③的化學方程式是：
（6）丙中官能團的名稱是．
（7）已知RCOOR，+H₂O→RCOOH+R，OH叫做水解反應，普魯卡因有兩種水解產物丁和戊．
①戊與甲互為同分異構體，戊的結構簡式是．
②D的紅外光譜表明分子內除C-H鍵、C-C鍵外還含有兩個C-O單鍵．則D與F在一定條件下反應生成丁的化學方程式是．

丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農藥（分子式為C₃H₅Br₂Cl）和應用廣泛的DAP樹脂：RCOOR′+R″OH

△      .

催化劑

RCOOR″+R′OH．已知酯與醇可發生如下酯交換反應：（R、R′、R″代表烴基）

（1）農藥C₁H₃Br₂Cl分子中每個碳原子上均連鹵原子．A含有的官能團名稱是；由丙烯生成A的反應類型是．
（2）A水解可得到D，該水解反應的化學方程式是．D有多種同分異構體，其氧化產物（分子式為C₃H₆O₂）也有多種同分異構體，現有其中的四種X、Y、Z、W，它們分子中均含甲基，把它們分別進行下列實驗以鑒別之，其實驗記錄如下：

	NaOH溶液	銀氨溶液	新制Cu（OH）2	金屬鈉
X	中和反應	無現象	溶  解	產生氫氣
Y	無現象	有銀鏡	加熱后有紅色沉淀	產生氫氣
Z	水解反應	有銀鏡	加熱后有紅色沉淀	無現象
W	水解反應	無現象	無現象	無現象

則X、Z的結構簡式分別為：X，Z．
（3）C蒸氣密度是相同狀態下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質量分數分別為：碳60%，氫8%，氧32%．C的結構簡式是．
（4）下列說法正確的是（選填序號字母）．
a．C能發生聚合反應、還原反應和氧化反應
b．C含有2個甲基的羧酸類同分異構體有4個
c．D催化加氫的產物與B具有相同的相對分子質量
d．E具有芳香氣味，易溶于乙醇
（5）F的分子式為C₁₀H₁₀O₄．DAP單體為苯的二元取代物，且兩個取代基不處于對位，該單體苯環上的一溴取代物只有兩種．D和F反應生成DAP單體的化學方程式是．

（2013?浦東新區三模）如圖為某有機物的結構簡式．已知酯類在銅鉻氧化物（CuO?CuCrO₄）催化下，與氫氣反應得到醇，羰基雙鍵可同時被還原，但苯環在催化氫化過程中不變，其反應原理如下：RCOOR′+2H₂

銅鉻氧化物

RCH₂OH+HO-R′．關于該化合物的下列說法中，不正確的是（　　）

（2012?閔行區二模）某吸水材料與聚酯纖維都是重要的化工原料，它們的合成路線如圖所示：

已知：①A由C、H、O三種元素組成，相對分子質量為32．
②RCOOR’+R”OH

H+

RCOOR”+R-OH．
請回答下列問題：
（1）A的結構簡式是，C的結構簡式是．
（2）D→E的反應類型是．
（3）乙酸與化合物M反應的化學方程式是．
（4）E的名稱是．
（5）F屬于芳香族化合物的同分異構體有多種，這些分子（除苯環外不含其他環）中不可能有（選填答案編號）．
a．兩個羥基    b．兩個醛基    c．兩個碳碳雙鍵    d．一個碳碳叁鍵
（6）寫出由G合成聚酯纖維的化學方程式：、．