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人類遺傳病發病率逐年增高.相關遺傳學研究備受關注.根據以下信息回答問題: (1)上圖為兩種遺傳病系譜圖.甲病基因用A.a表示.乙病基因用B.b表示.Ⅱ-4無致病基因.甲病的遺傳方式為 .乙病的遺傳方式為 .Ⅱ-2的 基因型為 .Ⅲ-1的基因型為 .如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配.生出正常孩子的概率為 . (2)人類的F基因前段存在CGG重復序列.科學家對CGG重復次數.F基因表達和某遺傳病癥狀表現三者之間的關系進行調查研究.統計結果如下: CGG重復次數(n) n<50 n≈150 n≈260 n≈500 F基因的mRNA 50 50 50 50 F基因編碼的蛋白質 1000 400 120 0 癥狀表現 無癥狀 輕度 中度 重度 此項研究的結論 . 推測:CGG重復次數可能影響mRNA與 的結合. (3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物.請填充觀察小鼠細胞減少分裂的實驗步驟: 供選材料及試劑:小鼠的腎臟.睪丸.肝臟.蘇丹Ⅲ染液.醋酸洋紅染液.詹納斯綠B染液.解離固定液. 取材:用 作實驗材料 制片:①取少量組織低滲處理后.放在 溶液中.一定時間后輕輕漂洗. ②將漂洗后的組織放在載玻片上.滴加適量 . ③一定時間后加蓋玻片. . 觀察:①用顯微鏡觀察時.發現幾種不同特征的分裂中期細胞.若它們正常分裂.產生的子細胞是 . ②右圖是觀察到的同源染色體進入(A1 和A2)的配對情況若A1正常.A2發生的改變可能是 . 答案: (1)常染色體上的顯性遺傳病 伴X隱性遺傳病 AaXbY aaXBXb 7/32 (2)CGG重復次數不影響F基因的轉錄.但影響翻譯.并與該遺傳病是否發病及癥狀表現有關 核糖體 睪丸 解離固定液 醋酸洋紅染液 壓片 次級精母細胞.精細胞.精原細胞 缺失 解析: 本題考察了以下的知識點: (1)通過遺傳系譜圖考察了遺傳病方式的判斷和患病概率的計算 (2)圖表形式呈現一定的信息.要求學生據表格數據得出結論并作出相關推測 (3)減數分裂觀察實驗 (1)題考查遺傳病方式的判斷和患病概率的計算. 由圖示難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳病(不滿足有中生無和無中生有的任何一個規律).這樣我們可以直接來看Ⅱ-2病而I-1未病.排除是伴X顯性遺傳病.Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病.排除是伴X隱性遺傳病.同時顯然也不可能是伴Y遺傳病.那么只能是常染色體上的遺傳病.如果是常染色體的隱性遺傳病.則Ⅱ-4為攜帶者.有致病基因.所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病.乙病由I-1.I-2無乙病生出Ⅱ-2患乙病的.判斷乙病屬于隱性遺傳病.同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者.有致病基因.所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病.進一步較易推斷出Ⅱ-2的基因型是AaXbY,Ⅲ-1的基因型是aaXBXb.Ⅲ-2的基因型AaXBY, Ⅲ-3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB.這樣分以下兩種情況:①Ⅲ-2(AaXBY)與Ⅲ-3(1/2AaXBXb)生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB ,概率是1/2×1/4×3/4=3/32②Ⅲ-2(AaXBY)與Ⅲ-3(1/2AaXBXB)生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB ,概率是1/2×1/4×1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32. (2)圖表形式呈現一定的信息.要求學生據表格數據得出結論并作出相關推測 由圖標中的數據發現CGG重復次數不影響F基因的mRNA數.即不影響F基因的轉錄.但影響F基因編碼的蛋白質數.即影響翻譯的過程.從而推測很可能是由于CGG重復mRNA與核糖體的結合進而影響了蛋白質的合成. (3)本題考察了減數分裂觀察實驗.比較貼近課本. 首先學生要對課本上關于有絲分裂實驗中的系列步驟要熟知.取材--解離--漂洗--染色--制片--觀察.然后將知識遷移到減數分裂實驗觀察中 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(09山東卷)27.(18分)人類遺傳病發病率逐年增高,相關遺傳學研究備受關注。根據以下信息回答問題:

(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請填充觀察小鼠細胞減數分裂的實驗步驟:

供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液。

取材:用____________作實驗材料

制片:①取少量組織低滲處理后,放在____________溶液中,一定時間后輕輕漂洗。

②將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量____________。

③一定時間后加蓋玻片,____________。

觀察:①用顯微鏡觀察時,發現幾種不同特征的分裂中期細胞。若它們正常分裂,產生的子細胞是__________________。

②右圖是觀察到的同源染色體進入(A1 和A2)的配對情況若A1正常,A2發生的改變可能是________________________。

 

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