題目列表(包括答案和解析)
，
+ H2↑。
，寫出各步反應的化學方程式________________。 
CH3CH2CH2Br。現有分子式為C8H13O2Cl的有機物A，在一定條件下發(fā)生如下圖所示的系列變化： 已知：D分子中含有一個甲基，1 mol D恰好與含2 mol NaOH的溶液反應。
又知：在酒精燈外焰上灼燒的銅絲立即伸入到乙醇中能發(fā)生反應。
試完成下列問題：
（1）寫出下列有機物的結構簡式
A___________________________________________________________________；
D___________________________________________________________________。
（2）注明下列反應類型
A
X+Y_____________反應，C
D_____________反應；
（3）寫出下列反應的化學方程式
①X
C_________________________________________________________；
②E
F_________________________________________________________。
（共16分）
Ⅰ實驗室制備1，2-二溴乙烷的反應原理如下：
可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制備1,2—二溴乙烷的裝置如下圖所示：
有關數據列表如下：
回答下列問題：
（1）在此制各實驗中，要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右，其最主要目的是 ；（填正確選項前的字母）
a．引發(fā)反應 b．加快反應速度 c．防止乙醇揮發(fā) d．減少副產物乙醚生成
（2）在裝置C中應加入 ，其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體：（填正確選項前的字母）
a．水 b．濃硫酸 c．氫氧化鈉溶液 d．飽和碳酸氫鈉溶液
（3）若產物中有少量副產物乙醚．可用 的方法除去；
（4）反應過程中應用冷水冷卻裝置D，其主要目的是避免溴大量揮發(fā)，但又不能過度冷卻（如用冰水），其原因是 。
Ⅱ.已知烯烴與苯在一定條件下反應生成芳香烴。如：
丙烯是三大合成材料的基本原料，可用于合成應用廣泛的DAP樹脂單體和雙酚等有機物，具有重要的工業(yè)用途。
（1）寫出丙烯在一定條件下發(fā)生聚合反應的化學方程式 。
（2）丙烯在乙酸作用下與O2反應生成有機物A，其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的6.25倍，元素的質量分數為：碳60%、氧32%。A的分子式為 。
（3）丙烯與苯在一定條件下反應可生成D、E、F等多種芳香烴。紅外光譜、核磁共振是研究有機物結構的重要方法，根據下列數據，畫出D、E的結構。
D：元素組成：C89.94%、H10.06%；1H核磁共振有5個信號。
E：元素組成：C88.82%、H11.18%；1H核磁共振有3個信號。
F：元素組成：C88.82%、H11.18%；1H核磁共振有4個信號。
D： 。 E： 。
（共16分）
Ⅰ實驗室制備1，2-二溴乙烷的反應原理如下：
可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制備1,2—二溴乙烷的裝置如下圖所示：
有關數據列表如下：
回答下列問題：
（1）在此制各實驗中，要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右，其最主要目的是 ；（填正確選項前的字母）
a．引發(fā)反應 b．加快反應速度 c．防止乙醇揮發(fā) d．減少副產物乙醚生成
（2）在裝置C中應加入 ，其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體：（填正確選項前的字母）
a．水 b．濃硫酸 c．氫氧化鈉溶液 d．飽和碳酸氫鈉溶液
（3）若產物中有少量副產物乙醚．可用 的方法除去；
（4）反應過程中應用冷水冷卻裝置D，其主要目的是避免溴大量揮發(fā)，但又不能過度冷卻（如用冰水），其原因是 。
Ⅱ.已知烯烴與苯在一定條件下反應生成芳香烴。如：
丙烯是三大合成材料的基本原料，可用于合成應用廣泛的DAP樹脂單體和雙酚等有機物，具有重要的工業(yè)用途。
（1）寫出丙烯在一定條件下發(fā)生聚合反應的化學方程式 。
（2）丙烯在乙酸作用下與O2反應生成有機物A，其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的6.25倍，元素的質量分數為：碳60%、氧32%。A的分子式為 。
（3）丙烯與苯在一定條件下反應可生成D、E、F等多種芳香烴。紅外光譜、核磁共振是研究有機物結構的重要方法，根據下列數據，畫出D、E的結構。
D：元素組成：C89.94%、H10.06%；1H核磁共振有5個信號。
E：元素組成：C88.82%、H11.18%；1H核磁共振有3個信號。
F：元素組成：C88.82%、H11.18%；1H核磁共振有4個信號。
D： 。 E： 。
不能發(fā)生催化氧化反應．
(一)選擇題
1.D 2.C 3.C 4.D 5.C 6.D 7.B、C 8.B 9.C 10.A 11.B 12.C、D 13.C、D 14 .B、C 15.B 16.D 17.D 18.D 19.B 20.C 21.A 22.A、B 23.B 24.D 25.D
(二)非選擇題
1.答案為
2.(1)(A)4 (B)7 (C)5 (2)(D)4 (E)4 (F)2
3.(1)N2H4， 
(2)H2N-NH2+H2O
H2N-NH2?H2O
H2N-NH2?H2O+H2OH2O?H2N-NH2?H2O
4.(1)NxHy+
O2
N2+
H2O (2)N2H4
5.(1)略 (2)14.7 (3)NOx(或NO、NO2)、CO.
6.(1)23.3% (2)1.26×1018kJ (3)A＝［
×6×
Q為每生成1 mol葡萄糖所需要吸收的能量(或：每消耗6 mol CO2所需吸收的能量)
7.(1)b、c、b、c、b (2)NaOH―CH3CH2OH溶液、加熱
(3)
8.(1)甲酸甲酯，HCHO，
(2)CH3COONa+NaOH
Na2CO3+CH3↑
(3)
(或 
，
9.(1)3∶2∶3 (2)
10.(1)CH2O (2)30，60；CH2O，C2H4O2
14.(1)乙二醇，乙二酸
(2)①，②，④ (3)②，④
(4)
17.(1)
40%
(2)CH3CH2CH2CHO，(CH3)2CHCHO，
(3)CH2＝CHCH(CH3)2
18.(1)2ClCH2COO?－2eClCH2CH2Cl+2CO2
2H2O+2eH2+2OH－
(2) 
(3) 
? 
?n
19.(1)CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑
(2)CH≡CH+H2CH2＝CH2
(3)CH2＝CH2+HClCH3CH2Cl
20.(1)n(C)＝0.160(mol) n(H)＝0.120(mol) n(O)＝0.08(mol)
(2)最簡式為C4H3O2.
(3)
21.(1)4
(2)C4H6O4 (3)5， 
(4)CH3OH， C2H5OH，H2O
22.A：CH―CH3―CH3，B：CH2―CH3―CH2OH，C：CH3CH2―O―CH3；A∶B∶C＝1∶3∶6
｜
OH
O
‖
23.(1)CH4，CH3―C―CH3
(2)CH2＝C―COOH+CH3OH
CH2＝C―COOCH3+2H2O
｜ ｜
CH3 CH3
(3)加成，取代
COOCH3
｜
(4)nCH2＝C－COOCH3?CH2―C?n
｜ ｜
CH3 CH3
24.(1)CxHy+(
)O2mCO2+H2O+(x-m)CO (2)C4H8
(3)
分子式
n(CO)∶n(CO2)
C3H8
1∶2
C4H6
1∶3
O
‖
25.(1)(略) (2)縮聚nCH3 ―CH―COOH
H?O―CH―C?n―OH+(n-1)H2O
｜ ｜
OH OH
O
‖
(3)H?O―CH―C?nOH+(n-1)H2OnCH3―CH―COOH
｜ ｜
OH OH
26.(1)6CO2+12H2O
C6H12O6+6H2O+6O2
(2)C+O2＝CO2
CnH2n+2+
O2nCO2+(n+1)H2O
CH4+2O2＝CO2+2H2O
CH4產生的CO2最小，對環(huán)境負面影響最小
27.(1)C9H10O2 (2)4
28.(1)O＝C＝C＝C＝O
O O
‖ ‖
(2)C3O2+2HClCl―C―CH2―C―Cl]
O O
‖ ‖
C3O2+C2H5―C―CH2―C―OCH2
29.(1)C15H13O
30.(1)A，B；C，F；D，E (2)都有18O標記。因為反應中間體在消去一分子H2O 時，有兩種可能，而乙氧基(OC2H5)是保留的。
(3)
(或答中間體) ，因為這個碳原子連有4個原子團。
31.(1)C6H5―CH―NH―CO―C6H5+H2OC6H5―CH―NH2+C6H5COOH
｜ ｜
HO―CH―COOH HO―CH―COOH
(2)α (3)C31H38O11
32.(1)0.125；0.30；0.100；5：12：4
(2)可以；因為該最簡式中H原子個數已經飽和，所以最簡式即分子式C5H12O4
(3)C(CH2OH)4
33.(1)十肽 (2)4個谷氨酸 (3)3個苯丙氨酸
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