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某醫師通過對一對正常夫妻的檢查和詢問.判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A.隱性基因為a).他的祖父和祖母是近親結婚,妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B.隱性基因為b).她有一個年齡相差不多患先天性愚型的舅舅,夫妻均不帶有對方家族的致病基因.醫師將兩個家族的系譜圖繪制出來.請回答下列相關問題. (1)甲病的致病基因位于 染色體上.是 性遺傳. (2)乙病的致病基因位于 染色體上.是 性遺傳. (3)醫師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者.由此可以判斷夫妻雙方 對方家庭的致病基因. (4)丈夫的基因型是 .妻子的基因型是 . (5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是 .女孩患病的概率是 . (6)先天性愚型.可能是由染色體組成為 的卵細胞或 的精子與正常的生殖細胞受精后發育而來. (7)通過對上述問題的分析.為了達到優生的目的.應該采取的措施有: ① ,② , ③ ,④ . 解析:(1)由Ⅰ1.Ⅰ2生育出女性患者Ⅱ5.判斷甲病是隱性遺傳病.由于女性患者的父親表現正常.因此甲病的基因位于常染色體上. (2)由Ⅲ11.Ⅲ12生育出男性乙病患者Ⅳ13.判斷乙病是隱性遺傳病.由于Ⅲ11不帶有乙病致病基因.因此Ⅳ13的致病基因只能來自于母親Ⅲ12.由此推斷乙病為伴X隱性遺傳病. (3)根據醫師詢問的情況和繪制的遺傳系譜圖分析兩種病都是隱性遺傳病.若各自家庭中都含有.在三代以內的血親中就可能出現患者.正是因為三代以內的血親和旁系血親都沒有出現.所以判斷兩個家庭各自不含有對方家庭的致病基因. (4)由于該夫婦不帶有對方家庭的致病基因.因此可以判斷丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY.妻子的基因型是AAXBXb. (5)該夫婦所生子女都不患甲病.男孩患乙病的概率為1/2.女孩患乙病的概率為0.從優生角度看應優先選擇生育女孩. (6)先天性愚型含47條染色體.可能是由染色體組成為23+X的卵細胞或23+Y的精子與正常的生殖細胞受精后發育而來. 答案:不帶有 (4)AAXBY或AaXBY AAXBXb 23+X 23+Y (7)①禁止近親結婚 ②進行遺傳咨詢 ③提倡“適齡生育 ④產前診斷 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

某醫師通過對一對正常夫妻(Ⅲ) (妻子已經懷孕)的檢查和詢問,判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A,隱生基因為a),他的祖父和祖母是近親結婚;妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B,隱性基因為b),她有一個年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅;夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖所示),請回答下列相關問題:

(1) 甲病的致病基因位于__染色體上,是__性遺傳病。
(2) 乙病的致病基因位于__染色體上,是__性遺傳病。
(3) 醫師通過咨詢得知,該夫婦各自家族中直系血親和三代以內的旁系血親均無對家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方______(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。
(4) 丈夫的基因型是________,妻子的基因型是______
(5) 該夫婦再生一個男孩患病的概率是__,女孩患病的概率是__
(6) 21三體綜合征可能是由染色體組成為______的卵細胞或______的精子與正常的生殖細胞受精后發育而來。

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某醫師通過對一對正常夫妻(Ⅲ) (妻子已經懷孕)的檢查和詢問,判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A,隱生基因為a),他的祖父和祖母是近親結婚;妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B,隱性基因為b),她有一個年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅;夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖所示),請回答下列相關問題:

(1) 甲病的致病基因位于__染色體上,是__性遺傳病。

(2) 乙病的致病基因位于__染色體上,是__性遺傳病。

(3) 醫師通過咨詢得知,該夫婦各自家族中直系血親和三代以內的旁系血親均無對家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方______(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。

(4) 丈夫的基因型是________,妻子的基因型是______

(5) 該夫婦再生一個男孩患病的概率是__,女孩患病的概率是__

(6) 21三體綜合征可能是由染色體組成為______的卵細胞或______的精子與正常的生殖細胞受精后發育而來。

 

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某醫師通過對一對正常夫妻(Ⅲ) (妻子已經懷孕)的檢查和詢問,判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A,隱生基因為a),他的祖父和祖母是近親結婚;妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B,隱性基因為b),她有一個年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅;夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖所示),請回答下列相關問題:

(1) 甲病的致病基因位于__染色體上,是__性遺傳病。

(2) 乙病的致病基因位于__染色體上,是__性遺傳病。

(3) 醫師通過咨詢得知,該夫婦各自家族中直系血親和三代以內的旁系血親均無對家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方______(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。

(4) 丈夫的基因型是________,妻子的基因型是______

(5) 該夫婦再生一個男孩患病的概率是__,女孩患病的概率是__

(6) 21三體綜合征可能是由染色體組成為______的卵細胞或______的精子與正常的生殖細胞受精后發育而來。

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某醫師通過對一對正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經懷孕)的檢查和詢問,判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A,隱性基因為a),他的祖父和祖母是近親結婚;妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B,隱性基因為b),她有一個年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅;夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖),請回答下列相關問題:

(1)甲病的致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。

(2)乙病的致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。

(3)丈夫的基因型是________,妻子的基因型是________。

(4)該夫婦再生一個男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。

(5)通過對上述問題的分析,為了達到優生的目的,應該采取的措施有:_____________________________(任寫兩點得分)

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(14分)某醫師通過對一對正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經懷孕)的檢查和詢問,判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A,隱性基因為a),他的祖父和祖母是近親結婚;妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B,隱性基因為b),她有一個年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅;夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖),請回答下列相關問題:

(1)甲病的致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。
(2)乙病的致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。
(3)醫師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是_______         _,妻子的基因型是____      ____。
(5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。
(6)先天性愚型可能是由染色體組成為_____   ___的卵細胞或______  __的精子與正常的生殖細胞受精后發育而來。
(7)通過對上述問題的分析,為了有效預防遺傳病的產生,應該采取的措施有:
______________________; ________________________
(8)人類基因組計劃檢測人體_____________條染色體上的DNA序列;

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