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(二)合理把握時(shí)間.盡量延長(zhǎng)有效時(shí)間 近幾年高考題的卷面編排是以送分題開(kāi)始.逐漸增大難度.但難易題目也可能是波浪形布局.最難的題目不一定在最后.這也是對(duì)考生能力品質(zhì)的考查.只有處變不驚.遇難不亂.科學(xué)靈活地運(yùn)用時(shí)間.才能在有限的時(shí)間內(nèi)多做題多得分.應(yīng)做到如下兩點(diǎn): 1. 遇難而過(guò).待會(huì)做的題目做完后再回頭思考. 什么是難題?難題就是讀幾遍題連題意都不明白或一看就是自己掌握得最不好的知識(shí)點(diǎn).有時(shí)也會(huì)對(duì)平時(shí)很熟的知識(shí).因一時(shí)難以想起而突然卡殼.此時(shí)不要急于求成.要暫時(shí)放過(guò)也許在做完后面的題后突然從記憶中冒出來(lái).否則會(huì)越想越急.越急越記不起來(lái).最后因小失大. 2.對(duì)于“選擇 .“填空 兩種題型里涉及的計(jì)算問(wèn)題.其中多有巧解.妙算.要注意廣開(kāi)思路.少走彎路.少做無(wú)用功.以增加有效時(shí)間. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

將1.00mol二氧化硫和1.00mol氧氣通入1.00L的密閉容器中,分別在500K、600K、700K三個(gè)不同的溫度下進(jìn)行2SO2+O2?2SO3反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中SO3濃度隨時(shí)間的變化如下面表格所示:
表一:500K
時(shí)間(min) 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55
SO3
濃度(mol/L)
0 0.1 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.50 0.55 0.60 0.60
表二:600K
時(shí)間(min) 0 5 10 15 20 25
SO3濃度(mol/L) 0 0.2 0.30 0.40 0.50 0.50
表三:700K
時(shí)間(min) 0 5 10 15 20 25
SO3濃度(mol/L) 0 0.25 0.35 0.35 0.35 0.35
(1)從上面三個(gè)表的數(shù)據(jù)可以判斷該反應(yīng)是
 
反應(yīng)(填吸熱或放熱),利用表一計(jì)算0-40min內(nèi)用
SO2表示該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率v(SO2)=
 
mol/L?min;
(2)對(duì)該反應(yīng),下面的說(shuō)法正確的是
 
;(雙選)
A.當(dāng)容器中的壓強(qiáng)不再變化時(shí),該反應(yīng)就達(dá)到平衡
B.達(dá)到平衡時(shí)v(SO2)=v(SO3
C.平衡時(shí)c(SO2)=c(SO3
D.當(dāng)由500K平衡狀態(tài)時(shí)升高溫度至600K時(shí),重新達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),容器的壓強(qiáng)減少
(3)從上面三個(gè)表的數(shù)據(jù),溫度對(duì)應(yīng)該反應(yīng)的反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的影響是
 

(4)計(jì)算在600K時(shí)的平衡常數(shù)(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程,最后結(jié)果取兩位有效數(shù)字)
 

(5)下圖曲線(Ⅰ)是在500K時(shí)SO3濃度的變化曲線,請(qǐng)你在圖中畫(huà)出在550K進(jìn)行上述反應(yīng)的曲線,并標(biāo)明曲線(Ⅱ).
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某研究性學(xué)習(xí)小組以元素周期律為課題研究“短周期元素在周期表中的分布”,他們提出四種方案

   

    這四種方案都有“合理”的理由,你認(rèn)為下列因果關(guān)系正確的是

選項(xiàng)

A

橫行:按原子序數(shù)從小到大排列

縱列:按原子序數(shù)從小到大排列

表二合理

B

已制得活潑金屬氫化物如KH

表四合理

C

最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值相等

表三合理

D

原子最外層電子數(shù)相等

表一合理

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影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素很多,某課外興趣小組用實(shí)驗(yàn)的方法進(jìn)行探究.
實(shí)驗(yàn)一:他們利用Cu、Fe、Mg和不同濃度的硫酸(0.5mol/L、2mol/L、18.4mol/L),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案來(lái)研究影響反應(yīng)速率的因素.
(1)甲同學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)報(bào)告如下表:
實(shí)  驗(yàn)  步  驟 現(xiàn)  象 結(jié)  論
①分別取等體積的2mol/L硫酸于試管中;
②分別投入大小、形狀相同的Cu、Fe、Mg.
反應(yīng)快慢:
Mg>Fe>Cu
反應(yīng)物的性質(zhì)越活潑,反應(yīng)速率越快.
該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯?!--BA-->
反應(yīng)物本身的性質(zhì)
反應(yīng)物本身的性質(zhì)
對(duì)反應(yīng)速率的影響;根據(jù)控制變量法,要得出正確的實(shí)驗(yàn)結(jié)論,還需控制的實(shí)驗(yàn)條件是保持
溫度
溫度
相同.
(2)乙同學(xué)為了更精確地研究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,利用如圖1裝置進(jìn)行定量實(shí)驗(yàn).完成該實(shí)驗(yàn)應(yīng)選用的實(shí)驗(yàn)藥品是Mg(或Fe)和
0.5mol/L、2mol/L
0.5mol/L、2mol/L
 (從給出的藥品去選);應(yīng)該測(cè)定的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是
測(cè)定一定時(shí)間產(chǎn)生氣體的體積或測(cè)定產(chǎn)生一定體積的氣體所需時(shí)間
測(cè)定一定時(shí)間產(chǎn)生氣體的體積或測(cè)定產(chǎn)生一定體積的氣體所需時(shí)間

實(shí)驗(yàn)二:已知2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑,在酸性高錳酸鉀溶液和草酸溶液反應(yīng)時(shí),發(fā)現(xiàn)開(kāi)始一段時(shí)間,反應(yīng)速率較慢,溶液褪色不明顯;但不久突然褪色,反應(yīng)速率明顯加快.
(3)針對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,某同學(xué)認(rèn)為KMnO4與H2C2O4反應(yīng)是放熱反應(yīng),導(dǎo)致溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快.從影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素看,你的猜想還可能是
催化劑
催化劑
的影響.
(4)若用實(shí)驗(yàn)證明你的猜想,除酸性高錳酸鉀溶液、草酸溶液試劑外,還需要選擇的試劑最合理的是
B
B

A、硫酸鉀         B、硫酸錳         C、水      D、氯化錳.

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(2012?唐山二模)高爐煉鐵是冶煉鐵的主要方法,發(fā)生的主要反應(yīng)為:
Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=akJ?mol-1
(1)已知:
①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489kJ?mol-1
②C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ?mol-1
則a=
-28.5
-28.5
kJ?mol-1,煉鐵反應(yīng)平衡常數(shù)K隨溫度升高而
減小
減小
(填“增大”、“不變”或“減小”).
(2)在T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64,在體積均為2L的恒容密閉容器甲和乙中,分別按下所示加入物質(zhì),反應(yīng)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡.
Fe2O3 CO Fe CO2
1.0mol 1.0mol 1.0mol 1.0mol
1.0mol 2.0mol 1.0mol 1.0mol
①甲容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率為
60%
60%

②下列說(shuō)法正確的是
cd
cd
(填字母).
a.增加Fe2O3的量可以提高CO的轉(zhuǎn)化率
b.甲、乙容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率之比大于1
c.甲、乙容器中,CO的平衡濃度之比為2:3
d.若容器內(nèi)氣體密度恒定時(shí),標(biāo)志反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
(3)實(shí)驗(yàn)室有提純后的鐵礦粉(含氧化鐵、氧化亞鐵中的一種或兩種),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究其成分:
實(shí)驗(yàn)室僅提供如下儀器和試劑:燒杯、試管、玻璃棒、藥匙、膠頭滴管、酒精燈、試管夾;3mol/L H2SO4溶液、0.01mol/L KMnO4溶液、20% KSCN溶液、蒸餾水.
①提出合理假設(shè):
假設(shè)1:只含氧化亞鐵;
假設(shè)2:只含氧化鐵;
假設(shè)3:
既含氧化亞鐵又含氧化鐵
既含氧化亞鐵又含氧化鐵

②請(qǐng)?jiān)谙铝斜砀裰刑顚?xiě)實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論.(可不必填滿)
實(shí)驗(yàn)操作 預(yù)期現(xiàn)象及結(jié)論
步驟1:取少量樣品于燒杯中加適量稀硫酸溶解 \
步驟2:
取少量步驟1所得溶液于試管中滴加幾滴KSCN溶液
取少量步驟1所得溶液于試管中滴加幾滴KSCN溶液
若溶液變紅則證明樣品中含氧化鐵
若不變紅則證明樣品中不含氧化鐵
若溶液變紅則證明樣品中含氧化鐵
若不變紅則證明樣品中不含氧化鐵
步驟3:
另取少量步驟1所得溶液于試管中滴加幾滴KMnO4溶液
另取少量步驟1所得溶液于試管中滴加幾滴KMnO4溶液
若KMnO4溶液紫色褪去則證明樣品中含氧化亞鐵
若KMnO4溶液不褪色則證明樣品中不含氧化亞鐵
若KMnO4溶液紫色褪去則證明樣品中含氧化亞鐵
若KMnO4溶液不褪色則證明樣品中不含氧化亞鐵
步驟4:

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(2011?閔行區(qū)二模)利用化學(xué)原理可以對(duì)工廠排放的廢水、廢渣等進(jìn)行有效檢測(cè)與合理處理.
(1)染料工業(yè)排放的廢水中含有大量有毒的NO2?,可以在堿性條件下加入鋁粉除去(加熱處理后的廢水,會(huì)產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體).除去NO2?離子的離子方程式為
2Al+OH-+NO2-+2H2O=2AlO2-+NH3?H2O
2Al+OH-+NO2-+2H2O=2AlO2-+NH3?H2O

(2)某工廠對(duì)制革工業(yè)污泥中Cr3+回收與再利用工藝如下(硫酸浸取液中金屬離子主要是Cr3+,其次是Fe2+、Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+):

部分陽(yáng)離子常溫下以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)表:
陽(yáng)離子 Fe3+ Fe2+ Mg2+ Al3+ Cu2+ Cr3+
開(kāi)始沉淀時(shí)的pH 1.9 7.0 -- -- 4.7 --
沉淀完全時(shí)的pH 3.2 9.0 11.1 8 6.7 9 (>9溶解)
①實(shí)驗(yàn)室用18.4mol/L的濃硫酸配制250mL 4.8mol/L的硫酸溶液,所用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒和吸量管(一種能精確量取一定體積液體的儀器)外,還需
250mL容量瓶、膠頭滴管
250mL容量瓶、膠頭滴管

②酸浸時(shí),為了提高浸取率可采取的措施是
增加浸取時(shí)間、不斷攪拌混合物、濾渣多次浸取等
增加浸取時(shí)間、不斷攪拌混合物、濾渣多次浸取等
(答2點(diǎn)).
③加入H2O2的作用是
將Fe2+氧化成Fe3+,將Cr3+轉(zhuǎn)變成較高價(jià)態(tài)的鉻,以便于與雜質(zhì)離子分離
將Fe2+氧化成Fe3+,將Cr3+轉(zhuǎn)變成較高價(jià)態(tài)的鉻,以便于與雜質(zhì)離子分離

④鈉離子交換樹(shù)脂的原理為:Mn++nNaR→MRn+nNa+,被交換的雜質(zhì)離子是
Ca2+、Mg2+
Ca2+、Mg2+
(選填:Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+).
(3)印刷電路銅板腐蝕劑常用FeCl3.腐蝕銅板后的混合溶液中,若Cu2+、Fe3+和Fe2+的濃度均為0.10mol/L,請(qǐng)參照上表給出的數(shù)據(jù)和提供的試劑(可能用到的試劑:Cl2、濃H2SO4、NaOH溶液、CuO、Cu),簡(jiǎn)述除去CuCl2溶液中Fe3+和Fe2+的實(shí)驗(yàn)步驟①
通入足量氯氣將Fe2+氧化成Fe3+
通入足量氯氣將Fe2+氧化成Fe3+
;②
加入CuO調(diào)節(jié)溶液的pH至[3.2,4.7)
加入CuO調(diào)節(jié)溶液的pH至[3.2,4.7)
;③過(guò)濾.

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